https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%81%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%84
فلورينول - تاريخ المراجعة
2026-06-13T03:48:29Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=%D9%81%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%84&diff=3427976&oldid=prev
عبد العزيز: −تصنيف:مركبات كيميائية، −تصنيف:مركبات كيميائية حسب العنصر باستعمال HotCat
2023-12-13T20:04:59Z
<p>−<a href="/%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81:%D9%85%D8%B1%D9%83%D8%A8%D8%A7%D8%AA_%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9" title="تصنيف:مركبات كيميائية">تصنيف:مركبات كيميائية</a>، −<a href="/%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81:%D9%85%D8%B1%D9%83%D8%A8%D8%A7%D8%AA_%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9_%D8%AD%D8%B3%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%86%D8%B5%D8%B1" title="تصنيف:مركبات كيميائية حسب العنصر">تصنيف:مركبات كيميائية حسب العنصر</a> باستعمال <a href="/index.php?title=%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:Gadget-HotCat&action=edit&redlink=1" class="new" title="مساعدة:Gadget-HotCat (الصفحة غير موجودة)">HotCat</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{يتيمة|تاريخ=مايو 2022}}<br />
{{معلومات كيمياء|Verifiedfields=changed|Watchedfields=changed|verifiedrevid=418959025|مرجع=<ref>[http://chemicalland21.com/specialtychem/finechem/9-HYDROXYFLUORENE.htm 9-Hydroxyfluorene], chemicalland21.com {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20210731140844/http://chemicalland21.com/specialtychem/finechem/9-HYDROXYFLUORENE.htm|date=2021-07-31}}</ref>|صورة=Fluorenol.png|صورة2=9-fluorenol.png|حجم صورة=|الاسم النظامي=9''H''-Fluoren-9-ol|اسماء أخرى=9-هيدروكسيل الفلور|قسم1={{معلومات كيمياء - معرفات<br />
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|??}}<br />
| CASNo =1689-64-1<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = BV0Q72R613<br />
| PubChem =74318<br />
| EINECS = 216-879-0<br />
| SMILES =C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)O<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 66916<br />
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}<br />
| ChEBI = 16904<br />
| InChI = 1/C13H10O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8,13-14H<br />
| InChIKey = AFMVESZOYKHDBJ-UHFFFAOYAM<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C13H10O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8,13-14H<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = AFMVESZOYKHDBJ-UHFFFAOYSA-N<br />
}}|قسم2={{معلومات كيمياء - خواص<br />
| Formula =C<sub>13</sub>H<sub>10</sub>O<br />
| MolarMass =182.22 g/mol<br />
| Appearance =حبيبات متبلرة بيضاء قشدية اللون<br />
| Density =1.151 غرام/ملليلتر<br />
| MeltingPtC = 152 - 155<br />
| MeltingPt_notes = <br />
| BoilingPt =<br />
| Solubility = غير قابلة للذوبان عمليا <ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=36110|CAS=1689-64-1|Name=9H-Fluoren-9-ol|Date=5 November 2008}}</ref><br />
}}|قسم3={{معلومات كيمياء - مخاطر<br />
| MainHazards =<br />
| FlashPt =<br />
| AutoignitionPt = <br />
| NFPA-H = 0<br />
| NFPA-F = 0<br />
| NFPA-R = 0<br />
| NFPA-S = <br />
}}|الاسم=فلورينول}}'''الفلورينول''' هو [[مركب عضوي|مركب كحولي عضوي]] مشتق من [[فلور|الفلور]]، ويوجد في صورة مادة صلبة بيضاء قشدية اللون في [[درجة حرارة الغرفة]]. تقع [[مجموعة هيدروكسيل|مجموعة الهيدروكسيل]] في [[تصاوغ هندسي|المصاوغ]] الأكثر أهمية لمركب 9-هيدروكسيل الفلور أعلى ذرة [[كربون|الكربون]] التي تربط بين حلقتي [[بنزين (مركب كيميائي)|بنزين]]، ويمكن تحويل هيدروكسيل الفلور إلى [[فلورينون|الفلورينون]] عن طريق [[أكسدة واختزال|الأكسدة]]. <br />
<br />
== السمية ==<br />
يُعتبر مركب الفلورينول سامًّا لجميع [[علم الأحياء المائية|الكائنات المائية]]، ومن بينها [[طحالب|الطحالب]] و[[بكتيريا|البكتيريا]] و[[قشريات|القشريات]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| doi = 10.1016/S0045-6535(03)00321-7<br />
| pmid = 12820993<br />
| عنوان = Toxicity of fluoranthene and its biodegradation metabolites to aquatic organisms<br />
| مسار = https://archive.org/details/sim_chemosphere_2003-08_52_7/page/1125<br />
| صحيفة = Chemosphere<br />
| المجلد = 52<br />
| العدد = 7<br />
| صفحات = 1125–33<br />
| سنة = 2003<br />
| مؤلف1-الأخير = Šepič<br />
| مؤلف1-الأول = Ester<br />
| مؤلف2-الأخير = Bricelj<br />
| مؤلف2-الأول = Mihael<br />
| مؤلف3-الأخير = Leskovšek<br />
| مؤلف3-الأول = Hermina<br />
}}</ref><br />
<br />
سجُلت [[براءة اختراع]] مركب الفلورينول واستخدم لأول مرة [[مبيد حشري|كمبيد حشري]] في عام 1939،<ref>[http://www.google.com/patents/US2197249 US patent 2197249: Insecticide] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160505043943/http://www.google.com/patents/US2197249|date=2016-05-05}}</ref> ويستخدم حاليا [[مبيد طحالب|كمبيد طحالب]] فعال ضد [[طحالب خضراء|الطحالب الخضراء]].<ref name="msds">[http://faculty.uscupstate.edu/labmanager/MSDS%20files/1796%20-%20Fluorenol.pdf MSDS] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160304001945/http://faculty.uscupstate.edu/labmanager/MSDS%20files/1796%20-%20Fluorenol.pdf|date=2016-03-04}}</ref> ولا تزال درجة سمية مركب الفلورينول وتأثيره [[مسرطن|كعامل مسرطن]] للإنسان غير معروفين.<ref name="msds" /><br />
<br />
== تعزيز لليقظة ==<br />
أفادت دراسة نشرتها [[سيفالون|شركة سيفالون]] الأمريكية أثناء أبحاثها لتطوير خليفة لعقار [[مودافينيل]] [[يقظة|المعزز لليقظة]] أن مشتق الفلورينول المقابل كان أكثر فعالية بنسبة 39٪ من عقار المودافينيل في إبقاء [[فأر (جنس)|الفئران]] مستيقظة على مدى 4 ساعات.<ref name="Derek">{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| مؤلف1-الأخير = Dunn<br />
| مؤلف9-الأخير = Ator<br />
| pmid = 22546675<br />
| سنة = 2012<br />
| صفحات = 3751–3753<br />
| العدد = 11<br />
| المجلد = 22<br />
| صحيفة = Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters<br />
| عنوان = Wake promoting agents: Search for next generation modafinil, lessons learned: Part III<br />
| doi = 10.1016/j.bmcl.2012.04.031<br />
| الأول11 = S.<br />
| الأخير11 = Chatterjee<br />
| الأول10 = E. R.<br />
| الأخير10 = Bacon<br />
| مؤلف9-الأول = M. A.<br />
| مؤلف8-الأول = J.<br />
| مؤلف1-الأول = D.<br />
| مؤلف8-الأخير = Gruner<br />
| مؤلف7-الأول = L. D.<br />
| مؤلف7-الأخير = Aimone<br />
| مؤلف6-الأول = B.<br />
| مؤلف6-الأخير = Jones<br />
| مؤلف5-الأول = Y. G.<br />
| مؤلف5-الأخير = Lin<br />
| مؤلف4-الأول = V. R.<br />
| مؤلف4-الأخير = Marcy<br />
| مؤلف3-الأول = M.<br />
| مؤلف3-الأخير = Iqbal<br />
| مؤلف2-الأول = G.<br />
| مؤلف2-الأخير = Hostetler<br />
| pmc = <br />
}}</ref> ولكن، بعد إجراء مزيد من التحقيق، وجد أن النشاط المعزز لليقظة لنظير الفلورينول كان على الأرجح ناتجًا عن [[مستقلب]] نشط، والذي اعتبرت الدراسة أنه هو الفلورينول نفسه.<ref name="Derek" /> يعمل مركب الفلورينول [[مثبط إعادة التقاط الدوبامين|كمثبط ضعيف لالتقاط الدوبامين]] إذ يبلغ [[تركيز المادة الموافق للتثبيط النصفي]] منه 9 ميكرومتر، أي أنه أضعف بمقدار 59٪ من عقال المودافينيل الذي يبلغ تركيز المادة الموافق للتثبيط النصفي منه 3.70 ميكرومتر،<ref name="Derek" /> مما يجعله أقل عرضة [[إدمان|للإدمان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| pmid = 8725967<br />
| سنة = 1996<br />
| مؤلف1 = Wise<br />
| مؤلف1-الأول = R. A.<br />
| عنوان = Neurobiology of addiction<br />
| صحيفة = Current Opinion in Neurobiology<br />
| المجلد = 6<br />
| العدد = 2<br />
| صفحات = 243–51<br />
| doi = 10.1016/S0959-4388(96)80079-1<br />
}}</ref> كما أنه لم يُظهر أي تقارب مع [[سيتوكروم|السيتوكروم]] P450 2C19 على عكس عقار المودافينيل.<ref name="Derek" /><br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{روابط شقيقة|commons=Fluorenol}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{شريط بوابات|علم البيئة|كيمياء|صيدلة|}}<br />
<br />
[[تصنيف:البيئة حسب الموضوع]]<br />
[[تصنيف:سموم]]<br />
[[تصنيف:سموم حسب نوع الكائنات]]<br />
[[تصنيف:عقاقير آلية عملها مجهولة]]<br />
[[تصنيف:عقاقير مصممة]]<br />
[[تصنيف:علم البيئة]]<br />
[[تصنيف:فلورينات]]<br />
[[تصنيف:كحولات ثانوية]]<br />
[[تصنيف:كيمياء بيئية]]<br />
[[تصنيف:مبيدات]]<br />
[[تصنيف:مبيدات الجراثيم]]<br />
[[تصنيف:مبيدات الحشرات]]<br />
[[تصنيف:مبيدات حشرية]]<br />
[[تصنيف:مثبطات استرداد الدوبامين]]<br />
[[تصنيف:مركبات عضوية]]</div>
عبد العزيز