https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%AF%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%84
ديثيازول - تاريخ المراجعة
2026-06-13T14:45:28Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AF%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%84&diff=2287842&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات
2023-03-17T07:17:09Z
<p>بوت: إصلاح التحويلات</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{معلومات كيمياء<br />
| مرجع =<br />
| الاسم = ديثيازول<br />
| صورة=1,4,2-Dithiazole.svg<br />
| حجم صورة=100px<br />
| الاسم النظامي=1,4,2-Dithiazole<br />
| قسم1 = {{معلومات كيمياء - معرفات<br />
| Abbreviations = <br />
| CASNo = 289-12-3<br />
| CASOther = <br />
| EINECS = <br />
| PubChem = 21943157<br />
| SMILES = <br />
| InChI = <br />
| RTECS =<br />
| MeSHName =<br />
| ChEBI =<br />
| KEGG = <br />
| ATCCode_prefix = <br />
| ATCCode_suffix = <br />
| ATC_Supplemental =}}<br />
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص<br />
| Formula = C<sub>2</sub>H<sub>3</sub>NS<sub>2</sub><br />
| MolarMass = 105.17 غ/مول<br />
| Appearance =<br />
| Density = <!-- ؟ غ/سم<sup>3</sup> --><br />
| MeltingPt = <!-- ؟ °س --> <br />
| Melting_notes =<br />
| BoilingPt = <!-- ؟ °س --> <br />
| Boiling_notes = <br />
| Solubility = <!-- ؟ غ/100 مل ماء --> <br />
| SolubleOther = <br />
| Solvent = <br />
| pKa = <br />
| pKb = }}<br />
| قسم7 = {{معلومات كيمياء - مخاطر<br />
| EUClass = <br />
| EUIndex = <br />
| MainHazards = <br />
| NFPA-H = <br />
| NFPA-F = <br />
| NFPA-R = <br />
| NFPA-O =<br />
| RPhrases = <br />
| SPhrases = <br />
| RSPhrases =<br />
| LD50 = <br />
| FlashPt = <br />
| Autoignition = <br />
| ExploLimits = <br />
| PEL = }}<br />
}}<br />
'''ديثيازول''' هو [[مركب عضوي]] [[مركب حلقي غير متجانس|حلقي غير متجانس]] و[[إشباع (مركبات)|غير مشبع]] له الصيغة الكيميائية C<sub>2</sub>H<sub>3</sub>NS<sub>2</sub>.<br />
<br />
يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ثلاث [[ذرة غير متجانسة|ذرات غير متجانسة]] متجاورة، ذرتي كبريت وذرة نتروجين؛ بالإضافة إلى وجود [[رابطة ثنائية|رابطة مضاعفة]] واحدة. يعد المركب 4,1-ديثيا-2-آزول أشهر هذه المركبات.<br />
<br />
== التحضير ==<br />
يمكن تحضير مركب ديثيازول من تفاعل كبريتيد النتريل، الناتج عن التحلل الحراري لمركب [[أكساثيازولون]] ''Oxathiazolone''، مع عدد من الأنواع الكيميائية النشيطة.<ref name="Argyropoulos1996">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Argyropoulos|الأول1=Nikolaos G.|عنوان=1,4-Oxa/thia-2-azoles|سنة=1996|صفحات=491–543|صحيفة=Comprehensive Heterocyclic Chemistry II|doi=10.1016/B978-008096518-5.00092-7|ISBN=978-0-08-096518-5 }}</ref><br />
<br />
يمكن التحضير مثلاً عن طريق [[ثيوكيتون|ثيوكيتونات]] من خلال تفاعل [[إضافة حلقية 3،1-ثنائية القطبية]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Wai|الأول1=Kwok-Fai|الأخير2=Sammes|الأول2=Michael P.|عنوان=Dithiazoles and related compounds. Part 3. Preparation of 5H-1,4,2-dithiazoles via 1,3-dipolar cycloadditions between nitrile sulphides and thiocarbonyl compounds, and some conversions into 3,5-diaryl-1,4,2-dithiazolium salts|صحيفة=Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1|العدد=1|سنة=1991|صفحات=183|issn=0300-922X|doi=10.1039/p19910000183}}</ref> يمكن [[إضافة بروتون|برتنة]] هذه المركبات من الأحماض القوية للحصول على كاتيونات [[عطرية]] لها استخدامات عملية في الاصطناع العضوي.<ref name="WaiSammes1992">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Wai|الأول1=Kwok-Fai|الأخير2=Sammes|الأول2=Michael P.|عنوان=Dithiazoles and related compounds. Part. 4. Preparation of 1,4,2-dithiazolium salts unsubstituted at C-5 including the parent heterocycle, NMR spectroscopic evidence for aromaticity, and some novel reactions|صحيفة=Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1|العدد=16|سنة=1992|صفحات=2065|issn=0300-922X|doi=10.1039/p19920002065}}</ref><br />
== اقرأ أيضاً ==<br />
* [[ثياديازول]]<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء|كيمياء عضوية}}<br />
<br />
<!-- {{بذرة كيمياء}} --><br />
<br />
[[تصنيف:مركبات حلقية غير متجانسة كبريتية]]<br />
[[تصنيف:مركبات حلقية غير متجانسة نيتروجينية]]</div>
عبد العزيز