https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_XYYمتلازمة XYY - تاريخ المراجعة2026-06-09T10:24:28Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_XYY&diff=1380635&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2022-06-19T19:40:15Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{معلومات مرض}}<br />
<br />
'''متلازمة XYY''' هو اضطراب وراثي سببه [[اختلال الصيغة الصبغية|اختلال في الصيغة الصبغية]] [[كروموسوم|لصبغيات]] الجنس يحدث فيها أن يستقبل الذكر صبغي Y زائدة مسببة النمط النووي 47,XYY.<ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/index | عنوان = معلومات عن متلازمة XYY على موقع rarediseases.info.nih.gov | ناشر = rarediseases.info.nih.gov| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190831134523/https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/index | تاريخ أرشيف = 31 أغسطس 2019 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://icd.who.int/browse10/2016/en#/Q98.5 | عنوان = معلومات عن متلازمة XYY على موقع apps.who.int | ناشر = apps.who.int| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181105125609/http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2016/en | تاريخ أرشيف = 5 نوفمبر 2018 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://meshb.nlm.nih.gov/#/record/ui?ui=D014997 | عنوان = معلومات عن متلازمة XYY على موقع meshb.nlm.nih.gov | ناشر = meshb.nlm.nih.gov| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190908151007/https://meshb.nlm.nih.gov/ | تاريخ أرشيف = 8 سبتمبر 2019 }}</ref>وهذه ال[[متلازمة]] محصورة في الذكور فقط.<br />
<br />
== الأسباب ==<br />
47,XYY ليست موروثة ولكن تحدث عادةً عشوائياً خلال تكوين خلايا الحيوانات المنوية. الخلل في فصل الكروموسوم خلال طور الصعود (من الانقسام الاختزالي الثاني) يمكن أن يؤدي إلى خلاية منوية مع نسخة اضافية من ال[[كروموسوم واي]] y. إذا كانت إحدى هذه الخلايا المنوية غير النمطية تساهم في التكوين الجيني للطفل، فإنه سوف يحصل على كروموسوم y إضافي في كل خلية من خلايا الجسم.<br />
<br />
== الحدوث ==<br />
إن نسبة ولادة صبي يحمل هذه الصبغة الوراثية 47XYY هو واحد من كل 1000 صبي. إن حدوث صبغة 47XYY في الوليد لا علاقة لهُ بسن الوالدين أو لا يتأثر بتقدّم الأم أو الأب في السن.<br />
<br />
== المصادر ==<br />
{{مراجع}}<br />
[[:en:XYY syndrome|XYY syndrome]]<br />
<br />
Milunsky, Jeff M. (2010). "Prenatal diagnosis of sex chromosome abnormalities". In Milunsky, Aubrey; Milunsky, Jeff M. (eds.). Genetic disorders and the fetus : diagnosis, prevention and treatment (6th ed.). Oxford: Wiley-Blackwell. pp. 273–312. ISBN 1405190876.<br />
<br />
Firth, Helen V.; Hurst, Jane A.; Hall, Judith G. (2005). Oxford desk reference: clinical genetics. Oxford: Oxford University Press. pp. 498–499. ISBN 0192628968.<br />
{{إخلاء مسؤولية طبية}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{شريط بوابات|علم الإنسان|طب}}<br />
<br />
{{التشوهات الصبغية}}<br />
{{تصنيف كومنز}}<br />
<br />
{{ضبط استنادي}}<br />
<br />
[[تصنيف:اختلالات صيغة الكروموسومات الجنسية]]<br />
[[تصنيف:علم الوراثة]]<br />
[[تصنيف:متلازمات]]<br />
[[تصنيف:متلازمات نادرة]]<br />
<br />
{{بذرة مرض}}</div>عبد العزيز