عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع

2023-03-06T22:36:38Z

بوت:صيانة المراجع

صفحة جديدة

{{يتيمة|تاريخ=يونيو 2019}}
{{صندوق معلومات دواء
| verifiedrevid = 447616990
| image = Melperone.svg
| alt = Skeletal formula of melperone
| width = 250
| image2 = Melperone 3D ball.png
| alt2 = Space-filling model of the melperone molecule
| width2 = 250


| tradename = بيورونيل
| Drugs.com = {{Drugs.com|international|melperone}}
| pregnancy_category =
| legal_status = Rx-only
| routes_of_administration = عن طريق الفم، [[حقن عضلي]]


| bioavailability = 87% ([[حقن عضلي]]), 54% (شراب عن طريق الفم), 65% (قرص عن طريق الفم)<ref name = "Borgstrom">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Borgström|الأول=L|مؤلف2=Larsson, H |مؤلف3=Molander, L |عنوان=Pharmacokinetics of parenteral and oral melperone in man|مسار=https://archive.org/details/sim_european-journal-of-clinical-pharmacology_1982-09_23_2/page/173|صحيفة=European Journal of Clinical Pharmacology|سنة=1982|المجلد=23|العدد=2|صفحات=173–176|pmid=7140807|doi=10.1007/BF00545974}}</ref>
| protein_bound = 50%
| metabolism = [[كبد]]
| elimination_half-life = 3–4 ساعات(عن طريق الفم)<ref name = "Borgstrom" /> 6 ساعات([[حقن عضلي]])
| excretion = عن طريق الكلى(70% as metabolites, 5.5–10.4% كدواء غير مُستقلب)<ref name = "Borgstrom" /><ref>Product Information: Eunerpan®, Melperonhydrochlorid. Knoll Deutschland GmbH, Ludwigshafen, 1995.</ref>


| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 3575-80-2
| ATC_prefix = N05
| ATC_suffix = AD03
| PubChem = 15387
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank =
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 14646
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = J8WA3K39B7
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D07309


| C=16 | H=22 | F=1 | N=1 | O=1
| molecular_weight = 263.35 g/mol
| smiles = Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CCC(CC2)C
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C16H22FNO/c1-13-8-11-18(12-9-13)10-2-3-16(19)14-4-6-15(17)7-5-14/h4-7,13H,2-3,8-12H2,1H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = DKMFBWQBDIGMHM-UHFFFAOYSA-N
}}

'''ميلبيرون''' أو '''بيونيل''' ([[البرتغال]]) أو '''بيورينيل''' في ([[النمسا]]، [[بلجيكا]]، [[التشيك]]، [[الدنمارك]]، [[فنلندا]]†, [[هولندا]]†, [[النرويج]]†, [[السويد]]) أو '''يونيربان''' في ([[ألمانيا]])<ref name="MD">{{استشهاد بكتاب|عنوان=Melperone Hydrochloride|عمل=Martindale: The Complete Drug Reference|ناشر=The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain|تاريخ الوصول=3 November 2013|تاريخ=30 January 2013|مسار=https://about.medicinescomplete.com/#/content/martindale/11022-r| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200312210050/https://about.medicinescomplete.com/#/content/martindale/11022-r | تاريخ أرشيف = 12 مارس 2020 }}</ref> هو أحد [[مضاد غير نمطي للذهان|مضادات الذهان غير النمطية]] من [[تصنيف كيميائي|الفئة الكيميائية]] [[بوتيروفينون]]، مما يجعلها مرتبطة هيكليًا إلى [[مضاد نمطي للذهان|مضادات الذهان النمظية]] مثل [[هالوبيريدول|الهالوبيريدول]]. دخل الميلبيرون للاستخدام الطبي لأول مرة في الستينيات.<ref name="Audit">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Röhricht|الأول=F|مؤلف2=Gadhia, S|مؤلف3=Alam, R|مؤلف4=Willis, M|عنوان=Auditing Clinical Outcomes after Introducing Off-Licence Prescribing of Atypical Antipsychotic Melperone for Patients with Treatment Refractory Schizophrenia|صحيفة=Scientific World Journal|سنة=2012|doi=10.1100/2012/512047|pmid=22566771|pmc=3330679|المجلد=2012|صفحات=1–5}}</ref>

== التسويق ودواعي الاستخدام ==
استُخدم ميلبيرون لأول مرة في حالات [[فصام|الفصام]] المقاومة للعلاج مع بعض النجاح وإن كان محدودًا.<ref name="Audit" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Whiskey|الأول=E|مؤلف2=Vavrova, M|مؤلف3=Gaughran, F|مؤلف4=Taylor, D|عنوان=Melperone in Treatment-Refractory Schizophrenia: A Case Series|صحيفة=Therapeutic Advances in Psychopharmacology|تاريخ=February 2011|المجلد=1|العدد=1|صفحات=19–23|doi=10.1177/2045125311399800|pmid=23983923|pmc=3736899}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Meltzer|الأول=HY|مؤلف2=Sumiyoshi, T|مؤلف3=Jayathilake, K|عنوان=Melperone in the treatment of neuroleptic-resistant schizophrenia.|صحيفة=Psychiatry Research|تاريخ=December 2001|المجلد=105|العدد=3|صفحات=201–209|pmid=11814539|doi=10.1016/s0165-1781(01)00346-8}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Sumiyoshi|الأول=T|مؤلف2=Meltzer, HY|مؤلف3=Jayathilake, K|عنوان=Melperone, an atypical antipsychotic drug, in the treatment of schizophrenia: dose-response analysis on effectiveness and tolerability, and efficacy for treatment-resistant schizophrenia and cognitive function|صحيفة=International Clinical Psychopharmacology|سنة=2004|المجلد=19|العدد=3|صفحة=184|doi=10.1097/00004850-200405000-00039}}</ref> كما تم الإبلاغ عن فعاليته في علاج [[ليفودوبا]] وأشكال أخرى من الذهان المرتبطة [[مرض باركنسون|بمرض باركنسون]] <ref>Barbato L, Monge A, Stocchi F, Nordera G. Melperone in the treatment of iatrogenic psychosis in Parkinson’s disease. Funct Neurol. 1996 Aug;11(4):201–7.</ref> على الرغم من فشل دراسة متعددة المراكز، مزدوجة التعمية، أُجريت في عام 2012 لدعم هذه النتائج.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Friedman|الأول=JH|عنوان=Melperone is ineffective in treating Parkinson's disease psychosis|صحيفة=Movement Disorders|تاريخ=May 2012|المجلد=27|العدد=6|صفحات=803–804|doi=10.1002/mds.24942|pmid=22362330}}</ref> ومن المعروف أيضًا أنه يمتلك خصائص لعلاج [[قلق|القلق]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Pöldinger|الأول=WJ|عنوان=Melperone in low doses in anxious neurotic patients. A double-blind placebo-controlled clinical study|صحيفة=Neuropsychobiology|سنة=1984|المجلد=11|العدد=3|صفحات=181–186|pmid=6147789|doi=10.1159/000118074}}</ref> يتم تسويقه في البلدان التالية:<ref name="MD" />{{Div col|colwidth=18em}}
* [[النمسا]]
* [[بلجيكا]]
* [[التشيك]]
* [[الدنمارك]]
* [[إستونيا]]
* [[فنلندا]]
* [[ألمانيا]]
* [[آيسلندا]]
* [[ليتوانيا]]
* [[لاتفيا]]
* [[البرتغال]]
* [[السويد]]
{{Div col end}}

== الآثار الجانبية ==
تم الإبلاغ عن تسبب ميلبيرون في زيادة الوزن بشكل أقل بكثير من [[كلوزابين]]، وحوالي زيادة في الوزن تقريبًا مثل باقي [[مضاد نمطي للذهان|مضادات الذهان النمطية]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Bobo|الأول=WV|مؤلف2=Jayathilake, K|مؤلف3=Lee, MA|مؤلف4=Meltzer HY|عنوان=Changes in weight and body mass index during treatment with melperone, clozapine and typical neuroleptics|صحيفة=Psychiatry Research|تاريخ=April 2010|المجلد=176|العدد=2–3|صفحات=114–119|doi=10.1016/j.psychres.2009.03.026|pmid=20199813}}</ref> يُزعم أيضًا أنه يتسبب في إفراز [[برولاكتين|البرولاكتين]] مثل كلوزابين (والذي لا يعتبر شيء تقريبًا).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Bobo|الأول=WV|مؤلف2=Jayathilake, K|مؤلف3=Lee, MA|مؤلف4=Meltzer, HY|عنوان=Melperone, an aytpical antipsychotic drug with clozapine-like effect on plasma prolactin: contrast with typical neuroleptics|صحيفة=Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental|تاريخ=July 2009|المجلد=24|العدد=5|صفحات=415–422|doi=10.1002/hup.1036|pmid=19551763}}</ref> يُزعم أيضًا أنه ينتج تأثيرات مهدئة<ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Molander|الأول=L|مؤلف2=Borgström, L|عنوان=Sedative effects and prolactin response to single oral doses of melperone|صحيفة=Psychopharmacology|سنة=1983|المجلد=79|العدد=2–3|صفحات=142–147|pmid=6133301|doi=10.1007/bf00427801}}</ref> وإطالة [[فترة كيو تي]].<ref name="مولد تلقائيا1" /> ومن المعروف أيضًا أنه ينتج عنه [[أعراض خارج السبيل الهرمي|آثار جانبية خارج السبيل الهرمي]] بشكل أقل من الجيل الأول النموذجي من مضادات الذهان النمطية مثل [[ثيوتيكسين]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Bjerkenstedt|الأول=L|عنوان=Melperone in the treatment of schizophrenia|صحيفة=Acta Psychiatrica Scandinavica Supplementum|سنة=1989|المجلد=352|صفحات=35–39|pmid=2479227|doi=10.1111/j.1600-0447.1989.tb06434.x}}</ref> ويمكن أن يتسبب أيضًا في جفاف الفم (والذي عادةً ما يكون خفيفًا نسبيًا).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Molander|الأول=L|مؤلف2=Birkhed, D|عنوان=Effect of single oral doses of various neuroleptic drugs on salivary secretion rate, pH, and buffer capacity in healthy subjects|مسار=https://archive.org/details/sim_psychopharmacology_1981-11_75_2/page/114|صحيفة=Psychopharmacology|سنة=1981|المجلد=75|العدد=2|صفحات=114–118|pmid=6119724|doi=10.1007/bf00432171}}</ref>

=== وتشمل الآثار الضارة الأخرى الشائعة:<ref name="I1">{{استشهاد ويب|عنوان=Product Information: Eunerpan(R), Melperonhydrochlorid|ناشر=Knoll Deutschland GmbH, Ludwigshafen|سنة=1995}}</ref><ref name="I2">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Kirkegaard|الأول=A|مؤلف2=Kirkegaard, G|مؤلف3=Geismar, L|عنوان=Additional studies on side effects of melperone in long-term therapy for 1 to 15 years in psychiatric patients|صحيفة=Arzneimittel-Forschung|سنة=1981|المجلد=31|العدد=4|صفحات=737–740|pmid=6113835}}</ref><ref name="I3">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Christensen|الأول=I|مؤلف2=Geismar, L|مؤلف3=Kirkegaard, A|مؤلف4=Kirkegaard, G|عنوان=Additional studies on side effects of melperone in long-term therapy for 1-20 years in psychiatric patients|صحيفة=Arzneimittel-Forschung|تاريخ=May 1986|المجلد=36|العدد=5|صفحات=855–860|pmid=2873821}}</ref> ===

* [[إمساك (داء)|الإمساك]]
* [[إسهال]]
* غثيان
* [[تقيؤ|قيء]]
* فقدان الشهية
* [[أعراض خارج السبيل الهرمي]]
* الأرق
* الإثارة
* صداع الراس
* [[دوخة (عرض)|دوخة]]
* [[إعياء]]
* ضيق الحدقة
* توسيع حدقة العين
* عدم وضوح الرؤية
* ارتفاع إنزيمات الكبد (ALT خاصةً [[ناقلة أمين الألانين]] و[[ناقلة الببتيد غاما غلوتاميل]] GGTP)
* الرعاش، [[خلل التوتر]] العضلي، نقص الحركة، [[تململ|التململ]]، [[خلل الحركة]]

=== تشمل الآثار الضارة النادرة:<ref name="I1" /><ref name="I2" /><ref name="I3" /> ===

* [[خلل الحركة المتأخر]]
* [[متلازمة مضادات الذهان الخبيثة]]
* خلل التنسج الدموي (قلة الكريات البيضاء، ندرة المحببات، قلة الصفيحات، إلخ)

=== تشمل الآثار الضارة غير المعروفة :<ref name="I1" /><ref name="I2" /><ref name="I3" /> ===

* التشنجات
* زيادة الضغط داخل العين
* ركود [[صفراء|العصارة الصفراوية]] داخل [[كبد|الكبد]] (ربما نادر)
* انخفاض ضغط الدم الانتصابي
* عدم انتظام [[نبض|ضربات القلب]]
* [[طفح|طفح جلدي]]
* [[فرط برولاكتين الدم]]
* زيادة الوزن
* زيادة الشهية

التفاعلات

وُجد أن ميلبيرون يثبط انزيم سيتوكروم CYP2D6 (2D6).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Gahr|الأول=M|مؤلف2=Gastl, R|مؤلف3=Kölle, MA|مؤلف4=Schönfeldt-Lecuona, C|مؤلف5=Freudenmann, RW|عنوان=Successful treatment of schizophrenia with melperone augmentation in a patient with phenotypic CYP2D6 ultrarapid metabolization: a case report|صحيفة=Journal of Medical Case Reports|سنة=2012|المجلد=6|العدد=1|صفحة=49|doi=10.1186/1752-1947-6-49|pmid=22309430|pmc=3298719}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Köhnke|الأول=MD|مؤلف2=Lutz, U|مؤلف3=Wiatr, G|مؤلف4=Schwärzler, F|مؤلف5=Weller, B|مؤلف6=Schott, K|مؤلف7=Buchkremer, G|عنوان=Cytochrome P450 2D6 dependent metabolization of risperidone is inhibited by melperone|صحيفة=European Journal of Clinical Pharmacology|تاريخ=April 2006|المجلد=62|العدد=4|صفحات=333–334|doi=10.1007/s00228-006-0098-y|pmid=16534635}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Grözinger|الأول=M|مؤلف2=Dragicevic, A|مؤلف3=Hiemke, C|مؤلف4=Shams, M|مؤلف5=Müller, MJ|مؤلف6=Härtter, S|عنوان=Melperone is an inhibitor of the CYP2D6 catalyzed O-demethylation of venlafaxine|صحيفة=Pharmacopsychiatry|تاريخ=January 2003|المجلد=36|العدد=1|صفحات=3–6|doi=10.1055/s-2003-38084|pmid=12649767}}</ref>

== مراجع ==
{{مراجع}}

== روابط خارجية ==
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=search&db=pcsubstance&term=Melperone, PubChem Substance]
* {{ClinicalTrialsGov|NCT00125138}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{مصادر طبية}}
{{شريط بوابات|طب|صيدلة}}
{{روابط شقيقة}}

[[تصنيف:بيبريدينات]]
[[تصنيف:بيوتروفينونات]]
[[تصنيف:حاصرات ألفا-2]]
[[تصنيف:ضادات الدوبامين]]
[[تصنيف:ضادات السيروتونين]]
[[تصنيف:فلوروأرينات]]
[[تصنيف:محصرات ألفا-1]]
[[تصنيف:مضادات غير نمطية للذهان]]

ميلبيرون - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع