<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%AF%D9%8A%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86</id>
	<title>ديازيرين - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%AF%D9%8A%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AF%D9%8A%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-12T10:48:57Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AF%D9%8A%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;diff=2201157&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AF%D9%8A%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;diff=2201157&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-03-20T07:31:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{معلومات كيمياء&lt;br /&gt;
|صورة يسار1 = Diazirin - Diazirine.svg&lt;br /&gt;
|صورة يمين1 = 3H-Diazirine-3D-balls.png&lt;br /&gt;
|قسم1={{معلومات كيمياء - معرفات&lt;br /&gt;
| index_label=3H&lt;br /&gt;
| CASNo = 157-22-2&lt;br /&gt;
| Beilstein = 605387&lt;br /&gt;
| ChEBI = 51620&lt;br /&gt;
| DTXSID = DTXSID80166178&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID = 71291&lt;br /&gt;
| PubChem = 78958&lt;br /&gt;
| StdInChI=1S/CH2N2/c1-2-3-1/h1H2&lt;br /&gt;
| StdInChIKey = GKVDXUXIAHWQIK-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
| SMILES = C1N=N1&lt;br /&gt;
 }}&lt;br /&gt;
|قسم2={{معلومات كيمياء - خواص&lt;br /&gt;
| C=1|H=2|N=2&lt;br /&gt;
 }}&lt;br /&gt;
|قسم8={{معلومات كيمياء - متعلقة&lt;br /&gt;
| OtherCompounds = 1H-Diazirene&lt;br /&gt;
 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
[[ملف:diazirines.svg|تصغير|100px|صيغة عامة لمركبات الديازيرين]]&lt;br /&gt;
مركبات &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ديازيرين&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; هي صنف من [[مركب عضوي|المركبات العضوية]] [[مركب حلقي غير متجانس|الحلقية النتروجينيية]] التي يتكون أو يحوي هيكلها على حلقة ثلاثية حاوية على ذرة [[كربون]] واحدة وذرتي [[نيتروجين|نتروجين]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== التحضير ==&lt;br /&gt;
تحضر مركبات الديازيرين من [[كيتون|الكيتونات]] وذلك بتفاعل يمر بثلاث مراحل أساسية وهي:&lt;br /&gt;
# تشكيل [[أكسيم|الأكسيم]]، وذلك بمعالجة الكيتون &amp;#039;&amp;#039;كلوريد هيدروكسيل الأمونيوم&amp;#039;&amp;#039; بوجود [[بيريدين|البيريدين]]؛&amp;lt;ref name=&amp;quot;:2&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان = New Fluorous Photoaffinity Labels (F-PAL) and Their Application in V-ATPase Inhibition Studies|مسار = https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ejoc.200901463|صحيفة = European Journal of Organic Chemistry|تاريخ = 2010-04-01|issn = 1099-0690|صفحات = 2176–2181|المجلد = 2010|العدد = 11|doi = 10.1002/ejoc.200901463|الأول = Nadja|الأخير = Burkard|الأول2 = Tobias|الأخير2 = Bender|الأول3 = Johannes|الأخير3 = Westmeier|الأول4 = Christin|الأخير4 = Nardmann|الأول5 = Markus|الأخير5 = Huss|الأول6 = Helmut|الأخير6 = Wieczorek|الأول7 = Stephanie|الأخير7 = Grond|الأول8 = Paultheo|الأخير8 = von Zezschwitz| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160305150629/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.200901463/abstract | تاريخ أرشيف = 5 مارس 2016 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان = Fluorous Aryldiazirine Photoaffinity Labeling Reagents|مسار = https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ol901955y|صحيفة = Organic Letters|تاريخ = 2009-11-05|issn = 1523-7060|صفحات = 4882–4885|المجلد = 11|العدد = 21|doi = 10.1021/ol901955y|الأول = Zhiquan|الأخير = Song|الأول2 = Qisheng|الأخير2 = Zhang|pmid=19807115| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200110135805/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ol901955y | تاريخ أرشيف = 10 يناير 2020 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
# تشكيل توسيل أو ميسيل الأكسيم الموافق، وذلك بالتفاعل مع [[كلوريد التوسيل]] أو [[كلوريد الميسيل]] على الترتيب بوجود [[قاعدة (كيمياء)|قاعدة]]؛&amp;lt;ref name=&amp;quot;:3&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان = Design and synthesis of an all-in-one 3-(1,1-difluoroprop-2-ynyl)-3H-diazirin-3-yl functional group for photo-affinity labeling|مسار = https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0968089609006117|صحيفة = Bioorganic &amp;amp; Medicinal Chemistry|تاريخ = 2009-08-01|صفحات = 5388–5395|المجلد = 17|العدد = 15|doi = 10.1016/j.bmc.2009.06.048|الأول = Nag S.|الأخير = Kumar|الأول2 = Robert N.|الأخير2 = Young|pmid=19604700| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191215080628/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089609006117 | تاريخ أرشيف = 15 ديسمبر 2019 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
# المعالجة [[أمونيا|بالأمونياك]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;:3&amp;quot;/&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;/&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot;/&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان = Design and synthesis of biotin-tagged photoaffinity probes of jasmonates|مسار = https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0968089610002737|صحيفة = Bioorganic &amp;amp; Medicinal Chemistry|تاريخ = 2010-05-01|صفحات = 3012–3019|المجلد = 18|العدد = 9|doi = 10.1016/j.bmc.2010.03.059|الأول = Min|الأخير = Gu|الأول2 = Jianbin|الأخير2 = Yan|الأول3 = Zhiyan|الأخير3 = Bai|الأول4 = Yue-Ting|الأخير4 = Chen|الأول5 = Wei|الأخير5 = Lu|الأول6 = Jie|الأخير6 = Tang|الأول7 = Liusheng|الأخير7 = Duan|الأول8 = Daoxin|الأخير8 = Xie|الأول9 = Fa-Jun|الأخير9 = Nan|pmid=20395151| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191215080628/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089610002737 | تاريخ أرشيف = 15 ديسمبر 2019 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[ملف:Screen Shot 2015-12-01 at 12.35.12 PM .png|مركز|تصغير|525x525px|تحضير مركبات الديازيرين.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الخواص ==&lt;br /&gt;
[[ملف:Diazirines decomposition.svg|تصغير|تفكك الديازيرين بالتعرض لأشعة UV]]&lt;br /&gt;
يعطي المركب عند تعريضه للأشعة فوق البنفسجية مركبات [[كربين]] النشيطة كيميائياً، والتي يمكن حشرها وإدخالها على روابط C-H أو N-H أو O-H.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان = Diazirine based photoaffinity labeling|مسار = https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0968089611005062|صحيفة = Bioorganic &amp;amp; Medicinal Chemistry|تاريخ = 2012-01-15|صفحات = 554–570|المجلد = 20|سلسلة = Chemical Proteomics|العدد = 2|doi = 10.1016/j.bmc.2011.06.066|الأول = Luba|الأخير = Dubinsky|الأول2 = Bastiaan P.|الأخير2 = Krom|الأول3 = Michael M.|الأخير3 = Meijler| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191215080627/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089611005062 | تاريخ أرشيف = 15 ديسمبر 2019 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الاستخدامات ==&lt;br /&gt;
تستخدم مركبات ديازيرين في المختبرات ككواشف مشبّكة حساسة ضوئياً، وذلك في مجال [[وسم الألفة الضوئية]] &amp;#039;&amp;#039;Photoaffinity labeling&amp;#039;&amp;#039; لمراقبة العديد من التآثرات في المجال الكيميائي الحيوي.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان = Investigation of protein-ligand interactions by mass spectrometry|صحيفة = ChemMedChem|تاريخ = 2007-04-01|issn = 1860-7187|pmid = 17299828|صفحات = 425–431|المجلد = 2|العدد = 4|doi = 10.1002/cmdc.200600298|الأول = Andrea|الأخير = Sinz}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== اقرا أيضاً ==&lt;br /&gt;
* [[أزيرين]]&lt;br /&gt;
* [[ديازيريدين]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
{{روابط شقيقة}}&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة كيمياء}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:كيمياء ضوئية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:مركبات حلقية غير متجانسة نيتروجينية]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>