https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%B9%D9%85%D9%84%D9%82%D8%A9عملقة - تاريخ المراجعة2026-06-06T01:30:04Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%B9%D9%85%D9%84%D9%82%D8%A9&diff=1439738&oldid=prevعبد العزيز: بوت:إضافة قوالب تصفح (1)2023-02-09T00:36:34Z<p>بوت:إضافة قوالب تصفح (1)</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{معلومات مرض}}<br />
[[ملف:Anna Swan with her parents.jpg|تصغير|250 بك|[[أنا هايينغ باتس]] مع أبويها.]]<br />
'''العملقة''' {{إنج|Gigantism}} حالة تتميز [[نمو (توضيح)|بالنمو]] المفرط وزيادة الطول فوق المستوى المتوسط بصورة ملحوظة. تحدث هذه الحالة عند البشر بسبب فرط إنتاج [[هرمون النمو]] في [[طفولة|الطفولة]]، ما يؤدي إلى وصول طول الإنسان إلى 2.1 متر حتى 2.7 متر (7 حتى 9 أقدام).<ref>{{استشهاد ويب<br />
| مسار = http://pituitary.ucla.edu/resources<br />
| عنوان = Gigantism {{!}} UCLA Pituitary Tumor Program<br />
| موقع = pituitary.ucla.edu<br />
| تاريخ الوصول = 2017-04-27<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20211128074240/http://pituitary.ucla.edu/resources | تاريخ أرشيف = 28 نوفمبر 2021 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب<br />
| مسار = https://medlineplus.gov/ency/article/001174.htm<br />
| عنوان = Gigantism: MedlinePlus Medical Encyclopedia<br />
| موقع = medlineplus.gov<br />
| لغة = en<br />
| تاريخ الوصول = 2017-04-27<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20211013212453/https://medlineplus.gov/ency/article/001174.htm | تاريخ أرشيف = 13 أكتوبر 2021 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| تاريخ = 2017-01-07<br />
| عنوان = Gigantism and Acromegaly: Practice Essentials, Background, Pathophysiology and Etiology<br />
| مسار = http://emedicine.medscape.com/article/925446-overview<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20211229205426/https://emedicine.medscape.com/article/925446-overview | تاريخ أرشيف = 29 ديسمبر 2021 }}</ref><ref>{{استشهاد بخبر<br />
| مسار = https://www.msdmanuals.com/home/hormonal-and-metabolic-disorders/pituitary-gland-disorders/gigantism-and-acromegaly<br />
| عنوان = Gigantism and Acromegaly - Hormonal and Metabolic Disorders - MSD Manual Consumer Version<br />
| عمل = MSD Manual Consumer Version<br />
| تاريخ الوصول = 2017-04-27<br />
| لغة = en<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20211204142046/https://www.msdmanuals.com/home/hormonal-and-metabolic-disorders/pituitary-gland-disorders/gigantism-and-acromegaly | تاريخ أرشيف = 4 ديسمبر 2021 }}</ref><br />
<br />
يُعد اضطرابًا نادرًا ينتج عن زيادة مستويات هرمون النمو قبل اندماج صفيحة النمو الذي يحدث عادة في مرحلة ما بعد سن [[بلوغ (إنسان)|البلوغ]] بوقت قصير. ترجع هذه الزيادة في أغلب الأحيان إلى نمو ورمي غير طبيعي في [[غدة نخامية|الغدة النخامية]]. يجب التفريق بين العملقة وضخامة النهايات، التي تمثل شكل الاضطراب عند البالغين وتتسم بضخامة جسدية، في الوجه والأطراف تحديدًا.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Chanson<br />
| الأول1 = Philippe<br />
| الأخير2 = Salenave<br />
| الأول2 = Sylvie<br />
| تاريخ = 2008-06-25<br />
| عنوان = Acromegaly<br />
| صحيفة = Orphanet Journal of Rare Diseases<br />
| المجلد = 3<br />
| صفحات = 17<br />
| doi = 10.1186/1750-1172-3-17<br />
| pmid = 18578866<br />
| pmc = 2459162<br />
| issn = 1750-1172<br />
}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Capatina<br />
| الأول1 = Cristina<br />
| الأخير2 = Wass<br />
| الأول2 = John A. H.<br />
| تاريخ = August 2015<br />
| عنوان = 60 YEARS OF NEUROENDOCRINOLOGY: Acromegaly<br />
| صحيفة = The Journal of Endocrinology<br />
| المجلد = 226<br />
| العدد = 2<br />
| صفحات = T141–160<br />
| doi = 10.1530/JOE-15-0109<br />
| issn = 1479-6805<br />
| pmid = 26136383<br />
| doi-access = free<br />
}}</ref><br />
<br />
== السبب ==<br />
تتميز العملقة بفرط مستويات هرمون النمو (جي إتش) الذي يحدث بسبب تنشؤات الغدة النخامية (غدومات) التي تتوضع على النخامية الأمامية. قد تسبب هذه التنشؤات أيضًا زيادة إنتاج سلائف هرمون النمو المعروفة باسم العامل المطلق لهرمون النمو (جي إتش آر إتش).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Zimmerman<br />
| الأول8 = N L<br />
| pmid = 8421089<br />
| doi = 10.1210/jcem.76.1.8421089<br />
| صفحات = 216–222<br />
| العدد = 1<br />
| المجلد = 76<br />
| لغة = en<br />
| صحيفة = The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism<br />
| عنوان = Congenital gigantism due to growth hormone-releasing hormone excess and pituitary hyperplasia with adenomatous transformation.<br />
| تاريخ = 1993-01-01<br />
| الأول9 = T R<br />
| الأخير9 = Downs<br />
| الأخير8 = Eberhardt<br />
| الأول1 = D<br />
| الأول7 = M D<br />
| الأخير7 = Whitaker<br />
| الأول6 = E<br />
| الأخير6 = Horvath<br />
| الأول5 = K<br />
| الأخير5 = Kovacs<br />
| الأول4 = B W<br />
| الأخير4 = Scheithauer<br />
| الأول3 = M J<br />
| الأخير3 = Ebersold<br />
| الأول2 = W F<br />
| الأخير2 = Young<br />
| issn = 0021-972X<br />
}}</ref><br />
<br />
يزداد طول الأطفال أكثر من المستويات الطبيعية بكثير نتيجة الكميات الزائدة من هرمون النمو.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Eugster<br />
| الأول1 = Erica A.<br />
| الأخير2 = Pescovitz<br />
| الأول2 = Ora H.<br />
| تاريخ = 1999-12-01<br />
| عنوان = Gigantism<br />
| صحيفة = The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism<br />
| المجلد = 84<br />
| العدد = 12<br />
| صفحات = 4379–4384<br />
| doi = 10.1210/jcem.84.12.6222<br />
| pmid = 10599691<br />
| issn = 0021-972X<br />
| doi-access = free<br />
}}</ref> يختلف العمر المحدد لبدء العملقة بين المرضى وحسب الجنس، لكن العمر الشائع الذي تبدأ فيه أعراض النمو المفرط بالظهور يُقدر بنحو 13 عامًا. قد تحدث مضاعفات صحية أخرى، مثل ارتفاع ضغط الدم، في الأطفال الذين يعانون فرط إفراز هرمون النمو. تظهر أحيانًا السمات الأكثر تشابهًا مع تلك التي تظهر في ضخامة الأطراف عند المرضى القريبين من سن المراهقة بسبب قرب اندماج صفائح النمو عندهم.<ref>{{استشهاد بكتاب<br />
| مسار الفصل = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK278971/<br />
| محرر3-الأول = Kathleen<br />
| محرر9-الأول = Robert<br />
| محرر9-الأخير = McLachlan<br />
| محرر8-الأول = Márta<br />
| محرر8-الأخير = Korbonits<br />
| محرر7-الأول = Christian<br />
| محرر7-الأخير = Koch<br />
| محرر6-الأول = Jerome M.<br />
| محرر6-الأخير = Hershman<br />
| محرر5-الأول = Ashley<br />
| محرر5-الأخير = Grossman<br />
| محرر4-الأول = Kenneth R.<br />
| محرر4-الأخير = Feingold<br />
| محرر3-الأخير = Dungan<br />
| عنوان = Endotext<br />
| محرر2-الأول = George<br />
| محرر2-الأخير = Chrousos<br />
| pmid = 25905205<br />
| مكان = South Dartmouth (MA)<br />
| محرر-الأول = Leslie J.<br />
| محرر-الأخير = De Groot<br />
| ناشر = MDText.com, Inc.<br />
| تاريخ = 2000<br />
| الأول2 = P. E.<br />
| الأخير2 = Clayton<br />
| الأول1 = P. G.<br />
| الأخير1 = Murray<br />
| الفصل = Disorders of Growth Hormone in Childhood<br />
}}</ref><br />
<br />
=== السبب الهرموني ===<br />
إن هرمون النمو (جي إتش) وعامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 (آي جي إف -1) مادتان تؤثران في تكوين صفيحة النمو ونمو العظام، وعليه تؤديان دورًا في حدوث العملقة. ما تزال آليات عملهما الدقيقة غير مفهومة جيدًا.<ref name=":52">{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Sanders<br />
| الأول1 = Esmond J.<br />
| الأخير2 = Harvey<br />
| الأول2 = Steve<br />
| عنوان = Growth hormone as an early embryonic growth and differentiation factor<br />
| صحيفة = Anatomy and Embryology<br />
| المجلد = 209<br />
| العدد = 1<br />
| صفحات = 1–9<br />
| doi = 10.1007/s00429-004-0422-1<br />
| pmid = 15480774<br />
| سنة = 2004<br />
| s2cid = 19528310<br />
}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير = Shim<br />
| الأول = Kye Shik<br />
| تاريخ = March 2015<br />
| عنوان = Pubertal growth and epiphyseal fusion<br />
| صحيفة = Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism<br />
| المجلد = 20<br />
| العدد = 1<br />
| صفحات = 8–12<br />
| doi = 10.6065/apem.2015.20.1.8<br />
| issn = 2287-1012<br />
| pmc = 4397276<br />
| pmid = 25883921<br />
}}</ref><br />
<br />
على نطاق أوسع، يشارك هرمون النمو وعامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 في معظم مراحل النمو: المرحلة الجنينية، وقبل الولادة، وبعدها. إضافة إلى ما سبق، ثبت أن الجين المستقبل الخاص بآي جي إف 1 يؤثر بصورة خاصة خلال مراحل التطور المختلفة، وخاصة قبل الولادة؛ ينطبق الأمر ذاته على الجينات المستقبلة الخاصة بهرمون النمو الذي يقود عملية النمو الكلي عبر مسارات مختلفة.<ref name=":3">{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير = Laron<br />
| الأول = Z<br />
| تاريخ = October 2001<br />
| عنوان = Insulin-like growth factor 1 (IGF-1): a growth hormone<br />
| صحيفة = Molecular Pathology<br />
| المجلد = 54<br />
| العدد = 5<br />
| صفحات = 311–316<br />
| issn = 1366-8714<br />
| pmc = 1187088<br />
| pmid = 11577173<br />
| doi = 10.1136/mp.54.5.311<br />
}}</ref><ref name=":52" /><br />
<br />
يُعد هرمون النمو سلفًا (منبعًا) لعامل النمو الشبيه [[إنسولين|بالأنسولين]]، لكن كلًا منها يؤدي دوره المستقل في المسارات الهرمونية. على أي حال، يبدو أن الاثنين يجتمعان معًا في نهاية المطاف ليأثرا تأثيرًا مشتركًا في النمو.<ref name=":4">{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Lupu<br />
| عنوان = Roles of growth hormone and insulin-like growth factor 1 in mouse postnatal growth<br />
| سنة = 2001<br />
| pmid = 11133160<br />
| doi = 10.1006/dbio.2000.9975<br />
| صفحات = 141–162<br />
| العدد = 1<br />
| المجلد = 229<br />
| صحيفة = Developmental Biology<br />
| الأول5 = Argiris<br />
| الأول1 = Floria<br />
| الأخير5 = Efstratiadis<br />
| الأول4 = Gino V.<br />
| الأخير4 = Segre<br />
| الأول3 = Kaechoong<br />
| الأخير3 = Lee<br />
| الأول2 = Joseph D.<br />
| الأخير2 = Terwilliger<br />
| doi-access = free<br />
}}</ref><br />
<br />
=== الاختبارات التشخيصية ===<br />
لا يمكن استبعاد فرط إفراز [[هرمون النمو]] بعد قياس طبيعي واحد بسبب التباين النهاري. على أي حال، فإن عينة دم عشوائية تظهر ارتفاعًا ملحوظًا في هرمون النمو تُعد كافية لتشخيص فرط إفراز هرمون النمو. إضافة إلى ذلك، تُعد قيم هرمون النمو الطبيعية الأعلى كافية لتشخيص الفرط أيضًا عندما نفشل بتثبيطها عند إعطاء جرعة كافية من [[جلوكوز|الغلوكوز]].<ref name=":6">De Mais, Daniel. ASCP Quick Compendium of Clinical Pathology, 2nd Ed. ASCP Press, Chicago, 2009.</ref><br />
<br />
يُعد قياس عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 اختبارًا ممتازًا لتقييم فرط إفراز هرمون النمو، كونه لا يتأثر بالتباين النهاري وعليه يكون ارتفاعه مستمرًا في فرط إفراز هرمون النمو ومرضى العملقة، علمًا أن الحصول على قيمة طبيعية واحدة عند قياسه تستبعد بصورة موثوقة تشخيص إفراز هرمون النمو المفرط.<br />
<br />
== أنواعه ==<br />
كمصطلح طبي، العملقة يمكن أن تشير اٍلى:<br />
* ''العملقة النخامية'' هم الأشخاص الذين لهم اٍفراط في اٍنتاج الهرمونات نتيجة الاٍفراز الزائد ل[[هرمون النمو]] قبل البلوغ. يكون أحيانا مرادف [[ضخامة الأطراف|للعرطلة]] (ضخامة النهايات). لكن على نحو أدق، وجود فائض من [[هرمون النمو]] يؤدي إلى العملقة النخامية (نمو عمودي) اٍذا لم تغلق [[صفيحة مشاشية|الصفيحة المشاشية]]<ref>{{قاموس دورلاند|four/000044382|pituitary gigantism}}</ref>، و يؤدي إلى العرطلة (نمو أفقي)اٍذا أغلقت.<br />
* ''عملقة مخية المنشأ'' تعرف أيضا [[متلازمة سوطس|بمتلازمة سوطس]]،<ref>{{قاموس دورلاند|nine/000632774|Sotos syndrome}}</ref> الناجم عن طفرة في [[NSD1]]<br />
[[ملف:توضيح لنمو العظام.jpg|تصغير|220 بك|مخطط يوضح تكون العظم]]<br />
<br />
== انظر أيضًا ==<br />
* [[قائمة أطول الناس]]<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
<br />
{{أمراض الغدد الصماء}}<br />
{{إخلاء مسؤولية طبية}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{اضطراب النمو}}<br />
{{شريط بوابات|علم الحيوان|طب}}<br />
<br />
{{تصنيف كومنز|Gigantism}}<br />
{{ضبط استنادي}}<br />
<br />
[[تصنيف:أشخاص مصابون بالعملقة]]<br />
[[تصنيف:أمراض الغدد الصماء]]<br />
[[تصنيف:أمراض نادرة]]<br />
[[تصنيف:اضطرابات النمو]]<br />
[[تصنيف:طب الأعصاب والغدد الصم]]<br />
[[تصنيف:طول الإنسان]]<br />
[[تصنيف:هرمونات النمو]]</div>عبد العزيز