https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A%D9%83%D9%88%D9%84دوليكول - تاريخ المراجعة2026-06-08T05:05:01Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A%D9%83%D9%88%D9%84&diff=3395985&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:روابط شقيقة2023-11-08T11:53:40Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D8%B1%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%B7_%D8%B4%D9%82%D9%8A%D9%82%D8%A9" title="قالب:روابط شقيقة">قالب:روابط شقيقة</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{يتيمة|تاريخ=نوفمبر 2021}}<br />
{{معلومات كيمياء<br />
| verifiedrevid = 407688731<br />
| صورة=Doichol.png<br />
| اسم صورة = Structure of Dolichol. <br />
| حجم صورة=<br />
| الاسم النظامي=<br />
| اسماء أخرى=<br />
|قسم1={{معلومات كيمياء - معرفات<br />
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}<br />
| CASNo=11029-02-0<br />
| CASNo1 = 2067-66-5<br />
| CASNo1_Comment = (dolichol-20)<br />
| PubChem=6433320<br />
| PubChem_Comment = (dolichol-20)<br />
| SMILES=<br />
| KEGG = C00381<br />
| ChEBI = 16091<br />
| MeSHName=Dolichol<br />
}}<br />
|قسم2={{معلومات كيمياء - خواص<br />
| Formula=Variable<br />Dolichol-20: C<sub>100</sub>H<sub>164</sub>O<br />
| MolarMass=Variable<br />Dolichol-20: 1382.37 g/mol<br />
| Appearance=<br />
| Density=<br />
| MeltingPt=<br />
| BoilingPt=<br />
| Solubility=<br />
}}<br />
|قسم3={{معلومات كيمياء - مخاطر<br />
| MainHazards=<br />
| FlashPt=<br />
| AutoignitionPt =<br />
}}<br />
}}<br />
يُشير '''دوليكول''' إلى أي مجموعة من [[مركب عضوي|المركبات العضوية]] غير المشبعة طويلة السلسلة في الغالب والتي تتكون من أعداد مختلفة من [[إيزوبرين|وحدات الأيزوبرين]] التي تنتهي في مجموعة إيزو برينيود المشبعة α، والتي تحتوي على مجموعة وظيفية [[كحول|كحولية]].<br />
<br />
== المهام ==<br />
يلعب دوليكول دورًا في التعديل [[غلكزة|الترجمي المشترك للبروتينات]] المعروفة باسم -glycosylation في شكل [[فوسفات]]. يعمل دوليكول كمرساة غشائية لتكوين [[سكريات قليلة التعدد]] Glc3-Man9-GlcNAc2 (حيث يكون Glc [[جلوكوز]]، Man هو [[مانوز]]، وGlcNAc هو [[إن-أسيتيل غلوكوز أمين]]). يتم نقل سكاريد قليل السكاريد هذا من المتبرع بالدوليكول إلى [[أسباراجين|بقايا أسباراجين]] معينة (على تسلسل محدد هو "Asn-X-Ser / Thr") من سلاسل متعددة الببتيد حديثة التكوين. يشارك دوليكول أيضًا في نقل السكريات الأحادية إلى ناقل Glc3-Man9-GlcNAc2.<br />
<br />
بالإضافة إلى ذلك، يمكن إضافة دوليكول إلى [[بروتين|البروتينات]] [[تعديل ما بعد الترجمة|كتعديل ما بعد الترجمة]]، وهي عملية يتم فيها تشكيل أشجار الكربوهيدرات المتفرعة على جزء دوليكول ثم نقلها إلى مجموعة من البروتينات لتكوين [[بروتين سكري]] كبير في [[شبكة إندوبلازمية|الشبكة الإندوبلازمية الخشنة]]. دوليكول هو المكون الرئيسي للدهون (14٪ بالكتلة) من المادة السوداء البشرية [[ميلانين عصبي]] (نيوروميلانين).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير = Fedorow<br />
| الأول7 = Peter<br />
| DOI = 10.1111/j.1471-4159.2004.02975.x<br />
| صفحات = 990–995<br />
| العدد = 4<br />
| المجلد = 92<br />
| تاريخ = February 2005<br />
| صحيفة = Journal of Neurochemistry<br />
| عنوان = دوليكول is the major lipid component of human substantia nigra neuromelanin<br />
| الأول8 = Brett<br />
| الأخير8 = Garner<br />
| الأخير7 = Riederer<br />
| الأول = Heidi<br />
| الأول6 = Manfred<br />
| الأخير6 = Gerlach<br />
| الأول5 = Glenda M.<br />
| الأخير5 = Halliday<br />
| الأول4 = Kay L.<br />
| الأخير4 = Double<br />
| الأول3 = James M.<br />
| الأخير3 = Hook<br />
| الأول2 = Russell<br />
| الأخير2 = Pickford<br />
| PMID = 15686500<br />
}}</ref> تم اكتشاف فوسفات دوليكول في جامعة ليفربول في الستينيات، على الرغم من أن الباحثين لم يعرفوا وظيفته في وقت اكتشافه.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير = Chojnacki<br />
| الأول = T<br />
| الأخير2 = Dallner<br />
| الأول2 = G<br />
| عنوان = The biological role of dolichol.<br />
| صحيفة = The Biochemical Journal<br />
| تاريخ = 1 April 1988<br />
| المجلد = 251<br />
| العدد = 1<br />
| صفحات = 1–9<br />
| PMID = 3291859<br />
| DOI = 10.1042/bj2510001<br />
| PMCID = 1148956<br />
}}</ref><br />
<br />
== الدور في الشيخوخة ==<br />
تم اقتراح استخدام دوليكول كمؤشر [[علامات بيولوجية للشيخوخة|بيولوجي للشيخوخة]].<ref>"J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2005 Jan;60(1):39-43".</ref> أثناء الشيخوخة، [[دماغ بشري|يظهر الدماغ البشري]] زيادة تدريجية في مستويات الدوليكول، وانخفاض في مستويات [[مساعد الإنزيم Q10]] (يوبيكوينون) ولكن تركيزات غير متغيرة نسبيًا من [[كولسترول|الكوليسترول]] وفوسفات دوليكول. في [[تحلل عصبي|مرض]] [[مرض آلزهايمر|الزهايمر]] التنكسي العصبي، ينعكس الوضع، مع انخفاض مستويات دوليكول وزيادة مستويات يوبيكويين. كما تزداد تراكيز فوسفات البوليسيل، بينما [[كولسترول|يظل الكوليسترول]] دون تغيير. تغيرات الأيزوبرينويد في مرض الزهايمر تختلف عن تلك التي تحدث أثناء الشيخوخة الطبيعية، وبالتالي، لا يمكن اعتبار هذا المرض نتيجة [[متلازمات شبيهة الشياخ|الشيخوخة المبكرة]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| صحيفة = Neurochem. Int.<br />
| تاريخ = 1994<br />
| المجلد = 25<br />
| العدد = 1<br />
| صفحات = 35–38<br />
| عنوان = Isoprenoids in aging and neurodegeneration<br />
| مسار = https://archive.org/details/sim_neurochemistry-international_1994-07_25_1/page/35<br />
| الأخير = Edlund C, Söderberg M, Kristensson K<br />
| DOI = 10.1016/0197-0186(94)90050-7<br />
| PMID = 7950967<br />
}}</ref> قد تعكس الزيادة في دوليكول الفوسفات الناقل سكر زيادة معدل [[غلكزة|بالغليكوزيل]] في الدماغ المريضة، والزيادة في الذاتية [[مضاد تأكسد|المضادة للأكسدة]] يوبيكوينون محاولة لحماية الدماغ من [[إجهاد تأكسدي|الإجهاد التأكسدي]]، على سبيل المثال، الناجم عن [[فوق أكسدة الليبيد|بيروكسيد الدهون]].<ref>Edlund C, Söderberg M, Kristensson K. Neurochem Int, 1994 Jul,25(1), 35-8</ref><br />
<br />
== مع حمض الميفالونيك ==<br />
دوليكول هو أحد منتجات مسار اختزال HMG-CoA (المعروف أيضًا باسم [[حمض الميفالونيك]])، وبالتالي يتأثر [[ستاتين|تكوينها وتوفرها بتثبيط الميفالونات]]. أولاً، يقوم مركب cis (أو Z) -prenyltransferase بتحفيز تكثيف farnesyl diphosphate (FPP) بعدد متغير (يعتمد على cis-prenyltransferase الخاص) لجزيئات isopentenyl diphosphate (IPP)، مما يؤدي إلى تكوين polyprenyl diphosphate (أيضًا المعروف باسم ديهيدرودوليكيل ثنائي الفوسفات). هذا يخضع لاحقًا لفقدان مجموعتي الفوسفات، مما يؤدي إلى بوليبرينول (ديهيدرودوليكول). أخيرًا، وحدة α إيزو بيرنويد مشبعة بواسطة α-saturase (لا يزال إنزيمًا افتراضيًا)، ويعرف كحول البولي بروينيل المشبع بـ α باسم dolichol.<ref>Schenk, B.; Fernandez, F.; Waechter, C. J. Glycobiology, 2001, 11(5), 61R-70R.</ref><br />
<br />
== وظائف أخرى ==<br />
تم العثور على دوليكول في حقيقيات النوى وفي العتائق،<ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير = Meyer<br />
| الأول = Benjamin H.<br />
| الأخير2 = Albers<br />
| الأول2 = Sonja-Verena<br />
| تاريخ = 2013-02-01<br />
| عنوان = Hot and sweet: protein glycosylation in Crenarchaeota<br />
| صحيفة = Biochemical Society Transactions<br />
| لغة = en<br />
| المجلد = 41<br />
| العدد = 1<br />
| صفحات = 384–392<br />
| DOI = 10.1042/BST20120296<br />
| issn = 0300-5127<br />
| PMID = 23356316<br />
}}</ref> على الرغم من وجود جزيئات البوليبرينول المماثلة في البكتيريا. لا تحتوي البوليبرينول في البكتيريا على إيزوبرينويد مشبع بـ α وعادة ما تكون أصغر من حيث وحدات الأيزوبرينويد أو طول الكربون. تؤدي البوليبرينول وظائف مماثلة داخل البكتيريا ؛ أي أنها تعمل كدهون حاملة للجليكوزيل تشارك في تكوين عديد السكاريد المتفرّع المعقد. ومع ذلك، فإن العملية الخلوية التي يشاركون فيها ليست الارتباط بالجليكوزيل، بل هي التركيب الحيوي لجدار الخلية. تعمل الستاتينات على خفض مستويات الدوليكول في الجسم.<ref name="pmid19534648">{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| عنوان = Adverse effects of statins - mechanisms and consequences<br />
| صحيفة = Curr Drug Saf<br />
| المجلد = 4<br />
| العدد = 3<br />
| صفحات = 209–28<br />
| تاريخ = September 2009<br />
| PMID = 19534648<br />
| DOI = 10.2174/157488609789006949<br />
| مسار = http://www.benthamdirect.org/pages/content.php?CDS/2009/00000004/00000003/0009CDS.SGM<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20131029190654/http://www.benthamdirect.org/pages/content.php?CDS%2F2009%2F00000004%2F00000003%2F0009CDS.SGM<br />
| تاريخ أرشيف = 2013-10-29<br />
}}</ref><br />
<br />
== الأهمية الطبية ==<br />
تقوم شركة الأدوية الأسترالية سولاجران بالتحقيق في الأهمية الطبية للبوليبرينول واستبدالها بالدوليكول عند تناولها في حالة وجود نقص. تشير تجارب روبرين (المسجلة صيدلانيًا بالفعل باعتبارها واقي الكبد) فيما يتعلق بأمراض التنكس العصبي (بما في ذلك مرض الزهايمر) في كل من روسيا <ref>[http://www.asx.com.au/asxpdf/20050920/pdf/3sd7g0mczqbnc.pdf] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160303201925/http://www.asx.com.au/asxpdf/20050920/pdf/3sd7g0mczqbnc.pdf|date=2016-03-03}}</ref> وأستراليا <ref>[http://www.asx.com.au/asxpdf/20070221/pdf/3111ztwcbqzkk9.pdf] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20190912023304/https://www.asx.com.au/asxpdf/20070221/pdf/3111ztwcbqzkk9.pdf|date=2019-09-12}}</ref> إلى إمكانات كبيرة كعلاج آمن وفعال.<br />
<br />
== انظر أيضًا ==<br />
* [[ستاتين]]<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|2}}<br />
<br />
== روابط خارجية ==<br />
<br />
* [http://www.cryst.bbk.ac.uk/pps97/assignments/projects/emilia/N-glycosylation.HTM نظرة عامة] على [[كلية بيركبيك - جامعة لندن|بيركبيك، جامعة لندن]]<br />
{{روابط شقيقة|commons=Dolichol}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
<br />
[[تصنيف:تيربينات]]<br />
[[تصنيف:علم الأحياء الخلوي]]<br />
[[تصنيف:كحولات أولية]]<br />
[[تصنيف:كحولات دهنية]]<br />
[[تصنيف:مشتقات الألكينات]]</div>عبد العزيز