https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%84%D9%8A%D8%A8%D9%88%D8%A3%D9%85%D9%8A%D8%AF
ليبوأميد - تاريخ المراجعة
2026-06-10T10:54:51Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=%D9%84%D9%8A%D8%A8%D9%88%D8%A3%D9%85%D9%8A%D8%AF&diff=1515802&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:تعريب علامات التنصيص اللاتينية (تجريبي)
2022-06-12T23:25:27Z
<p>بوت:تعريب علامات التنصيص اللاتينية (تجريبي)</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{معلومات كيمياء<br />
| verifiedrevid = 400143548<br />
| صورة = Lipoamide-2D-skeletal.png<br />
| اسم صورة = Skeletal formula<br />
| صورة1 = Lipoamide-3D-vdW.png<br />
| اسم صورة1 = Space-filling model<br />
| الاسم النظامي = 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanamide<br />
| أسماء أخرى =<br />
| قسم1 = {{معلومات كيمياء - معرفات<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 5360246<br />
| InChI = 1/C8H15NOS2/c9-8(10)4-2-1-3-7-5-6-11-12-7/h7H,1-6H2,(H2,9,10)/t7-/m1/s1<br />
| InChIKey = FCCDDURTIIUXBY-SSDOTTSWBG<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C8H15NOS2/c9-8(10)4-2-1-3-7-5-6-11-12-7/h7H,1-6H2,(H2,9,10)/t7-/m1/s1<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = FCCDDURTIIUXBY-SSDOTTSWSA-N<br />
| CASNo = 940-69-2<br />
| PubChem = 6992093<br />
| SMILES = O=C(N)CCCC[C@H]1SSCC1<br />
| MeSHName = lipoamide<br />
}}<br />
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص<br />
|C=8|H=15|N=1|O=1|S=2<br />
| MolarMass = 205.343 g/mol<br />
| Appearance = <br />
| Density = <br />
| MeltingPt = <br />
| BoilingPt = <br />
}}<br />
| قسم3 = {{معلومات كيمياء - مخاطر<br />
| Solubility = Soluble in ethanol. Insoluble in water.<br />
| MainHazards = <br />
| FlashPt = <br />
| Autoignition = <br />
}}<br />
}}<br />
<br />
'''الأميد الدهني «ليبوأميد»''' {{إنج|Lipoamide}} هو الاسم الشائع لـ (6،8 – ثنائي الثيو أوكتانك أميد).<ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6992093 | عنوان = معلومات عن ليبوأميد على موقع pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | ناشر = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160328101215/http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6992093 | تاريخ أرشيف = 28 مارس 2016 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term="FCCDDURTIIUXBY-SSDOTTSWSA-N"[InChIKey] | عنوان = معلومات عن ليبوأميد على موقع ncbi.nlm.nih.gov | ناشر = ncbi.nlm.nih.gov| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200314012422/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pccompound?cmd=search&term="FCCDDURTIIUXBY-SSDOTTSWSA-N"[InChIKey] | تاريخ أرشيف = 14 مارس 2020 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://www.kegg.jp/entry/C00248 | عنوان = معلومات عن ليبوأميد على موقع kegg.jp | ناشر = kegg.jp|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191214093352/http://www.kegg.jp/entry/C00248|تاريخ أرشيف=2019-12-14}}</ref> وهو عبارة عن الشكل الوظيفي لحمض (6، 8 – ثنائي الثيو أوكتانك) حيث ترتبط مجموعة الكربوكسيل [[بروتين|بالبروتين]] (أو أي [[أمين (كيمياء)|أمين]] آخر) وذلك من خلال رابطة [[أميد]]ية (تحتوي على NH<sub>2</sub>-). وأحياناً يستخدم اسم [[أميد|الأميد]] الدهني للإشارة إلى [[بروتين]] مرتبط بحمض الليبويك، ولكن هذا قد يكون مضللاً حيث يعتبر غير صحيح من الناحية التقنية. استخدام مصطلحات «ليبويل- بروتين» أو «ليبويل- نطاق» يعتبر أفضل للإشارة إلى [[بروتين]] مرتبط بحمض الليبويك.<br />
<br />
ولم ترد أية أنباء بخصوص تواجد ليبوأميد حر في الطبيعة.<br />
<br />
==انظر أيضاً==<br />
* [[حمض الليبويك]]<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة كيمياء}}<br />
<br />
[[تصنيف:ثنائي الكبريتيدات العضوية]]<br />
[[تصنيف:كاربوكساميدات]]<br />
<br />
{{روابط شقيقة}}</div>
عبد العزيز