<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86</id>
	<title>لايسين - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-07T17:32:23Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&amp;diff=1321814&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: /* تواجد */</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&amp;diff=1321814&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-07-18T14:35:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;تواجد&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{معلومات كيمياء&lt;br /&gt;
| Verifiedfields = changed&lt;br /&gt;
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}&lt;br /&gt;
| UNII = K3Z4F929H6&lt;br /&gt;
| verifiedrevid = 477169159&lt;br /&gt;
| مرجع صورة يسار1 = {{chemboximage|correct|??}}&lt;br /&gt;
| صورة يسار1 = L-lysine-monocation-2D-skeletal.png&lt;br /&gt;
| ImageNameL1 = Skeletal formula of the L-monocation (positive polar form)&lt;br /&gt;
| صورة يمين1 = L-lysine-monocation-from-hydrochloride-dihydrate-xtal-3D-balls.png&lt;br /&gt;
| ImageNameR1 = Ball-and-stick model of lysine at physiological pH (zwitterionic form)&lt;br /&gt;
| الاسم النظامي = Lysine&lt;br /&gt;
| أسماء أخرى = 2,6-Diaminohexanoic acid; 2,6-Diammoniohexanoic acid&lt;br /&gt;
| قسم1 = {{معلومات كيمياء - معرفات&lt;br /&gt;
| InChI = 1/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)&lt;br /&gt;
| InChIKey = KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYAY&lt;br /&gt;
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChI = 1S/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)&lt;br /&gt;
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChIKey = KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
| CASNo_Ref = {{cascite|changed|??}}&lt;br /&gt;
| CASNo= 70-54-2&lt;br /&gt;
| CASNo_Comment = &amp;lt;small&amp;gt;DL&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CASNo1_Comment = &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CASNo1 = 56-87-1&lt;br /&gt;
| CASNo2_Comment = &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CASNo2 = 923-27-3&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID = 843&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID1 = 5747&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID1_Comment = &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| PubChem = 866&lt;br /&gt;
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}&lt;br /&gt;
| ChEMBL = 28328&lt;br /&gt;
| KEGG_Ref = {{keggcite|changed|kegg}}&lt;br /&gt;
| KEGG = C16440&lt;br /&gt;
| IUPHAR_ligand = 724&lt;br /&gt;
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}&lt;br /&gt;
| ChEBI = 25094&lt;br /&gt;
| SMILES = C(CCN)CC(C(=O)O)N&lt;br /&gt;
| ATCCode_prefix = B05&lt;br /&gt;
| ATCCode_suffix = XB03&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص&lt;br /&gt;
| C=6 | H=14 | N=2 | O=2&lt;br /&gt;
| Appearance =&lt;br /&gt;
| Density =&lt;br /&gt;
| MeltingPt =&lt;br /&gt;
| BoilingPt =&lt;br /&gt;
| Solubility = 1.5kg/L @ 25&amp;amp;nbsp;°C&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
| قسم3 = {{معلومات كيمياء - مخاطر&lt;br /&gt;
| MainHazards =&lt;br /&gt;
| FlashPt =&lt;br /&gt;
| Autoignition =}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;اللايسين&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; أو &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ليسين&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; هو [[حمض أميني|حمض اميني]] ينتمي إلى جانب [[أرجنين|أرجينين]] و[[هستيدين|هيستيدين]] إلى مجموعة الأحماض الأمينية القاعدية، أو ما تدعى بسداسية الكربون.&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gaby AR |عنوان=Natural remedies for Herpes simplex |صحيفة=Altern Med Rev |المجلد=11 |العدد=2 |صفحات=93–101 |سنة=2006 |pmid=16813459 |doi= |مسار=}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان=Energy and protein requirements: 5.6 Requirements for essential amino acids |مؤلف1=United Nations Food  |مؤلف2=Agriculture Organization : Agriculture and Consumer Protection |lastauthoramp=yes | مسار=http://www.fao.org/3/AA040E/AA040E05.htm#ch5.6 | تاريخ الوصول=2010-10-10| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20171227200216/http://www.fao.org/docrep/003/AA040E/AA040E05.htm | تاريخ أرشيف = 27 ديسمبر 2017 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;[http://www.biology.arizona.edu/biochemistry/problem_sets/aa/Lysine.html Lysine.] The Biology Project, Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, University of Arizona. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170628134011/http://www.biology.arizona.edu/biochemistry/problem_sets/aa/Lysine.html |date=28 يونيو 2017}}&amp;lt;/ref&amp;gt; حيث تملك جزءا قاعديا يتمثل بحالة ليسين بمجموعة أمينية حرة في السلسلة الجانبية، تؤدي إلى تفاعلها كقاعدة.&lt;br /&gt;
== تواجده ==&lt;br /&gt;
ليسين من الحوامض الامينية الأساسية بالنسبة للإنسان, ولإنه لا يتشكل في الجسم يجب أن يتم التزود به عن طريق الغذاء حيث يحتاج الأنسان البالغ يوميا ما يقارب من 14 ميلليغرام من الليسين لكل كيلوغرام من وزن الجسم. يحتاج الأطفال دون سن العاشرة ل 44 ميلليغرام لكل كيلوغرام من وزن الجسم يوميا.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
تحتوي جبنه بارميسان, السمك, لحم البقر, حبوب الصويا, العدس والفول السوداني على كمية كبيرة نسبيا من اللايسين.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
في كل 100 غرام من هذه المواد تتواجد:&lt;br /&gt;
* جبنة بارميسان 3170 مغ&lt;br /&gt;
* سمك [[تن|التونة]] 2210 مغ&lt;br /&gt;
* [[قريدس|القريدس]] 2020 مغ&lt;br /&gt;
* لحم [[خنزير|الخنزير]] 2120 مغ&lt;br /&gt;
* لحم [[بقر|البقر]] 2020 مغ&lt;br /&gt;
* حبوب [[فول الصويا|الصويا]] 1900 مغ&lt;br /&gt;
* [[عدس|العدس]] 1890 مغ&lt;br /&gt;
* الدجاج 1790 مغ&lt;br /&gt;
* [[فول سوداني|الفول السوداني]] 1100 مغ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
انتباه: يتأثر ليسين سلبا في بيئة حارة وجافة كالتحميص على سبيل المثال.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== مهام ==&lt;br /&gt;
يتم التحكم بالحمض الاميني ليسين غالبا عبر الترجمة الوراثية.&lt;br /&gt;
وقد يؤدي هذا إلى الاحتفاظ بحالة الشحن (methylierung احادي أو ثنائي) أو التخلص منها عبر (acetylierung&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
عثر في كولاجين على ليسين معدل وهو هيدروكسي ليسين بمجموعة OH في السلسلة الجانبية.&lt;br /&gt;
== مراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{أحماض أمينية}}&lt;br /&gt;
{{خريطة الأيض}}&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء|الكيمياء الحيوية|صيدلة|طب}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{تصنيف كومنز|Lysine}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{مضادات حيوية ومعالجة كيميائية للاستعمال الجلدي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة كيمياء}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أحماض أمينية أساسية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أحماض أمينية ضرورية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أحماض أمينية مركبة للبروتينات]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:المواد الكيميائية مع معرفات مركبة متعددة]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:ثنائيات الأمين]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>