<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%84%D9%85%D8%B9_%28%D8%B7%D8%A8%29</id>
	<title>لمع (طب) - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%84%D9%85%D8%B9_%28%D8%B7%D8%A8%29"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D9%84%D9%85%D8%B9_(%D8%B7%D8%A8)&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-07T14:18:29Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=%D9%84%D9%85%D8%B9_(%D8%B7%D8%A8)&amp;diff=3269635&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D9%84%D9%85%D8%B9_(%D8%B7%D8%A8)&amp;diff=3269635&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-03-15T16:34:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: إصلاح التحويلات&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{عن|3=لمع (توضيح)}}&lt;br /&gt;
{{معلومات مرض&lt;br /&gt;
| الاسم = لمع&lt;br /&gt;
|اسم أصلي=Piebaldism&lt;br /&gt;
| صورة= Illu skin02-ar.jpg&lt;br /&gt;
|تعليق=[[خلية ميلانينية]]&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;اللَّمَع&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (اختصارًا &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;PBT&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;)&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب |عنوان=Piebaldism {{!}} Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program |مسار= https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/4344/disease |موقع=rarediseases.info.nih.gov |تاريخ الوصول=16 أبريل 2019|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190416133504/https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/4344/disease|تاريخ أرشيف=2019-04-16}}&amp;lt;/ref&amp;gt; هو [[وراثة مندلية|اضطراب وراثي سائد]] نادر في تطور [[خلية ميلانينية|الخلايا الميلانينية]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Andrews&amp;quot;&amp;gt;James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). &amp;#039;&amp;#039;Andrews&amp;#039; Diseases of the Skin: Clinical Dermatology&amp;#039;&amp;#039;. (10th ed.). Saunders. {{ردمك|0-7216-2921-0}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; {{صفحات مرجع|867}}تشمل الخصائص الشائعة مقدمة شعر الرأس الأبيض الخِلقيّة وبقع طبيعية متناثرة [[مرض جلدي|ونقص]] التصبغ، ولطخة مثلثة الشكل بدون تصبغ على الجبهة، ومع ذلك فهناك تباين كبير في درجة ونمط تجلِّي المرض حتى بالعائلات المصابة، في بعض الحالات تحدث الإصابة باللَّمَع مع مشاكل شديدة بالنمو كما هو الحال في [[متلازمة واردينبيرغ]] و[[داء هيرشسبرونغ|مرض هيرشسبرونج]].&lt;br /&gt;
تم توثيق حدوثه في جميع الأجناس، فاللَّمَع يحدث في كل أنواع الثدييات تقريبًا، إلا أنه شائع جدًا في الفئران والأرانب والكلاب والأغنام والغزلان والماشية والخيول -حيث أدى الانتقاء المنبتي إلى زيادة حدوث الطفرة- ولكنه يحدث بين الشمبانزي والرئيسيات الأخرى بشكل نادر كما في البشر. لا علاقة لـ اللَّمَع مطلقًا بحالات مثل [[بهاق|البهاق]] أو [[شلل الأطفال]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
على الرغم من أن مرض اللَّمَع قد يبدو بصريًا على أنه [[برص|مهق]] جزئي إلا أنه حالة مختلفة تمامًا. لا تظهر مشاكل الرؤية المرتبطة بالمهق عادة لأن تصبغ العين طبيعي. يختلف اللَّمَع عن المهق في أن الخلايا المصابة تحافظ على القدرة على إنتاج الصباغ ولكن يتم إيقاف هذه الوظيفة المحددة. في المهق تفتقر الخلايا إلى القدرة على إنتاج الصباغ تمامًا. لوحظ أن التهاب البلعوم عند الإنسان مرتبط بنطاق واسع جدًا ودرجات متفاوتة من اضطرابات الغدد الصماء، ويوجد أحيانًا مع تباين لون القزحية أو الصمم الخلقي أو تطور الجهاز الهضمي غير المكتمل، وربما يكون كل ذلك مع السبب الشائع للقطع المبكر لهرمون نمو الجنين البشري أثناء الحمل. اللَّمَع هو نوع من [[اعتلال عصبي (توضيح)|اعتلال الأعصاب]]، والذي يتضمن عيوبًا في سلالات خلايا العرف العصبي المختلفة كالخلايا الميلانينية، ولكنها تشمل أيضًا العديد من الأنسجة الأخرى المشتقة من القمة العصبية. يُفترض أن تكون العوامل المسببة للأورام -بما في ذلك خطأ النسخ- مُرتبطة بدرجة الاختلاف الظاهري بين الأفراد المصابين.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوراثة ==&lt;br /&gt;
هذه حالة وراثية سائدة&amp;lt;ref&amp;gt;{{MedlinePlusEncyclopedia|002049|Autosomal dominant}}&amp;lt;/ref&amp;gt;، ذات معدلات وراثية عالية وسلاسل طويلة من الانتقال عبر الأجيال. كل الذين يرثون الجين لديهم في وقت ما من حياتهم دليل على نقص تصبغ اللَّمَع للشعر أو الجلد، وعلى الأرجح يكون كلاهما.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
قد يرتبط اللَّمَع بجينات [[كتلة التمايز 117| KIT]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid17179852&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Giebel|الأول1=L. B.|الأخير2=Spritz|الأول2=R. A.|عنوان=Mutation of the KIT (mast/stem cell growth factor receptor) protooncogene in human piebaldism|صحيفة=Proceedings of the National Academy of Sciences|المجلد=88|العدد=19|صفحات=8696–9|سنة=1991|pmid=1717985|doi=10.1073/pnas.88.19.8696|bibcode=1991PNAS...88.8696G|jstor=2358007|pmc=52576}}&amp;lt;/ref&amp;gt; أو {{وإو|SNAI2|SNAI2}}.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid129557642&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Sánchez-Martín M, Pérez-Losada J, Rodríguez-García A, etal|عنوان=Deletion of the SLUG (SNAI2) gene results in human piebaldism|صحيفة=Am. J. Med. Genet. A|المجلد=122A|العدد=2|صفحات=125–32|تاريخ=October 2003|pmid=12955764|doi=10.1002/ajmg.a.20345}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== التاريخ ==&lt;br /&gt;
التقط المصورون الأوائل العديد من صور &amp;lt;nowiki/&amp;gt;[[أفارقة|الأفارقة]] المصابون باللَّمَع يتم استخدامهم كشكل من أشكال التسلية، ويعتقد أن [[جورج كاتلين]] رسم عدة صور [[الأمريكيون الأصليون في الولايات المتحدة|للأمريكيين الأصليين]] من قبيلة ماندان اللذين أصابهم اللَّمَع.&amp;lt;ref&amp;gt;Victor A. McKusick, &amp;#039;&amp;#039;Mendelian Inheritance in Man: A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders&amp;#039;&amp;#039;, Volume 1 (Johns Hopkins University Press, 1428-1429)&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
تاريخيًا، عانى الأشخاص المصابون باللَّمَع من سوء المعاملة من النوع الذي لا يزال يعاني منه المهق في الوقت الحاضر وخاصة في أفريقيا.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
وقد تراوح هذا من عرض الأفارقة المصابون باللَّمَع عراة في عروض «الغريب» وأيضًا البطاقات البريدية من أوائل القرن العشرين إلى إجبارهم (كما في حالة المصابين بالمُهاق) على العمل لساعات طويلة معرضة للشمس (مما ينتج عنه معدلات عالية من سرطان الجلد المميت) وأيضًا استخدام البشر المصابين باللَّمَع -بما في ذلك الأطفال- في تجارب طبية خطرة. تعمل المنظمة الوطنية للمهق ونقص التصبغ بالإضافة إلى منظمات مثل {{وإو|آندر ذا سيم سن|Under the Same Sun}} (بالعربية «تحت نفس الشمس») على تعزيز الوعي بجميع أشكال الاختلافات الجلدية وآثارها الطبية، وتسليط الضوء على قضايا حقوق الإنسان، وخاصة محنة المهق المعرضة للاضطهاد الشديد في أجزاء من أفريقيا.&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Spritz|الأول1=RA|عنوان=Piebaldism, Waardenburg syndrome, and related disorders of melanocyte development|صحيفة=Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery|المجلد=16|العدد=1|صفحات=15–23|سنة=1997|pmid=9125761|doi=10.1016/s1085-5629(97)80031-4}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== التسمية ==&lt;br /&gt;
يُسمى {{إنج|Piebaldism}}، وهي كلمةٌ مكونةٌ من مقطعين، الأول هو &amp;quot;Pie&amp;quot; وتعني مُتعدد الألوان، والثانية &amp;quot;bald&amp;quot; وهي مرتبطةٌ بجذر كلمة &amp;quot;skin.{{بحاجة لمصدر|تاريخ=أغسطس 2020}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
أما [[اللغة العربية|بالعربية]] فيُسمى &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;اللَمَع&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;، ويُعرفه [[المعجم الطبي الموحد]] أنهُ «مَرَضٌ جلديٌّ خلقي يتسم بفقدٍ محصور للخلايا الميلانية».&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بكتاب&lt;br /&gt;
| عنوان    = المعجم الطبي الموحد	&lt;br /&gt;
| مؤلف     =  الخياط، محمد هيثم &lt;br /&gt;
| ناشر     =  [[منظمة الصحة العالمية]]&lt;br /&gt;
| سنة        =  2006&lt;br /&gt;
| طبعة     =  الرابعة&lt;br /&gt;
| صفحة =  1591&lt;br /&gt;
| مسار       =  https://archive.org/details/umdwho&lt;br /&gt;
| isbn       =  9953337268&lt;br /&gt;
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200821173104/https://archive.org/details/umdwho | تاريخ أرشيف = 21 أغسطس 2020 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; ويُقال للمُصاب بهذا المرض &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;أَلْمَع&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== انظر أيضًا ==&lt;br /&gt;
{{قائمة أعمدة|عدد الأعمدة=2|الأعمدة=&lt;br /&gt;
* [[برص|المهق]]&lt;br /&gt;
* [[أميلانية]]&lt;br /&gt;
* [[إرثرية]]&lt;br /&gt;
* [[تغاير لون القزحيتين]]&lt;br /&gt;
* [[لوسية]]&lt;br /&gt;
* [[اسوداد الجلد]]&lt;br /&gt;
* [[بهق]]&lt;br /&gt;
* [[بهاق]]&lt;br /&gt;
* [[متلازمة واردينبيرغ]]&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
{{روابط شقيقة|commons=Piebaldism}}&lt;br /&gt;
{{عوز مستقبل سطح الخلية}}&lt;br /&gt;
{{اضطرابات التصبغ}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:اضطرابات أيض الحمض الأميني]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:اضطرابات جسدية سائدة]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:اضطرابات تصبغ الإنسان]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:اضطرابات التصبغ]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>