https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A_2صبغي 2 - تاريخ المراجعة2026-06-05T04:06:55Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A_2&diff=1618807&oldid=prevعبد العزيز: بوت:إضافة بوابة (بوابة:علم الأحياء)2023-05-18T19:08:16Z<p>بوت:إضافة بوابة (بوابة:علم الأحياء)</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{Infobox chromosome<br />
| image = Human male karyotpe high resolution - Chromosome 2 cropped.png<br />
| caption = زوج صبغي 2 بعد [[ارتباط جي]]. واحد من الأم والآخر من الأب.<br />
| image2 = Human male karyotpe high resolution - Chromosome 2.png<br />
| caption2 = زوج الصبغي 2 لرجل كما تظهر بواسطة [[علم النواة الخلوية|الكاريوغرام]].<br />
| length_bp = 242,193,529 bp<br />
| genes = 2,787<br />
| type = [[صبغي جسمي]]<br />
| centromere_position = موسطاني<br />
| refseq_id = NC_000002<br />
| genbank_id = CM000664<br />
}}<br />
[[ملف:Chromosome 2.svg|تصغير|الصبغي 2]]<br />
'''صبغي 2''' أو '''كروموسوم 2''' هو واحد من 23 زوجا من الكروموسومات الموجودة في البشر. اغلب الناس لديهم عادة نسختين من هذا الكروموسوم. كروموسوم 2 وهو ثاني أكبر كروموسوم موجود عند الإنسان، الذي يمتد لأكثر من 243,000,000 [[زوج قاعدي|أزواج قاعدية]] تكوّن الدنا (DNA) والتي تمثل ما يقرب من 8٪ من إجمالي DNA في أنوية الخلايا.<ref name="Generation">{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=[[Ladeana Hillier|Hillier]] | عنوان=Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4 | صحيفة=Nature | سنة=2005 | صفحات=724–31 | المجلد=434 | العدد=7034 | pmid=15815621 | doi=10.1038/nature03466 | الأخير2=Graves | الأول2=TA | الأخير3=Fulton | الأول3=RS | الأخير4=Fulton | الأول4=LA | الأخير5=Pepin | الأول5=KH | الأخير6=Minx | الأول6=P | الأخير7=Wagner-Mcpherson | الأول7=C | الأخير8=Layman | الأول8=D | الأخير9=Wylie | الأول9=K | إظهار المؤلفين=1}}</ref><br />
<br />
تحديد الجينات على كل كروموسوم هي منطقة نشطة للبحث الوراثي. لأن الباحثين استخداموا مناهج مختلفة لتقدير عدد الجينات على كل كروموسوم. ويقدر عدد الجينات الصبغي 2 بـ 1491، بما في ذلك HOXD homeobox الكتلة الجينة.<ref name=vega>[http://vega.archive.ensembl.org/Homo_sapiens/Location/View?db=core;g=OTTHUMG00000154173;r=2:176880740-177056400;region=AC009336.13.1.175667;t=OTTHUMT00000359252 Vega Homo sapiens genome browser: HoxD cluster on Chromosome 2] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160701035927/http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/Location/View?db=core;g=OTTHUMG00000154173;r=2:176880740-177056400;region=AC009336.13.1.175667;t=OTTHUMT00000359252 |date=01 يوليو 2016}}</ref><br />
<br />
تحوي الخلية البشرية 46 كروموسوم تقسم إلى 23 زوج من [[كروموسوم|الكروموسومات]] لهذا فهناك نسختان من كروموسوم 2 : الأولى<br />
من الأم والثانية من الأب. كروموسوم 2 هو ثاني أكبر كروموسوم لدى الإنسان وعليه حوالي 243 مليون [[زوج قاعدي]] bp ويشكل حوالي<br />
8% من الحمض النووي في الخلية. معرفة عدد الجينات الموجودة على الكروموسوم مختلف عليها باختلاف الطرق<br />
المستخدمة ولكن من المحتمل ان الصبغي 2 (إنسان) يحوي ما بين 1.300-1.400 جين.<br />
هذه الجينات تلعب دورا هاما في الجسم فهي تـكوّن بروتينات وإنزيمات، كما تضبط نمو الإنسان وتنوع خلاياه.<br />
<br />
== التطور والتكوين ==<br />
[[ملف:Chromosome2 merge.png|إطار| اندماج صبغيين من سلفية الإنسان مخلفة [[قسيم طرفي|تيلوميرات]] و[[سنترومير أثري|سنتروميرات أثرية]]. ]]<br />
<br />
كل الأصناف من أعضاء مجموعة القردة العليا (انظر صفحة [[بشرانيات|قردة عليا]]), عدا الإنسان والنياندرتال لديهم 24 زوج من الكروموسومات. الإنسان لديه 23 زوج. كروموسوم 2 هو نتيجة اندماج كروموسمين من أسلاف الإنسان - وتحديدا اندماج صبغي 2 أ مع صبغي 2 ب لسلف الشمبانزي - ويعتبر دليلا قويا على السلف المشترك بين الإنسان والقردة.<ref>Jdo et al. (1991). "Origin of human chromosome 2: an ancestral telomere-telomere fusion". Proceedings of the National Academy of Sciences 88 (20): 9051–5. doi:10.1073/pnas.88.20.9051. PMC 52649. {{PMID|1924367}}.</ref><br />
<br />
هناك الكثير من الأمراض المرتبطة بتغيرات للجينات على الكرموسوم رقم 2 .. التغيير في تركيب الكروموسوم أو عدد النسخ منه<br />
يمكن ان تسبب امراض تضر بصحة الإنسان ونموه ومن الامثلة على ذلك<br />
<br />
1-السرطان: التغير في تركيب كروموسوم رقم 2 ترتبط مع أنواع معينة من السرطانات وحالات ترتبط مع السرطان وتكون هذه التغيرات<br />
خلال حياة الفرد أي انها مكتسبة على سبيل المثال تغير اماكن الجينات بين الكروموسوم رقم 2 و3<br />
ترتبط مع بعض أنواع سرطانات الدم myeloid malignancies... تضاعف الكروموسوم رقم 2<br />
بحيث يكون هناك ثلاثة نسخ منه بدلا من نسختين وجد في حالة myelodysplastic syndrome.<br />
<br />
2-حذف منطفة 37 من الذراع q<br />
<br />
2q37 deletion-3 هذا يكون حذف للمنطقة الجينية الموجودة على الذراع الطويل q من الكروموسوم<br />
ويحدث هذا الحذف عند نهاية الكروموسوم ويختلف حجم هذا الحذف باختلاف الأشخاص انفسهم<br />
وتشمل اعراض المرض توحد..نقص القدر العقلية.. قصر القامة..السمنة..ومظهر مميز للوجه<br />
<br />
== الجينات ==<br />
بين الجينات الموجودة على الكروموسوم 2 هي:<br />
<br />
* -AGXT : ألانين-غليوكسيلات الألانين (الداء الأوكسالي الأول؛ فرط أوكسالات البول I؛ glycolicaciduria؛ سيرين-البيروفات الألانين) ALS2<br />
* - : التصلب الجانبي الضموري 2 (الأحداث)COL3A1<br />
* - : الكولاجين، النوع الثالث، ألفا 1 (إهلرز متلازمة إيلر-IV نوع، جسمي قاهر)<br />
* -COL4A3 : الكولاجين، النوع الرابع، ألفا 3 (مستضد Goodpasture)<br />
* -COL4A4 : الكولاجين، النوع الرابع، 4 ألفا<br />
* - COL5A2: الكولاجين، ونوع V، ألفا 2<br />
* -CTLA4 : الخلايا الليمفاوية السامة T-4 مستضد<br />
* -الحظا: هيدروكسي-A أنزيم A dehydrogenase/3-ketoacyl-Coenzyme ثيولاز / enoyl-A أنزيم هيدراتاز (بروتين ثلاثي الوظيفة)، ألفا الوحيدات<br />
* -HADHB : هيدروكسي-A أنزيم A dehydrogenase/3-ketoacyl-Coenzyme ثيولاز / enoyl أنزيم-A هيدراتاز (بروتين ثلاثي الوظيفة)، بيتا الوحيدات<br />
* - NCL : نوكليولين<br />
* -NR4A2 : فصيلة مستقبلات النووية 4، المجموعة A، الأعضاء 2<br />
* -OTOF : otoferlin<br />
* -PAX3 : يقترن الجين مربع 3 (متلازمة فاردنبورغ 1)<br />
* -PAX8 : يقترن الجين الإطار 8<br />
* -PELI1 : يغاز اليوبيكويتين<br />
* -SLC40A1 : مذاب الأسرة الناقل 40 (الحديد التنظيم نقل)، الأعضاء 1<br />
* - SSB : سجوجرن متلازمة B مستضد<br />
* -TPO : البيروكسيديز الغدة الدرقية<br />
<br />
2-الجينات الموجودة على الذراع القصير من الصبغي تشمل هذه<br />
<br />
* -ALMS1<br />
* -ABCG5 وABCG8 : ATP ملزم راديو كاسيت، فصيلة A، 5 و 8 أعضاء<br />
* -MSH2 : mutS homolog 2، سرطان القولون، نونبوليبوسيس نوع 1 (كولاي)<br />
* -MSH6 : mutS homolog 6 (كولاي)<br />
* -WDR35 (IFT121: TULP4): نقل intraflagellar 121<br />
<br />
3-الجينات الموجودة على الذراع الطويلة لكروموسوم تشمل هذه:<br />
<br />
* - ABCA12 : ATP ملزم كاسيت وشبه العائلية A (ABC1)، 12 الأعضاء<br />
* -BMPR2 : مستقبلات البروتين العظام تخلقية، النوع الثاني (سيرين / ثريونين كيناز)<br />
* -TBR1 : T-مربع، الدماغ،<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
== اقرأ أيضا ==<br />
* [[مشروع الجينوم البشري]]<br />
* [[مشروع جينوم الشمبانزي]]<br />
<br />
{{صبغيات بشرية}}<br />
{{التشوهات الصبغية}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء}}<br />
<br />
{{تصنيف كومنز|Human chromosome 2}}<br />
{{ضبط استنادي}}<br />
<br />
[[تصنيف:تطور الإنسان]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]<br />
[[تصنيف:صبغيات]]</div>عبد العزيز