https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%83%D8%AD%D9%88%D9%84_%D8%A3%D9%88%D9%84%D9%8Aكحول أولي - تاريخ المراجعة2026-06-11T15:29:37Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D9%83%D8%AD%D9%88%D9%84_%D8%A3%D9%88%D9%84%D9%8A&diff=1643942&oldid=prevعبد العزيز: استبدال وسائط مستغى عنها في الاستشهاد2023-09-11T14:54:17Z<p>استبدال وسائط مستغى عنها في الاستشهاد</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>[[ملف:Ethanol-2D-skeletal.svg|تصغير|[[إيثانول|ايثانول]]]]<br />
<br />
[[ملف:Butan-1-ol-2D-skeletal.png|تصغير|[[1-بوتانول|البيوتانول]]]]<br />
<br />
'''الكحول الاولي''' هو مركب كيميائي يصنف تبعا للكحولات ونجد ان [[ذرة]] [[كربون|الكربون]] التي تحدد درجة [[كحول|الكحول]] هي [[ذرة]] [[كربون|الكربون]] المرتبطة بمجموعة ال[[مجموعة هيدروكسيل|هيدروكسيل]] مباشرة على حسب المجموعات المتصلة بذرة الكربون المرتبط ب ~OH<br />
<br />
أو بمعنى اخر يكون الكحول أولي إذا كانت مجموعة الهايدروكسيل oH- مرتبطة بمجموعة واحدة الكيلية R1<br />
<br />
“–CH<sub>2</sub>OH” كحول اولي<br />
.<ref name="titleDefinition: primary alcohol from Online Medical Dictionary">{{استشهاد ويب|مسار=http://www.1911encyclopedia.org/Alcohols |عنوان=Alcohols - LoveToKnow 1911 |تاريخ الوصول=2007-11-22 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20130826035829/http://www.1911encyclopedia.org/Alcohols | تاريخ أرشيف = 26 أغسطس 2013 }}</ref><br />
أكسدة الكحول الأولي تعطي الدهيد.<br />
بعض المصادر يكون فيها الميثانول ككحول اولي <ref name="titlean introduction to alcohols">{{استشهاد ويب|مسار=http://www.chemguide.co.uk/organicprops/alcohols/background.html |عنوان=an introduction to alcohols |تاريخ الوصول=2007-11-22 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181009133040/http://chemguide.co.uk/organicprops/alcohols/background.html | تاريخ أرشيف = 09 أكتوبر 2018 }}</ref><ref name="isbn0-7641-1664-9">{{استشهاد بكتاب|مؤلف=Albert S. Tarendash |عنوان=Let's review: chemistry, the physical setting |مسار=https://archive.org/details/letsreviewchemis03edtare |ناشر=Barron's |مكان=Boston, Mass |سنة=2001 |ردمك=0-7641-1664-9 |صفحة=[https://archive.org/details/letsreviewchemis03edtare/page/161 161]}}</ref><br />
بما في ذلك طبعة 1911 من [[موسوعة بريتانيكا|الموسوعة البريطانية]] <ref name="titleAlcohols - LoveToKnow 1911">{{استشهاد ويب|مسار=http://www.1911encyclopedia.org/Alcohols |عنوان=Alcohols - LoveToKnow 1911 |تاريخ الوصول=2007-11-22 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20130826035829/http://www.1911encyclopedia.org/Alcohols | تاريخ أرشيف = 26 أغسطس 2013 |url-status=dead}}</ref><br />
<br />
[[ملف:1-Heptanol.svg|تصغير|هبتانول]]<br />
<br />
== تحضير الكحولي الاولي من كحول ثانوي ==<br />
مثلاً الكحول الثانوي '''CH<sub>3</sub>CH(OH)CH<sub>3</sub>''' عند تحوله إلى كحول أولي يكون ذلك حسب الخطوات التالية:<br />
<br />
1) يتفاعل الكحول الثانوي CH<sub>3</sub>CH(OH)CH<sub>3</sub> تفاعل حذف باستخدام ( H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> مركز / تسخين ) و الناتج ألكين CH<sub>3</sub>CH=CH<sub>2</sub><br />
<br />
2) يتفاعل الألكين CH<sub>3</sub>CH=CH2 تفاعل إضافة ( هدرجة ) بإضافة H<sub>2</sub>/Ni ويكون الناتج ألكان CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub><br />
<br />
3) يتفاعل الألكان CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> تفاعل استبدال باستخدام Cl<sub>2</sub>/ ضوء . وبكون الناتج هاليد أولي CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CL<br />
<br />
4) يتفاعل الهاليد الأولي CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CL تفاعل استبدال باستخدام (-OH) لينتج عنا أخيراً كحول أولي CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OH<br />
<br />
== انظر أيضاً ==<br />
* [[كحول]] (وخاصة قسم تسمية الكحولات الثانوية والثالثية.)<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
<br />
{{كحولات}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء}}<br />
{{تصنيف كومنز|Primary alcohols}}<br />
{{بذرة كيمياء عضوية}}<br />
<br />
[[تصنيف:كحولات أولية|*]]</div>عبد العزيز