<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%81%D8%A7%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D9%8A%D9%86</id>
	<title>فايبرين - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%81%D8%A7%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D9%8A%D9%86"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D9%81%D8%A7%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-11T02:07:01Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=%D9%81%D8%A7%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;diff=1513495&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: الرجوع عن تعديل معلق واحد من 197.32.61.249 إلى نسخة 65446128 من Ahad.F.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D9%81%D8%A7%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;diff=1513495&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-12-20T21:12:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;a href=&quot;/index.php?title=%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%AC%D8%B9&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;مساعدة:تراجع (الصفحة غير موجودة)&quot;&gt;الرجوع&lt;/a&gt; عن تعديل معلق واحد من &lt;a href=&quot;/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B3%D8%A7%D9%87%D9%85%D8%A7%D8%AA/197.32.61.249&quot; title=&quot;خاص:مساهمات/197.32.61.249&quot;&gt;197.32.61.249&lt;/a&gt; إلى نسخة 65446128 من Ahad.F.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;ا&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;للِّيفين&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بويكي بيانات|Q114972534|ص=141}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بويكي بيانات|Q112315598|صفحة=437}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بويكي بيانات|Q98547939|الصفحة=759}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بويكي بيانات|Q112962638|الصفحة=324}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:2&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بويكي بيانات|Q113472538|الصفحة=151}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:3&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بويكي بيانات|Q113574525|الصفحة=37}}&amp;lt;/ref&amp;gt; أو &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;الفِبْرِينُ&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot; /&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بويكي بيانات|Q113466993|الصفحة=743}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بويكي بيانات|Q117717160|صفحة=189}}&amp;lt;/ref&amp;gt; أو &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;الفيبرين&amp;lt;ref name=&amp;quot;:2&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:3&amp;quot; /&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بويكي بيانات|Q119625479|الصفحة=199}}&amp;lt;/ref&amp;gt; أو &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;البُرُوتِينُ اللَّيْفِيُّ الدَّمَوِيُّ&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; {{إنج|Fibrin}} [[بروتين]] [[سكليروبروتين|ليفي]] له دور في [[تجلط الدم|تخثر الدم]]. يَنْتُجُ الليفين عن [[بلمرة|تَكَوْثُرِ]] [[فيبرينوجين|عاملِ التخثر الأول]] (مُوَلِّدِ الليفين) بفعل [[ثرومبين|عامل التخثر الثاني]] (بروتين التخثر أو الثُرُمْبِين). يُسْهِمُ الليفين بِمَعِيَّةِ [[صفيحة دموية|الصُفَيْحات]] في تكوين [[إرقاء|سِدادةٍ إرقائية]] في موضع الجُرْح.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
لليفين دور في العمليات الحيوية التالية: تجلط الدم، تنشيط الصفائح الدموية وبلمرة البروتين وتوصيل الإشارات داخل الخلية ([[توصيل الإشارة]]) {{إنج|Signal transduction}}.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== دورها في الأمراض ==&lt;br /&gt;
إنتاج كمية كبيرة من الليفين يؤدي إلى تكون [[خثار|الخُثار]] {{إنج|thrombosis}} بينما إنتاج كمية قليلة تؤدي إلى [[نزف|النزيف]] {{إنج| hemorrhage}} .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
تعطل الكبد أو مرض الكبد يؤدي إلى نقص كمية الفبرينوجين أو إنتاج فبرينوجين غير طبيعي مع فعالية قليلة [[اللغة الإنجليزية|بالإنجليزية]]: [[خلل فيبرينوجين الدم]]. الفبرينوجين الوراثي الغير طبيعي يكون متأثير في عدد ونوعية الفبرينوجين متضمناً:- afibrinogenaemia, hypofibrinogenaemia, dysfibrinogenaemia, hypodysfibrinogenaemia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
مضاعفات عدم وجود الليفين تجعل الشخض لدية مرض [[ناعور|الناعور]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الفيزيولوجيا ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
الليفين الذي يكون من مصادر حيوانية مختلفة يشمل على جلايكوسليتيد مع الدايانتيرراري اسبارجين مرتبط بجلايكان.الاختلاف في نوع حَمْضُ السَّيَاليك [[اللغة الإنجليزية|بالإنجليزية]]: [[حمض السياليك]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid17539604&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة| مؤلف = Pabst M, Bondili JS, Stadlmann J, Mach L, Altmann F | عنوان = Mass + retention time = structure: a strategy for the analysis of N-glycans by carbon LC-ESI-MS and its application to fibrin N-glycans | صحيفة = Anal. Chem. | المجلد = 79 | العدد = 13 | صفحات = 5051–7 | سنة = 2007 | شهر = July | pmid = 17539604 | doi = 10.1021/ac070363i | مسار = | issn = }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== التركيب ==&lt;br /&gt;
[[ملف:Fibrinandligand.png|يسار|تصغير|240px|تركيب البلورة للجزء المضاعف من الليفين الإنساني]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
الصورة على اليمين توضح تركيب البلورة للجزء المضاعف من الليفين الإنساني مع لَجين {{بالإنجليزية|ligand}}. التركيب يتكون من ألفا حلزات {{بالإنجليزية|helices}}. التركيب الكيميائي للجين يتكون من أيونات الكالسيوم وألفا مانوز وجلوكوزامين.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== انظر أيضًا ==&lt;br /&gt;
* [[فيبرينوجين]]&lt;br /&gt;
* [[لاصق فايبرين|لاصق الليفين]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== مراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{تصنيف كومنز|Fibrin}}&lt;br /&gt;
{{تخثر}}&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
{{ضبط استنادي}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|صيدلة|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة طب}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بروتينات الدم]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بروتينات الطور الحاد]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بروتينات بشرية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:منظومة التخثر]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>