https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%85%D9%8A%D8%B6%D8%A7%D8%B9ميضاع - تاريخ المراجعة2026-06-06T06:51:37Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D9%85%D9%8A%D8%B6%D8%A7%D8%B9&diff=3507252&oldid=prevعبد العزيز: بوت:إضافة وصلة أرشيفية.2023-08-07T15:23:53Z<p>بوت:إضافة وصلة أرشيفية.</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>'''الميضاع'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q12193380|ص=848}}</ref> {{إنج|Locant}} في [[تسمية نظامية للمركبات العضوية|التسمية النظامية]] للمركبات العضوية هو مصطلح يشير إلى موضع [[المجموعة الوظيفية]] أو ال[[مستبدل]] داخل جزيء.<ref name="bluebook">{{استشهاد بكتاب |عنوان=Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. |ناشر=International Union of Pure and Applied Chemistry |مكان=London |isbn=978-0-85404-182-4 |مسار= https://iupac.qmul.ac.uk/BlueBook/PDF/BlueBookV2.pdf |تاريخ الوصول=14 December 2022|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20230623074800/https://iupac.qmul.ac.uk/BlueBook/PDF/BlueBookV2.pdf|تاريخ أرشيف=2023-06-23}}</ref><br />
<br />
== الميضاعات الرقمية ==<br />
== ميضاعات الحروف الإغريقية ==<br />
[[ملف:Alpha and beta positions of benzylacetone-structure.svg|تصغير|الكربون α والكربون β في [[الصيغة الهيكلية]] لل{{وإو|بنزيل أسيتون|Benzylacetone}}. [[مجموعة كربونيل|للكربونيل]] ذرتي هيدروجين β وخمس هيدروجينات α.]]<br />
[[ملف:Butyric acid carbons 2.svg|250px|تصغير|[[الصيغة الهيكلية]] ل[[حمض البوتيريك]] مع الكربونات α وβ وγ موضحة.|alt=الصيغة الهيكلية لحمض البوتيريك مع الكربونات α وβ وγ موضحة.]]<br />
يستخدم نظام شائع آخر بادئات [[ألفبائية يونانية|الحروف الإغريقية]] كميضاعات، وهو أمر مفيد في تحديد الموضع النسبي لذرات الكربون وكذلك ذرات الهيدروجين بالنسبة لمجموعات وظيفية أخرى.<br />
<br />
يشير الكربون-α (الكربون-ألفا) إلى أول ذرة كربون مرتبطة بمجموعة وظيفية، مثل [[مجموعة الكربونيل]] (كما في الصورة). تسمى ذرة الكربون الثانية الكربون-β (الكربون-بيتا) والثالثة هي ذرة الكربون-γ (الكربون-غاما) ويستمر نظام التسمية بترتيب أبجدي.<ref>{{استشهاد بكتاب |عنوان=Hackh's Chemical Dictionary |تاريخ=1969 |صفحة=95}}</ref><br />
<br />
يمكن كذلك تطبيق {{وإو|لغ=en|تر=Chemical nomenclature|عر=نظام تسمية كيميائي|نص=نظام التسمية}} هذا على ذرات ال[[هيدروجين]] المرتبطة بذرات الكربون. تسمى ذرة الهيدروجين المرتبطة بـ بالكربون-ألفا "بالهيدروجين-α" (الهيدروجين-ألفا) وذرة الهيدروجين الموجودة على الكربون-بيتا "بالهيدروجين-β" (هيدروجين بيتا) وهكذا.<br />
<br />
يمكن أن تكون الجزيئات العضوية التي تحتوي على أكثر من [[مجموعة وظيفية]] مصدر حيرة والتباس. بشكل عام، المجموعة الوظيفية المسؤولة عن اسم أو نوع الجزيء هي المجموعة "المرجعية" التي تسمى ذرات الكربون استنادا لها. على سبيل المثال جزيء {{وإو|لغ=en|تر=beta-Nitrostyrene|عر=بيتا-نيتروسترين |نص=النيتروسترين }} وجزيء ال[[فينيثيلامين]] متشابهان لحد كبير بحيث يمكن [[أكسدة واختزال|اختزال]] الأول إلى الأخير. ومع ذلك يختلفان في ذرة الكربون-ألفا، ففي جزيء النيتروسترين المجموعة المرجعية هي [[مجموعة فينيل|الفينيل]] وذرة الكربون-ألفا مجاورة لها أما في الفينيثيلامين فالمجموعة المرجعية هي الأمين وذرة الكربون-ألفا الخاصة بها هي نفسها هي ذرة الكربون-بيتا الخاصة بالنيتروسترين. تبدأ تسمية ذرات الكربون في الفينيثيلامين (كونه أمينًا وليس [[ستيرين]]) من مجموعة الأمين وذلك عكس النيتروسترين الذي تبدأ فيه التسمية من "الطرف" المقابل للجزيء.<ref>{{استشهاد ويب |مسار= http://www.cognitiveliberty.org/shulgin/adsarchive/nomenclature.htm |عنوان=Nomenclature |عمل=Ask Dr. Shulgin Online |تاريخ الوصول=August 5, 2010|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20221022050337/http://www.cognitiveliberty.org/shulgin/adsarchive/nomenclature.htm|تاريخ أرشيف=2022-10-22}}</ref><br />
<br />
<gallery><br />
File:Beta-nitrostyrene.svg|{{وإو|لغ=en|تر=beta-Nitrostyrene|عر=بيتا-نيتروسترين |نص=نيتروسترين}}<br />
File:Fenyloetyloamina.svg|[[فينيثيلامين]]<br />
</gallery><br />
=== البروتينات والأحماض الأمينية ===<br />
[[ملف:Beta alanine comparison.svg|تصغير|المصاوغان α-[[ألانين]] وβ-ألانين، المجموعة الأمينية في المصاوغ ألفا مرتبطة بذرة الكربون ألفا، وفي المصاوغ بيتا مرتبطة بذرة الكربون بيتا.]]<br />
في [[الأحماض الأمينية]] المجموعة المرجعية هي [[مجموعة الكربوكسيل]] والكربون ألفا هو ذرة الكربون التي تليها. لذلك القراءة على طول العمود الفقري لبروتين نموذجي ستعطي التسلسل -(كربوكسيل-كربون ألفا(Cα)-مجوعة أمين (N))<sub>ن</sub>-. الكربون ألفا هو المكان الذي ترتبط فيه ال[[مستبدل]]ات المختلفة ([[سلسلة جانبية|السلاسل الجانبية]]) بالحمض الأميني وهذه السلاسل الجانبية هي ما يميز كل حمض أميني عن غيره. تعطي هذه السلاسل الجانبية الكربون ألفا خصائصه [[مركز فراغي|المركزية الفراغية]] لكل حمض أميني باستثناء الغليسين. لذلك الكربون ألفا هو [[المركز الفراغي]] لكل حمض أميني باستثناء الغليسين. لا يحتوي الغليسين على كربون-بيتا بينما يفعل ذلك كل حمض أميني آخر.<br />
<br />
الكربون ألفا الخاص بالحمض الأميني مهم في [[تطوي البروتين]]. عند وصف البروتين -وهو سلسلة من الأحماض الأمينية- غالبا ما يُقدَّر موقع كل حمض أميني بموقع الكربون ألفا الخاص به. بشكل عام، تكون المسافة بين كربونات ألفا الخاصة بأحماض أمينية مجاورة في بروتين حوالي 3.8 [[أنغستروم]] (380 [[بيكومتر]]).<br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
[[تصنيف:سابقات كيميائية]]<br />
[[تصنيف:كيمياء عضوية]]</div>عبد العزيز