https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_M-3متلازمة M-3 - تاريخ المراجعة2026-06-09T12:18:41Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_M-3&diff=1676042&oldid=prevعبد العزيز: بوت:تدقيق إملائي V2.22022-07-12T01:25:07Z<p>بوت:<a href="/index.php?title=%D9%85%D8%B3%D8%AA%D8%AE%D8%AF%D9%85:JarBot/%D8%AA%D8%AF%D9%82%D9%8A%D9%82_%D8%A5%D9%85%D9%84%D8%A7%D8%A6%D9%8A&action=edit&redlink=1" class="new" title="مستخدم:JarBot/تدقيق إملائي (الصفحة غير موجودة)">تدقيق إملائي V2.2</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{يتيمة|تاريخ=أبريل 2016}}<br />
<br />
{{معلومات مرض<br />
| الاسم = 3-M syndrome<br />
| صورة = <br />
| تعليق =<br />
| وراثة مندلية بشرية_متعدد = {{OMIM2|609577}} {{OMIM2|610991}} {{OMIM2|612921}} {{OMIM2|273750}} {{OMIM2|609577}} {{OMIM2|610991}} {{OMIM2|612921}}<br />
}}<br />
<br />
'''متلازمة 3-M'''{{إنج|3-M syndrome}} هو [[مرض نادر|اضطراب نادر]] يسبب [[تقزم|قصر في القامة]] ([[تقزم]])، وتكون ملامح الوجه غير عادية، مرافقا بتشوهات في [[هيكل (أحياء)|الهيكل العظمي]]. اسم هذه المتلازمة يأتي من الأحرف الأولى من ثلاثة باحثين الذين حددواهذا المرض لأول مرة: ميلر (Miller)، موكوسيك (McKusick)، مالفوكس (Malvaux)،<ref name=ORPHA>[https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=2616 ORPHANET - About rare diseases - About orphan drugs<!-- Bot generated title -->] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160604071409/http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=2616 |date=04 يونيو 2016}}</ref> ولها أسماء أخرى عديدة منها: ثلاثة M متلازمة أو نموّ dolicospondylic الشاذ؛ متلازمة لو ميرير Merrer أو المتلازمة الكئيبة (بسبب الأعراض السائدة التي تعطي وجه كئيب للمصابين).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف=Van Goethem H, Malvaux P |عنوان=The 3-M syndrome. A heritable low birthweight dwarfism |صحيفة=Helvetica paediatrica acta |المجلد=42 |العدد=2-3 |صفحات=159–65 |سنة=1987 |pmid=3692880 |doi=}}</ref><br />
<br />
==الأعراض == <br />
إن الأعراض الرئيسية لمتلازمة 3 M هي: تقزّم، اعراض ال[[وجه (توضيح)|وجه]] الكئيب، علو عضلات ال[[ظهر]]؛ صغر حجم منطقة ال[[صدر]] الصغيرة، بروز [[عظم|عظام]] ال[[كتف]]، [[خنصر]] قصير، بروز كعب الأقدام، وجه مثلثي الشكل، جسر ال[[أنف]] الذي يبدو غارقا؛ كثافة الحواجب؛ [[ذقن]] مدبب، بروز ال[[فم]] والشفاه.<ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1481/ GeneReviews/NIH/NCBI/UW entry on 3-M syndrome] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160228164020/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1481/ |date=28 فبراير 2016}}</ref><br />
<br />
==الأسباب ==<br />
يعتقد بأنّ تغير الجين [[كولين 7]] يمكن أن يؤدّي إلى حالة اختلال.وبما ان كولين 7 يعود إلى عائلة البروتينات المسؤولة عن تعليمة الخلية فأن الاختلال فيه يؤدي إلى تاخر في الولادة مما يسبب بعض التشوهات الجسدية.<ref name=CIGNA>{{استشهاد ويب | مسار=http://www.cigna.ca/healthinfo/nord150.html | عنوان=CIGNA - Three M Syndrome | تاريخ الوصول=2008-06-26| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20111004110240/http://www.cigna.ca/healthinfo/nord150.html | تاريخ أرشيف = 04 أكتوبر 2011 }}</ref><br />
<br />
==التشخيص والعلاج== <br />
أفضل تشخيص محتمل يمكن أن يعمل قبل ولادة الرضيع. الفحص قبل الولادة يمكن أن يعمل باستعمال [[تخطيط الصدى الطبي|تخطيط الصدى]]. ويمكن اعطاء المرضى الذين يعانون من التقزّم يمكن هورمونات النمو لتحسين نموهم.كما يمكن القيام بأجراء عمليات تجميلية للتشوهات المصاحبة للمرض. لا معالجة نفسية مطلوبة لان الحالة العقلية للمرضى تبقى طبيعية.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف=Huber C, Dias-Santagata D, Glaser A, ''et al.'' |عنوان=Identification of mutations in CUL7 in 3-M syndrome |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=37 |العدد=10 |صفحات=1119–24 |سنة=2005 |pmid=16142236 |doi=10.1038/ng1628 |مسار=}}</ref><br />
<br />
==المراجع==<br />
{{مراجع}}<br />
==وصلات إضافية==<br />
* [http://ghr.nlm.nih.gov/condition/3-m-syndrome]<br />
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1481/ GeneReviews/NIH/NCBI/UW entry on 3-M syndrome]<br />
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/273750,609577,610991,612921,273750,609577,610991,612921 OMIM entries on 3-M syndrome]<br />
{{إخلاء مسؤولية طبية}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{شريط بوابات|طب}}<br />
[[تصنيف:اضطرابات اصطناع دي إن إيه وآر إن إيه والبروتينات]]<br />
[[تصنيف:متلازمات مع اضطرابات قحفية وجهية]]<br />
[[تصنيف:متلازمات مع قامة قصيرة]]<br />
[[تصنيف:متلازمات نادرة]]</div>عبد العزيز