https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_XYYYمتلازمة XYYY - تاريخ المراجعة2026-06-10T09:45:05Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_XYYY&diff=3362924&oldid=prevعبد العزيز في 09:06، 2 سبتمبر 20212021-09-02T09:06:44Z<p></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{معلومات مرض<br />
}}<br />
<br />
'''متلازمة XYYY''' هي [[اضطراب صبغي]]، يكون لدى الذكر المصاب نسختان إضافيتان من الصبغي الجنسي Y. المتلازمة نادرة بشكل استثنائي، سُجّلَت منها اثنتا عشرة حالة فقط. [[نمط ظاهري|النمط الظاهري]] للمتلازمة متغاير، ولكن يبدو أنها أكثر شدة من متلازمة XYY. تشمل السمات الشائعة تخلّف عقلي حدودي إلى معتدل، وعقم، والتحام العظمين الزندي والكعبري، وفي بعض الحالات طول قامة.<br />
<br />
== تظاهرات المتلازمة ==<br />
تعتبر أعراض متلازمة XXYY متنوعة، وغير واضحة بشكل جيد حتى هذا الوقت. يُشتبه أن العديد من حالات متلازمة XYYY قد تكون خفيفة أو بدون أعراض، نظرًا لأن جميع الحالات المعروفة شُخصَّت بعد [[ولادة|الولادة]]، ومن المعروف أن متلازمة XYY المماثلة تمتلك نمط ظاهري أكثر اعتدالًا عند تشخيصها في فترة ما قبل الولادة بالمقارنة مع بعد [[ولادة|الولادة]].<ref name="unique">{{استشهاد ويب<br />
| مسار = https://www.rarechromo.org/media/information/Chromosome_Y/XYYY%20syndrome%20FTNW.pdf<br />
| عنوان = XYYY syndrome<br />
| تاريخ = 2005<br />
| عمل = Unique<br />
| تاريخ الوصول = 18 March 2021<br />
| عدة مؤلفين = Unique, Tartaglia N, Hultén M<br />
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20210425160250/https://www.rarechromo.org/media/information/Chromosome_Y/XYYY%20syndrome%20FTNW.pdf|تاريخ أرشيف=2021-04-25}}</ref><br />
<br />
تتباين القدرات الفكرية لحالات XYYY المعروفة، خاصة في حالات الفسيفساء الجينية، ولكنها في معظم الحالات تكون في نطاق الأداء الفكري الحدودي. غالبًا ما يكون معدل الذكاء في الأداء أعلى من معدل الذكاء اللفظي. سُجلَت تأخيرات خفيفة في الكلام. مهارات الرعاية الذاتية الأساسية كاستخدام المرحاض، وارتداء الملابس، وتناول الطعام، والنظافة طبيعية أو متأخرة قليلًا على الأكثر.<ref name="annales">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Y aneuploidy: a further case of a male patient with a 48,XYYY karyotype and literature review|صحيفة=Annales de Génétique|المجلد=35|العدد=4|صفحات=237–240|تاريخ=January 1992|عدة مؤلفين=Mazauric-Stüker M, Kordt G, Brodersen D|مسار= https://europepmc.org/article/med/1296523|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20210421155810/https://europepmc.org/article/med/1296523|تاريخ أرشيف=2021-04-21}}</ref><ref name="geneticcounselling2">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=46,XY/48,XYYY mosaicism case report and review of the literature|صحيفة=Genetic Counselling|المجلد=5|العدد=4|صفحات=357–361|تاريخ=January 1994|عدة مؤلفين=Teyssier M, Pousset G|مسار= https://europepmc.org/article/med/7888137|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20210421154259/https://europepmc.org/article/med/7888137|تاريخ أرشيف=2021-04-21}}</ref> لوحظ عدد من التشوهات الهيكلية الطفيفة كتقوّس الأصابع، والتحام العظمين الزندي والكعبري (التحام العظام الطويلة في الساعد)، وسوء نمو الأسنان. لوحظت هذه الموجودات أيضًا في اضطرابات اختلال صيغة صبغية جنسية أخرى. يكون الطول طبيعي إلى طويل، سُجَّل طول قامة بشكل استثنائي لدى بعض الحالات. لا ترتبط متلازمة XYYY بأي تشوهات جسدية أو تشوهات في الوجه، بصرف النظر عن حب الشباب الشديد في مرحلة [[مراهقة|المراهقة]].<ref name="geneticcounselling2" /><br />
<br />
يعتبر الوصول إلى استنتاجات حول الأداء الجنسي والتكاثر لدى الذكور المصابين بالمتلازمة صعبًا، نظرًا لقلة أعداد الحالات التي أُبلِغ عنها. يبدو أن انخفاض هرمون [[تستوستيرون|التستوستيرون]] مرتبط بالإصابة. يعاني جميع الرجال البالغين الذين يمتلكون النمط النووي 48 XYYY غير المُزيَّق المعروفون في الأدبيات الطبية من فقد النطاف، إلا أن رجلًا واحدًا لديه نمط نووي مُزيَّق 46XY/XYYY 48 يمتلك أدلة على تكوين الحيوانات المنوية. لدى بعض البالغين سلوك جنسي متهور أو عدواني، بينما لدى البعض الآخر دوافع جنسية منخفضة من دون اهتمام جنسي واضح، ويعاني أحد الأفراد المصابين بالمتلازمة من اضطراب هوية جندرية. ومن بين الحالات المسجّلة المصابة بمتلازمة XYYY رجلان يمتلكان حياة مستقلة، متزوجان ويعملان، ولم يتلقيان أي عناية طبية سوا تلك المرتبطة بالعقم.<ref name="qualitative">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Rausch JL|تاريخ=January 2012|عنوان=A Case Study of the Identity Development of an Adolescent Male with Emotional Disturbance and 48, XYYY Karyotype in an Institutional Setting|مسار= https://eric.ed.gov/?id=EJ973042|صحيفة=The Qualitative Report|المجلد=17|العدد=1|بواسطة=[[مركز معلومات مصادر التعلم]]|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20210421123453/https://eric.ed.gov/?id=EJ973042|تاريخ أرشيف=2021-04-21}}</ref><br />
<br />
ترتبط مشكلات سلوكية متفاوتة في الشدة بالإصابة بهذه المتلازمة. نُقِل بعض المرضى إلى مدارس خاصة، أو منازل جماعية ذات إجراءات أمنية مشددة، أو مؤسسات بسبب السلوك العدواني الشديد. ولكن يمتلك أغلب المرضى الذين يعانون من مشاكل سلوكية شديدة مشاكل عائلية أو تعرّضوا سابقًا لسوء المعاملة. في حين يؤكّد البعض أن العدوانية سمة مميزة للمتلازمة، تؤكّد غالبية تقارير الوالدين من جمعية خيرية رائدة لاضطراب الصبغيات على فقد الشعور بالأمان، وعدم النضج، والخجل. على الرغم من أن المراهقين الذين يعانون من متلازمة XYYY قد يكونون من النوع المعرض للخطر، إلا أنهم قادرون على بناء هوية إيجابية، وأظهرت العديد من تقارير الحالات التي درست مراهقين مصابين بالمتلازمة رغبتهم ببناء علاقات صحية، والاندماج بشكل جيد في [[مجتمع|المجتمع]].<ref name="clingen">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=An adult male with XYYY sex chromosomes|صحيفة=Clinical Genetics|المجلد=4|العدد=1|صفحات=69–77|تاريخ=January 1973|عدة مؤلفين=((Ridler MAC)), Lax R, Mitchell MJ, Shapiro A, ((Saldaña‐Garcia P))|doi=10.1111/j.1399-0004.1973.tb01125.x|pmid=4691557|s2cid=879069}}</ref><ref name="urology">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=A Male Subject with 3 Y Chromosomes (48,XYYY): A Case Report|صحيفة=Journal of Urology|المجلد=139|العدد=5|صفحات=1059–1061|تاريخ=1 May 1988|عدة مؤلفين=Hori N, Kato T, Sugimura Y, Tajima K, Tochigi H, Kawamura J|doi=10.1016/S0022-5347(17)42772-8|pmid=3361645}}</ref><br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{شريط بوابات|طب}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:اختلالات صيغة الكروموسومات الجنسية]]<br />
[[تصنيف:اضطرابات صبغية]]<br />
[[تصنيف:اضطرابات وأمراض جينية]]</div>عبد العزيز