https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%84%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86
ليسيدين - تاريخ المراجعة
2026-06-08T03:58:44Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=%D9%84%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86&diff=2314992&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-29T03:14:52Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{معلومات كيمياء<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 455181097<br />
| صورة = lysidine.svg<br />
| حجم صورة = 240px<br />
| الاسم النظامي = 2-Amino-6-[4-amino-1-(3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyloxolan-2-yl)-1''H''-pyrimidin-2-ylideneamino]hexanoic acid<br />
| أسماء أخرى = 4-Amino-2-(N(6)-lysino)-1-ribofuranosylpyrimidine<br />
|قسم1={{معلومات كيمياء - معرفات<br />
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|??}}<br />
| CASNo = 144796-96-3<br />
| PubChem = 44124149<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 24604124<br />
| SMILES = OC[C@H]1O[C@@H](N2C=CC(N)=N/C2=N\CCCC[C@H](N)C(O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O<br />
| InChI = 1S/C15H25N5O6/c16-8(14(24)25)3-1-2-5-18-15-19-10(17)4-6-20(15)13-12(23)11(22)9(7-21)26-13/h4,6,8-9,11-13,21-23H,1-3,5,7,16H2,(H,24,25)(H2,17,18,19)/t8-,9+,11+,12+,13+/m0/s1<br />
| InChIKey = MDWUIKMWKDMPDE-IINAIABHSA-N<br />
}}<br />
|قسم2={{معلومات كيمياء - خواص<br />
| Formula = C<sub>15</sub>H<sub>25</sub>N<sub>5</sub>O<sub>6</sub><br />
| MolarMass = 371.39 g/mol<br />
| Appearance = <br />
| Density = <br />
| MeltingPt = <br />
| BoilingPt = <br />
| Solubility = }}<br />
|قسم3={{معلومات كيمياء - مخاطر<br />
| MainHazards = <br />
| FlashPt = <br />
| AutoignitionPt = }}<br />
}}<br />
<br />
'''الليسيدين''' {{إنج|Lysidine }} هو [[نيوكليوسيد|نوكليوسيد]] غير شائع، نادرا ما يرى خارج [[حمض نووي ريبوزي ناقل|الرنا الناقل]]، وهو مشتق من ال[[سيتيدين]] الذي يتم استبدال مجموعة ال[[مجموعة كربونيل|كربونيل]] الخاصة به [[حمض أميني|بالحمض الأميني]] [[لايسين|ليسين]]، الوضعية الثالث في [[مقابلة الرامزة]] للرنا الناقل لل[[إيزوليوسين]] تتغير عادة من ال[[سيتيدين]] الذي سيترابط مع ال[[غوانوزين|غوانوسين]] إلى ليسيدين الذي يترابط مع ال[[أدينوزين]]. لا يمكن استخدام ال[[يوريدين]] في هذه الوضعية رغم أنه مترابط شائع ومتفق عليه مع ال[[أدينوزين]] لأنه سيترابط [[زوج قواعد ووبل|برابطة ووبل]] كذلك مع الغوانوسين، لذا الليسيدين يسمح بترجمة أكثر صحة ودقة.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عنوان=Structural basis for lysidine formation by ATP pyrophosphatase accompanied by a lysine-specific loop and a tRNA-recognition domain |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=102 |العدد=21 |صفحات=7487–7492 |تاريخ=May 2005 |pmid=15894617 |pmc=1140429 |doi=10.1073/pnas.0501003102 |مسار= |إظهار المؤلفين=3 |مؤلف1=Nakanishi K |مؤلف2=Fukai S |مؤلف3=Ikeuchi Y |name-list-format=vanc |الأخير4=Soma |الأول4=A |الأخير5=Sekine |الأول5=Y |الأخير6=Suzuki |الأول6=T |الأخير7=Nureki |الأول7=O}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة=J Biol Chem|عنوان=The Catalytic Flexibility of tRNAIle-lysidine Synthetase Can Generate Alternative tRNA Substrates for Isoleucyl-tRNA Synthetase |تاريخ= Apr 10, 2009| المجلد=284| العدد=15|عدة مؤلفين=Salowe SP, Wiltsie J, Hawkins JC, Sonatore LM | صفحات=9656–9662|pmid=19233850|doi=10.1074/jbc.M809013200|pmc=2665086}}</ref><br />
<br />
::[[ملف:Lysidine A.png|تصغير|بدون|200px| يرتبط الليسيدين مع ال[[أدينوزين|أدينوسين]] في حين أن السيتيدين يترابط مع الغوانوسين. R = ريبوز. تشير الأسهم أن الروابط الهيدروجينية تصبح من هيدروجينات إلى رابطة مستقبلة. الرمز L هو لجزيء الليسيدين.]]<br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
</div><br />
<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{مكونات حمض نووي}}<br />
<br />
{{بذرة كيمياء}}<br />
<br />
[[تصنيف:إيمينات]]<br />
[[تصنيف:بيريميدينات]]<br />
[[تصنيف:بيورينات]]<br />
[[تصنيف:نيوكليوسيدات]]</div>
عبد العزيز