https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%AF%D8%A7%D8%A1_%D9%83%D9%88%D8%AA%D8%B3داء كوتس - تاريخ المراجعة2026-06-08T15:04:18Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AF%D8%A7%D8%A1_%D9%83%D9%88%D8%AA%D8%B3&diff=3324143&oldid=prevعبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات2023-03-14T07:03:10Z<p>بوت: إصلاح التحويلات</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{معلومات مرض<br />
| صورة = Eye of patient with Coats' disease.jpg<br />
| عوامل الخطر = <br />
| الانتشار = <br />
| المآل = <br />
| أدوية = <br />
| العلاج = <br />
| الوقاية = <br />
| تشخيص تفريقي = <br />
| التشخيص = <br />
| الأسباب = <br />
| تعليق = صورة سريرية لمريض مصاب بداء كوتس. تُظهِر الصورة [[التهاب الملتحمة|احتقان في الملتحمة]] مع وذمة خفيفة في [[قرنية|القرنية]] [[التصاق القزحية|والتصاقات خلفية للقزحية]] [[الساد|وساد]].<br />
| أنواع = <br />
| المدة = <br />
| البداية المعتادة = <br />
| المضاعفات = <br />
| الأعراض = <br />
| اختصاص = <br />
| النطق = <br />
| الوفيات = <br />
}}<br />
<br />
'''داء كوتس'''، هو [[عيب خلقي|اضطراب خلقي]] غير وراثي في [[عين الإنسان|العين]] يسبب العمى الكامل أو الجزئي ويتميز بتطور غير طبيعي للأوعية الدموية خلف [[شبكية|الشبكية]]. يمكن إدراج داء كوتس تحت أنماط الغلوكوما.<br />
<br />
قد يعطي المرض مظهرًا مشابهًا للورم الأرومي الشبكي عند الحضور بالشكاية.<ref name="pmid17022167">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Shields CL, Uysal Y, Benevides R, Eagle RC, Malloy B, Shields JA|عنوان=Retinoblastoma in an eye with features of Coats' disease|صحيفة=[[J Pediatr Ophthalmol Strabismus]]|المجلد=43|العدد=5|صفحات=313–5|سنة=2006|pmid=17022167}}</ref><br />
<br />
== العلامات والأعراض ==<br />
يعتبر ابيضاض الحدقة (انعكاس أبيض غير طبيعي [[شبكية|لشبكية العين]])<ref name="EdwardDP">EdwardDP, Mafee MF, Garcia-Valenzuela E, Weiss RA. Coats' disease and persistent hyperplastic primary vitreous: role of MR imaging and CT. Radiol Clin North Am 1998; 36(6): 1119–1131.</ref> العلامة الأشيع عند الحضور إلى الطبيب. تبدأ الأعراض عادةً بتشوش في الرؤية، وهذا يبدو أكثر وضوحًا عند إغلاق إحدى العينين بسبب الطبيعة الأحادية للمرض. تعوض العين غير المصابة فقدان الرؤية في العين الأخرى. ومع ذلك، سيؤدي فقدان الرؤية في أحد العينين إلى خسارة بعض المقدرات البصرية كإدراك العمق واختلاف المنظر. قد يبدأ تدهور البصر في الرؤية المركزية أو المحيطية. من المحتمل أن يبدأ التدهور في الجزء العلوي من [[مجال بصر|مجال الرؤية]] بسبب توافق هذا مع الجزء السفلي من العين حيث يتجمع الدم عادةً. تشمل الأعراض الشائعة الأخرى رؤية ومضات ضوئية وما يُسمَّى بعوائم العين أو الذباب الطائر. قد يرى المريض أنماط ثابتة من الألوان في العين المصابة. وفي البداية، قد يحدث خلط بينها وبين الهلوسة النفسية، ولكنها تحدث في الواقع نتيجة كل من انفصال الشبكية والسوائل الأجنبية التي تتفاعل ميكانيكيًا مع المستقبلات الضوئية الموجودة في شبكية العين.<br />
[[ملف:Coats_disease_-_camera_with_flash.jpg|تصغير|يظهر في الصورة طفل صغير بعين صفراء منذرة بمرض كوتس، ولكنه لا يزال في مرحلة مبكرة، وهذا الاصفرار مرئي فقط عند تسليط ضوء الكاميرا.]]<br />
إحدى العلامات المبكرة المنذرة بمرض كوتس هي العين الصفراء في التصوير الفوتوغرافي بالفلاش. إذ ستتوهج العين المتضررة من داء كوتس باللون الأصفر في الصور بسبب انعكاس الضوء على الرواسب الكوليسترولية، وذلك كما يحدث في تأثير العين الحمراء الناجم عن انعكاس الأوعية الدموية في الجزء الخلفي من العين الطبيعية. يُنصح الأطفال الذين يعانون من اصفرار العين في الصور عادةً بالسعي فورًا إلى اختصاصي البصريات أو طبيب العيون، الذي سيقيم الحالة ويشخصها ويحيلها إلى اختصاصي الشبكية والجسم الزجاجي.<br />
<br />
لا يكون داء كوتس نفسه مؤلمًا، ولكن قد يشعر المريض بالألم إذا حدثت مشكلة تمنع تصريف السائل من العين بشكل صحيح، فهذا سيؤدي إلى ارتفاع الضغط داخل العين وبالتالي حدوث شكل من أشكال الغلوكوما المؤلمة.<br />
<br />
== عند الحضور بالشكاية ==<br />
يؤثر داء كوتس عادةً على عين واحدة فقط (من جانب واحد)، ويحدث غالبًا عند الشباب الذكور 1/100000، وتظهر الأعراض بشكل عام في العقد الأول من العمر. تتراوح ذروة سن ظهور الأعراض بين 6-8 سنوات، ولكن قد يبدأ بأي عمر من 5 أشهر إلى 71 سنة.<ref name="EdwardDP" /><ref>WoodsAC, Duke JR. Coats's disease. I. Review of the literature, diagnostic criteria, clinical findings, and plasma lipid studies. Br J Ophthalmol 1963; 47: 385–412.</ref><br />
<br />
يؤدي داء كوتس إلى فقدان تدريجي [[إدراك بصري|للرؤية]]؛ إذ يتسرب الدم من الأوعية غير الطبيعية إلى الجزء الخلفي من العين، تاركًا وراءه رواسبًا كوليسترولية، وهذا سيُلحِق الضرر بشبكية العين. يتطور داء كوتس عادةً ما ببطء، وفي المراحل المتقدمة، قد يحدث انفصال شبكية. قد يتسبب المرض بحدوث غلوكوما أو ضمور أو ساد بشكل ثانوي. وفي بعض الحالات، يكون استئصال العين ضروريًا (قلع العين).<br />
<br />
يعتبر داء كوتس أحد المظاهر خارج العضلية النادرة للحثل العضلي الوجهي الكتفي العضدي. أبلغت دراسة واحدة عن مشاهدة ذلك في 1% من مرضى الحثل العضلي الوجهي الكتفي العضدي، وكان معظم هؤلاء المرضى مصابين بالنمط الأول الذي يحدث فيه حذف واسع في المنطقة D4Z4.<ref>Statland JM1, Sacconi S, Farmakidis C, Donlin-Smith CM, Chung M, Tawil R. Coats syndrome in facioscapulohumeral dystrophy type 1: frequency and D4Z4 contraction size. Neurology. 2013 Mar 26;80(13):1247-50. doi: 10.1212/WNL.0b013e3182897116. Epub 2013 Feb 27.</ref><br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{مصادر طبية|DiseasesDB=31162|ICD10={{ت.د.أ.10|H|35|0|h|30}}|ICD9={{ت.د.أ.9|362.12}}|ICDO=|OMIM=300216|MedlinePlus=|eMedicineSubj=|eMedicineTopic=|MeshID=|Orphanet=190}}<br />
<br />
{{علم أمراض العين}}<br />
{{روابط شقيقة|commons=Coats' disease}}<br />
{{شريط بوابات|طب}}<br />
{{إخلاء مسؤولية طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:عمى]]<br />
[[تصنيف:اضطرابات المشيمية والشبكية]]</div>عبد العزيز