https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%B1%D8%AA%D9%82_%D9%85%D8%B9%D9%88%D9%8Aرتق معوي - تاريخ المراجعة2026-06-09T11:22:57Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%B1%D8%AA%D9%82_%D9%85%D8%B9%D9%88%D9%8A&diff=3246641&oldid=prevعبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات2023-03-15T09:47:04Z<p>بوت: إصلاح التحويلات</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{معلومات مرض<br />
|اسم أصلي=Intestinal atresia<br />
|صورة=DuodAtres.png<br />
|تعليق= [[تصوير شعاعي]] يُظهر {{وإو|علامة الفقاعة المزدوجة|Double bubble (radiology)}} التي تُشير إلى وجود [[رتق الاثنا عشر|رتقٍ في الاثنا عشر]]<br />
}}<br />
'''الرتق المعوي''' هو أي تشوه خلقي في بنية [[أمعاء|الأمعاء]] يسبب انسدادًا فيها. قد يكون التشوه عبارة عن تضيق أو غياب أو سوء تصنع جزء من [[أمعاء|الأمعاء]]. يمكن أن تحدث هذه التشوهات في [[أمعاء دقيقة|الأمعاء الدقيقة]] أو الغليظة.<br />
<br />
== الأعراض ==<br />
من أبرز أعراض رتق الأمعاء هو الإقياء الصفراوي بعد [[ولادة|الولادة]] بوقت قصير، وأشيع ما يكون في رتق الصائم. تشمل الأعراض الأخرى [[تمدد البطن|انتفاخ البطن]] وعدم خروج العقي. يكون تمدد البطن وانتفاخها أكبر كلما كان الرتق موجودًا في مستويات أدنى من الأمعاء، وبالتالي يكون هذا العرض أبرز في حالة رتق اللفائفي. عدم القدرة على تمرير [[براز|البراز]] هو الأكثر شيوعًا مع رتق [[اثنا عشر|الاثني عشر]] أو الصائم، وإذا مرر الجسم البراز، سيكون صغيرًا مخاطيًا ورماديًا. في بعض الأحيان، قد يعاني الطفل من اليرقان، وهو شائع في رتق الصائم. لا يعتبر مضض البطن أو الإحساس بوجود كتلة فيها من أعراض رتق الأمعاء، بل يعتبر المضض من أعراض التهاب [[صفاق|الصفاق]] بالعقي، وهو من المضاعفات المتأخرة.<ref name=":4">{{استشهاد ويب<br />
| مسار = https://global-help-publications.storage.googleapis.com/books/help_pedsurgeryafrica63.pdf<br />
| عنوان = Chapter 63 - Intestinal Atresia and Stenosis<br />
| تاريخ = 2011<br />
| موقع = <br />
| الأخير = Alastair John Ward Millar, John R. Gosche, Kokila Lakhoo<br />
| الأول = <br />
| حالة المسار = live<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200606143548/https://global-help-publications.storage.googleapis.com/books/help_pedsurgeryafrica63.pdf <br />
| تاريخ أرشيف =2020-06-06| تاريخ الوصول = <br />
}}</ref><br />
<br />
قبل الولادة، يكون [[سائل سلوي|السائل السلوي]] الزائد (الاستسقاء السلوي) من الأعراض المحتملة، وهو أمر شائع في [[رتق الاثنا عشر|رتق الاثني عشر]] [[مريء|والمريء]].<ref name=":6">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Prasad|الأول=T. R. Sai|الأخير2=Bajpai|الأول2=M.|تاريخ=2000-09-01|عنوان=Intestinal atresia|مسار=https://doi.org/10.1007/BF02762182|صحيفة=The Indian Journal of Pediatrics|لغة=en|المجلد=67|العدد=9|صفحات=671–678|doi=10.1007/BF02762182|issn=0973-7693| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180612195902/https://link.springer.com/article/10.1007/BF02762182 | تاريخ أرشيف = 12 يونيو 2018 }}</ref><br />
<br />
== الأسباب ==<br />
السبب الأكثر شيوعًا لحدوث رتق الأمعاء (ما عدا رتق الإثني عشر) هو حادث وعائي في [[رحم|الرحم]] يؤدي إلى نقص التروية المعوية وبالتالي احتشاء الجزء الموافق من الأمعاء. يؤدي هذا إلى تضيق ذاك الجزء، وفي أشد الحالات، يؤدي ذلك إلى طمس كامل اللمعة المعوية.<ref name=":3">{{استشهاد ويب<br />
| مسار = https://www.msdmanuals.com/en-gb/professional/pediatrics/congenital-gastrointestinal-anomalies/jejunoileal-atresia<br />
| عنوان = Jejunoileal Atresia - Pediatrics<br />
| موقع = MSD Manual Professional Edition<br />
| لغة = en-GB<br />
| الأخير = William J. Cochran, MD<br />
| تاريخ الوصول = 2019-02-03<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190723210630/https://www.msdmanuals.com/en-gb/professional/pediatrics/congenital-gastrointestinal-anomalies/jejunoileal-atresia | تاريخ أرشيف = 23 يوليو 2019 }}</ref><br />
<br />
في حال انسداد [[شريان مساريقي علوي|الشريان المساريقي العلوي]]، أو أي شريان معوي رئيسي آخر، لن تتطور أجزاء كبيرة من الأمعاء (النوع III). بشكل تقليدي، تأخذ المنطقة المصابة من الأمعاء شكلًا حلزونيًا، وتوصف بأنها تملك مظهر قشر تفاح. يرافق ذلك عدم وجود مساريقا ظهرية (النوع IIIb).<br />
<br />
يوجد شكل عائلي من المرض يدعى رتق [[أمعاء|الأمعاء]] المتعدد العائلي. سُجِّلَ هذا الاضطراب لأول مرة في عام 1971.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Mishalany|الأول=Henry G.|الأخير2=Der Kaloustian|الأول2=Vazken M.|تاريخ=July 1971|عنوان=Familial multiple-level intestinal atresias: Report of two siblings|مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-pediatrics_1971-07_79_1/page/124|صحيفة=The Journal of Pediatrics|المجلد=79|العدد=1|صفحات=124–125|doi=10.1016/s0022-3476(71)80072-0|issn=0022-3476}}</ref> ويرجع ذلك إلى طفرة في الجين TTC7A على الذراع القصيرة للكروموسوم الثاني (2p16). يتبع هذا الشكل نمط الوراثة المتنحية، ويكون مميت عادةً في سن الرضاعة.<br />
<br />
قد يحدث رتق اللفائفي كأحد مضاعفات علوص العقي.<br />
<br />
يولد ثلث الأطفال الذين يعانون من رتق الأمعاء إما باكرًا قبل موعد ولادتهم أو بوزن ولادة منخفض.<br />
<br />
== العلاج ==<br />
يُعالَج رتق الأمعاء الجنيني والوليدي باستكشاف البطن بعد الولادة. إذا كانت المنطقة المصابة صغيرة، قد يتمكن الجراح من إزالة الجزء التالف وضم [[أمعاء|الأمعاء]] مرة أخرى معًا. يمكن تفميم الأمعاء بشكل مؤقت (إنشاء فغرة) في الحالات التي يكون فيها التضيق طويلًا أو في حال تضرر المنطقة بشكل يجعلها غير قابلة للاستخدام لفترة مؤقتة.<ref name=":1">{{استشهاد ويب<br />
| مسار = https://shortbowelfoundation.org/about-short-bowel-syndrome/jejunoileal-atresia/<br />
| عنوان = Jejunoileal Atresia<br />
| موقع = Short Bowel Foundation<br />
| لغة = en-US<br />
| تاريخ الوصول = 2019-02-03<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190204014603/https://shortbowelfoundation.org/about-short-bowel-syndrome/jejunoileal-atresia/ | تاريخ أرشيف = 4 فبراير 2019 }}</ref><br />
<br />
يُعطى الرضيع عادةً إماهة بالسوائل عن طريق الوريد، ويمكن استخدام أنبوب أنفي معدي أو أنبوب فموي معدي لتنظيف محتويات المعدة. يجب الإبقاء على التغذية بعد الجراحة إلى أن تتمكن الأمعاء من استئناف وظائفها الطبيعية.<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{روابط شقيقة}}<br />
{{شريط بوابات|طب}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:أمراض الأمعاء]]<br />
[[تصنيف:أمراض نادرة]]<br />
[[تصنيف:اضطرابات خلقية في الجهاز الهضمي]]</div>عبد العزيز