<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%83%D9%8A%D8%B1%D8%A7%D8%AA%D9%8A%D9%86_17</id>
	<title>كيراتين 17 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%83%D9%8A%D8%B1%D8%A7%D8%AA%D9%8A%D9%86_17"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D9%83%D9%8A%D8%B1%D8%A7%D8%AA%D9%8A%D9%86_17&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-14T12:32:56Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.45.3</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=%D9%83%D9%8A%D8%B1%D8%A7%D8%AA%D9%8A%D9%86_17&amp;diff=2349733&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D9%83%D9%8A%D8%B1%D8%A7%D8%AA%D9%8A%D9%86_17&amp;diff=2349733&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-02-18T18:38:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
كيراتين، النوع الأول من الهيكل الخلوي 17، هو [[بروتين]] يوجد في البشر، تمّ ترميزه ب[[جين]] &amp;#039;&amp;#039;KRT17&amp;#039;&amp;#039; .&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid7539673&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = McLean WH, Rugg EL, Lunny DP, Morley SM, Lane EB, Swensson O, Dopping-Hepenstal PJ, Griffiths WA, Eady RA, Higgins C | عنوان = Keratin 16 and keratin 17 mutations cause pachyonychia congenita | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 9 | العدد = 3 | صفحات = 273–8 | تاريخ = Jul 1995 | pmid = 7539673 | pmc =  | doi = 10.1038/ng0395-273 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid1281771&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Troyanovsky SM, Leube RE, Franke WW | عنوان = Characterization of the human gene encoding cytokeratin 17 and its expression pattern | صحيفة = Eur J Cell Biol | المجلد = 59 | العدد = 1 | صفحات = 127–37 | تاريخ = Jan 1993 | pmid = 1281771 | pmc =  | doi =  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid16831889&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW | عنوان = New consensus nomenclature for mammalian keratins | صحيفة = J Cell Biol | المجلد = 174 | العدد = 2 | صفحات = 169–74 | تاريخ = Jul 2006 | pmid = 16831889 | pmc = 2064177 | doi = 10.1083/jcb.200603161 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب| عنوان = Entrez Gene: KRT17 keratin 17| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=3872| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100306233634/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=3872 | تاريخ أرشيف = 6 مارس 2010 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
يوجد الكيراتين 17 في [[جريب الشعرة|جريبات الشعر]] و[[ظفر|الأظافر]] و[[غدة دهنية|الغدد الدهنية]] وملحقات الجلد الأخرى. يسبّب حدوث تغيّر في الجين حالات مرضية منها [[ثخن الأظفار الخلقي]] و[[ورم كيسي دهني متعدد|الورم الكيسي الدهني المتعدد]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== التفاعلات ==&lt;br /&gt;
تبيّن أن كيراتين 17 [[تآثرات البروتين-بروتين|يتأثر (بروتينياً)]] بـ[[CCDC85B]].&amp;lt;ref name=pmid16189514&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M | عنوان = Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network  | صحيفة = [[نيتشر (مجلة)]] | المجلد = 437 | العدد = 7062 | صفحات = 1173–8 | تاريخ = Oct 2005 | pmid = 16189514 | doi = 10.1038/nature04209 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== للمطالعة الإضافية ==&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع| 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Flohr T, Buwitt U, Bonnekoh B, Decker T, Böttger EC | عنوان = Interferon-gamma regulates expression of a novel keratin class I gene | صحيفة = Eur. J. Immunol. | المجلد = 22 | العدد = 4 | صفحات = 975–9 | سنة = 1992 | pmid = 1372562 | doi = 10.1002/eji.1830220415 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Trask DK, Band V, Zajchowski DA, Yaswen P, Suh T, Sager R | عنوان = Keratins as markers that distinguish normal and tumor-derived mammary epithelial cells | صحيفة = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | المجلد = 87 | العدد = 6 | صفحات = 2319–23 | سنة = 1990 | pmid = 1690428 | pmc = 53678 | doi = 10.1073/pnas.87.6.2319 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Kartasova T, Cornelissen BJ, Belt P, van de Putte P | عنوان = Effects of UV, 4-NQO and TPA on gene expression in cultured human epidermal keratinocytes | صحيفة = Nucleic Acids Res. | المجلد = 15 | العدد = 15 | صفحات = 5945–62 | سنة = 1987 | pmid = 2442723 | pmc = 306060 | doi = 10.1093/nar/15.15.5945 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Takahashi K, Folmer J, Coulombe PA | عنوان = Increased expression of keratin 16 causes anomalies in cytoarchitecture and keratinization in transgenic mouse skin | صحيفة = J. Cell Biol. | المجلد = 127 | العدد = 2 | صفحات = 505–20 | سنة = 1994 | pmid = 7523421 | pmc = 2120213 | doi = 10.1083/jcb.127.2.505 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Munro CS, Carter S, Bryce S, Hall M, Rees JL, Kunkeler L, Stephenson A, Strachan T | عنوان = A gene for pachyonychia congenita is closely linked to the keratin gene cluster on 17q12-q21 | صحيفة = J. Med. Genet. | المجلد = 31 | العدد = 9 | صفحات = 675–8 | سنة = 1995 | pmid = 7529318 | pmc = 1050075 | doi = 10.1136/jmg.31.9.675 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Leigh IM, Navsaria H, Purkis PE, McKay IA, Bowden PE, Riddle PN | عنوان = Keratins (K16 and K17) as markers of keratinocyte hyperproliferation in psoriasis in vivo and in vitro | صحيفة = Br. J. Dermatol. | المجلد = 133 | العدد = 4 | صفحات = 501–11 | سنة = 1995 | pmid = 7577575 | doi = 10.1111/j.1365-2133.1995.tb02696.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Smith FJ, Corden LD, Rugg EL, Ratnavel R, Leigh IM, Moss C, Tidman MJ, Hohl D, Huber M, Kunkeler L, Munro CS, Lane EB, McLean WH | عنوان = Missense mutations in keratin 17 cause either pachyonychia congenita type 2 or a phenotype resembling steatocystoma multiplex | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-investigative-dermatology_1997-02_108_2/page/220 | صحيفة = J. Invest. Dermatol. | المجلد = 108 | العدد = 2 | صفحات = 220–3 | سنة = 1997 | pmid = 9008238 | doi = 10.1111/1523-1747.ep12335315 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Covello SP, Smith FJ, Sillevis Smitt JH, Paller AS, Munro CS, Jonkman MF, Uitto J, McLean WH | عنوان = Keratin 17 mutations cause either steatocystoma multiplex or pachyonychia congenita type 2 | صحيفة = Br. J. Dermatol. | المجلد = 139 | العدد = 3 | صفحات = 475–80 | سنة = 1999 | pmid = 9767294 | doi = 10.1046/j.1365-2133.1998.02413.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = McGowan KM, Coulombe PA | عنوان = Onset of keratin 17 expression coincides with the definition of major epithelial lineages during skin development | صحيفة = J. Cell Biol. | المجلد = 143 | العدد = 2 | صفحات = 469–86 | سنة = 1998 | pmid = 9786956 | pmc = 2132846 | doi = 10.1083/jcb.143.2.469 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Schön M, Benwood J, O&amp;#039;Connell-Willstaedt T, Rheinwald JG | عنوان = Human sweat gland myoepithelial cells express a unique set of cytokeratins and reveal the potential for alternative epithelial and mesenchymal differentiation states in culture | صحيفة = J. Cell Sci. | المجلد = 112 | العدد = 12 | صفحات = 1925–36 | سنة = 1999 | pmid = 10341211 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Celebi JT, Tanzi EL, Yao YJ, Michael EJ, Peacocke M | عنوان = Mutation report: identification of a germline mutation in keratin 17 in a family with pachyonychia congenita type 2 | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-investigative-dermatology_1999-11_113_5/page/848 | صحيفة = J. Invest. Dermatol. | المجلد = 113 | العدد = 5 | صفحات = 848–50 | سنة = 1999 | pmid = 10571744 | doi = 10.1046/j.1523-1747.1999.00762.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Smith FJ, Coleman CM, Bayoumy NM, Tenconi R, Nelson J, David A, McLean WH | عنوان = Novel keratin 17 mutations in pachyonychia congenita type 2 | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-investigative-dermatology_2001-05_116_5/page/806 | صحيفة = J. Invest. Dermatol. | المجلد = 116 | العدد = 5 | صفحات = 806–8 | سنة = 2001 | pmid = 11348474 | doi = 10.1046/j.0022-202x.2001.doc.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Suzuki H, Fukunishi Y, Kagawa I, Saito R, Oda H, Endo T, Kondo S, Bono H, Okazaki Y, Hayashizaki Y | عنوان = Protein-protein interaction panel using mouse full-length cDNAs | صحيفة = Genome Res. | المجلد = 11 | العدد = 10 | صفحات = 1758–65 | سنة = 2001 | pmid = 11591653 | pmc = 311163 | doi = 10.1101/gr.180101 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Hashiguchi T, Yotsumoto S, Shimada H, Terasaki K, Setoyama M, Kobayashi K, Saheki T, Kanzaki T | عنوان = A novel point mutation in the keratin 17 gene in a Japanese case of pachyonychia congenita type 2 | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-investigative-dermatology_2002-03_118_3/page/545 | صحيفة = J. Invest. Dermatol. | المجلد = 118 | العدد = 3 | صفحات = 545–7 | سنة = 2002 | pmid = 11874497 | doi = 10.1046/j.0022-202x.2001.01701.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Terrinoni A, Smith FJ, Didona B, Canzona F, Paradisi M, Huber M, Hohl D, David A, Verloes A, Leigh IM, Munro CS, Melino G, McLean WH | عنوان = Novel and recurrent mutations in the genes encoding keratins K6a, K16 and K17 in 13 cases of pachyonychia congenita | صحيفة = J. Invest. Dermatol. | المجلد = 117 | العدد = 6 | صفحات = 1391–6 | سنة = 2002 | pmid = 11886499 | doi = 10.1046/j.0022-202x.2001.01565.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Scherl A, Couté Y, Déon C, Callé A, Kindbeiter K, Sanchez JC, Greco A, Hochstrasser D, Diaz JJ | عنوان = Functional proteomic analysis of human nucleolus | صحيفة = Mol. Biol. Cell | المجلد = 13 | العدد = 11 | صفحات = 4100–9 | سنة = 2003 | pmid = 12429849 | pmc = 133617 | doi = 10.1091/mbc.E02-05-0271 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = van de Rijn M, Perou CM, Tibshirani R, Haas P, Kallioniemi O, Kononen J, Torhorst J, Sauter G, Zuber M, Köchli OR, Mross F, Dieterich H, Seitz R, Ross D, Botstein D, Brown P | عنوان = Expression of cytokeratins 17 and 5 identifies a group of breast carcinomas with poor clinical outcome | صحيفة = Am. J. Pathol. | المجلد = 161 | العدد = 6 | صفحات = 1991–6 | سنة = 2003 | pmid = 12466114 | pmc = 1850928 | doi = 10.1016/S0002-9440(10)64476-8 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== وصلات خارجية ==&lt;br /&gt;
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&amp;amp;part=pc GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Pachyonychia Congenita]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:كيراتينات]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>