https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A_%D8%AC%D8%B3%D9%85%D9%8Aصبغي جسمي - تاريخ المراجعة2026-06-10T21:04:16Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A_%D8%AC%D8%B3%D9%85%D9%8A&diff=1438795&oldid=prevعبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 1042023-09-10T21:07:27Z<p>بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>[[ملف:Chromosone arabic b.pdf|تصغير]]<br />
يشير '''الصبغي الجسمي''' (أو '''الصبغي الجسدي''')<ref>{{استشهاد ويب<br />
| مسار = https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/autosome/<br />
| عنوان = ترجمة و معنى autosome بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1<br />
| موقع = www.almaany.com<br />
| لغة = en<br />
| تاريخ الوصول = 2020-05-15<br />
| الأخير = Team<br />
| الأول = Almaany<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200515223246/https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/autosome/ | تاريخ أرشيف = 15 مايو 2020 }}</ref> أو '''الرَّبيقَة'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q113297966|صفحة=647}}</ref> '''صبغي لا جنسي'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q114972534|ص=42}}</ref> '''أو ذاتي''' <ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q118929029|ص=95}}</ref>(بالانجليزية Autosome) إلى جميع [[كروموسوم|الصبغيات]] غير المرتبطة بالجنس . يملك كل [[إنسان]] 46 صبغي في كل [[خلية]] من خلايا جسمه عدا الخلايا الجنسية (ال[[حيوان منوي|نطفة]] و[[بويضة|البويضة]]). تصطف الصبغيات الـ 46 في [[نواة (توضيح)|نواة]] كل خلية على شكل أزواج أي 23 زوج صبغي، تعدّ الأزواج الصبغية من 1 وحتى 22 صبغيات جسمية ، اما الزوج الصبغي 23 فهو الزوج [[صبغي جنسي]] أي أنه مرتبط بالجنس وهو الذي يحدد جنس [[إنسان|الإنسان]]، فعند [[رجل|الرجل]] يكون هذا الزوج الصبغي XY وعند [[أنثى|الأنثى]] يكون XX.<br />
استخدم هذا المصطلح (صبغي جسمي) لأول مرة في عام 1906 من العالم توماس مونتغومري.<ref>Montgomery Jr., T. H.: "The terminology of abberant chromosomes and their behavior in certain Hemiptera" In: Science 5. Januar 1906, 23(575):35-38</ref><br />
<br />
على النقيض من ذلك، يتكون زوج الووسوم من كروموسومين X في الإناث أو كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد في الذكور. من المعروف حدوث مجموعات غير عادية من XYY أو XXY أو XXX أو XXXX أو XXXXX أو XXYY، من بين مجموعات سالومي الأخرى، [بحاجة للتوضيح] وعادةً ما تسبب تشوهات في النمو.<br />
<br />
كما أن الصفات الوراثية المحمولة على الصبغيات الجسمية يمكن أن تكون [[سيادة (وراثة)|صفة سائدة]] أو [[صفة متنحية]] وأيضا الصفات الوراثية الهجينة. وتسمى الصفة الوراثية المحمولة على الصبغيات الجسمية بال[[صفة وراثية غير مرتبطة بالجنس]].<br />
{| class="wikitable" border="1" style="width: 75%; margin: 1em auto 1em auto;"<br />
|-<br />
! colspan="2"|Human chromosomes<br />
|-<br />
|align="center"|انثى(XX)<br />
|align="center"|ذكر (XY)<br />
|-<br />
|[[ملف:PLoSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish.jpg|420px|مركز]]<br />
|[[ملف:Human male karyotype.gif|331px|مركز]]<br />
|-<br />
| colspan="2"| توضح هذه الصورة الصبغيات عند [[رجل|الرجل]] و[[امرأة|المرأة]]. فيها نلاحظ أن الصبغيات عند الرجل والمرأة هي نفسها (صبغيات جسمية) ولكنها تختلف في [[زوج|الزوج]] [[كروموسوم|الصبغي]] 23. فعند المرأة يتكون الزوج الصبغي من صبغيين متماثلين XX بينما عند الرجل يتكون هذا الزوج الصبغي من صبغيين متباينين XY<br />
|}<br />
والصبغيات هي مثل الجينات لكن لا يمكن تغييرها لأنها وفق نظام [[أيديولوجيا|أيدولوجيا]] معينة.<br />
[[ملف:Chromosome arabic mutations.pdf|تصغير|صبغي وراثي]]<br />
<br />
لا تزال الجسيمات الذاتية تحتوي على جينات التحديد الجنسي على الرغم من أنها ليست كروموسومات جنسية. على سبيل المثال، يقوم جين SRY الموجود على الكروموسوم Y بتشفير عامل النسخ TDF وهو أمر حيوي لتحديد جنس الذكر أثناء النمو. يعمل TDF عن طريق تنشيط جين SOX9 على الكروموسوم 17، وبالتالي فإن طفرات جين SOX9 يمكن أن تسبب نمو البشر الذين لديهم كروموسوم Y عادي كأنثى.<ref name="pmid7990924">{{استشهاد بدورية محكمة | vauthors = Foster JW, Dominguez-Steglich MA, Guioli S, Kwok C, Weller PA, Stevanović M, Weissenbach J, Mansour S, Young ID, Goodfellow PN | عنوان = Complicate dysplasia and autosomal sex reversal caused by mutations in an SRY-related gene | صحيفة = Nature | المجلد = 372 | العدد = 6506 | صفحات = 525–30 | تاريخ = December 1994 | pmid = 7990924 | doi = 10.1038/372525a0 | bibcode = 1994Natur.372..525F | s2cid = 1472426 }}</ref><br />
<br />
تم التعرف على جميع الجسيمات الذاتية البشرية ورسم خرائط لها عن طريق استخراج الكروموسومات من خلية تم احتجازها في الطور الاستوائي أو الطور الأولي ثم صبغها بنوع من الصبغة (الأكثر شيوعًا، جيمزا).<ref>{{استشهاد ويب |عنوان=Chromosome mapping Facts, information, pictures |series=Encyclopedia.com articles about Chromosome mapping |مسار=http://www.encyclopedia.com/topic/Chromosome_mapping.aspx |موقع=encyclopedia.com |تاريخ الوصول=2015-12-04 |url-status=live |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20151210220706/http://www.encyclopedia.com/topic/Chromosome_mapping.aspx |تاريخ أرشيف=2015-12-10 |df=dmy-all}}</ref> عادةً ما يُنظر إلى هذه الكروموسومات على أنها مخططات كاريوجرامية لسهولة المقارنة. يمكن لعلماء الوراثة السريرية مقارنة مخطط حيوية الفرد بمخطط مرجعي لاكتشاف الأساس الوراثي الخلوي لأنماط ظاهرية معينة. على سبيل المثال، يُظهر مخطط الكاريوجرام لشخص مصاب بمتلازمة باتاو أنه يمتلك ثلاث نسخ من الكروموسوم 13. يمكن لمخطط الكاريوجرام وتقنيات الصبغ فقط اكتشاف الاضطرابات واسعة النطاق في الكروموسومات - الانحرافات الصبغية الأصغر من بضعة ملايين من الأزواج الأساسية لا يمكن رؤيتها عمومًا على كاريوجرام.<ref>{{استشهاد بكتاب |vauthors=Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, Hamosh A, Thompson MW |سنة=2007 |عنوان=Thompson & Thompson Genetics in Medicine |مسار=https://archive.org/details/thompsonthompson00nuss |url-access=limited |إصدار=7th |صفحة=[https://archive.org/details/thompsonthompson00nuss/page/n68 69] |مكان=Philadelphia, PA |ناشر=Saunders/Elsevier|isbn=9781416030805 }}</ref><br />
== انظر أيضا ==<br />
* [[تضخم الرغامى والقصبات]]<br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{صبغيات بشرية}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء|علم الوراثة}}<br />
<br />
{{تصنيف كومنز}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
{{بذرة علم الوراثة}}<br />
<br />
[[تصنيف:علم الوراثة الخلوية]]<br />
[[تصنيف:صبغيات]]</div>عبد العزيز