عبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات

2023-03-14T21:00:09Z

بوت: إصلاح التحويلات

صفحة جديدة

{{short description|Chemical compound}}
{{صندوق معلومات دواء
| Verifiedfields = changed
| verifiedrevid = 443852550
| IUPAC_name = 7-methoxy-1-methyl-4,9-dihydro-3''H''-pyrido[3,4-''b'']indole
| image = Harmalin.svg
| width = 200
| image2 = Harmaline-from-xtal-Mercury-3D-bs.png
| width2 = 200

| tradename =
| Drugs.com =
| pregnancy_US =
| legal_AU = S9
| legal_CA = Schedule III
| legal_UK =
| legal_US =
| dependency_liability = N/A
| routes_of_administration = Ingestion


| bioavailability =
| metabolism =
| elimination_half-life =

| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 304-21-2
| ATC_prefix =
| ATC_suffix =
| ATC_supplemental =
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEBI = 28172
| PubChem = 5280951
| IUPHAR_ligand =
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank =
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 10211258
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = CN58I4TOET
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = C06536
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 340807

| C=13 | H=14 | N=2 | O=1
| smiles = COc3ccc2c1CCN=C(C)c1[nH]c2c3
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C13H14N2O/c1-8-13-11(5-6-14-8)10-4-3-9(16-2)7-12(10)15-13/h3-4,7,15H,5-6H2,1-2H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = RERZNCLIYCABFS-UHFFFAOYSA-N
| density =
| melting_point = 232-234
| boiling_point =

}}
'''حرملين'''<ref>{{استشهاد بكتاب
| عنوان = الموسوعة في العلوم الطبيعية
| ناشر = دار المشرق بيوت
| مؤلف = إدوار غالب
| طبعة = الثانية
| المجلد = الأول
| مسار = https://archive.org/details/3_20200824_202008/%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%88%D8%B3%D9%88%D8%B9%D8%A9%20%D9%81%D9%89%20%D8%B9%D9%84%D9%88%D9%85%20%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%B9%D8%A9%20_%20%D8%AA%D8%A8%D8%AD%D8%AB%20%D9%81%D9%89%20%D8%A7%D9%84%D8%B2%D8%B1%D8%A7%D8%B9%D8%A9%20%D9%88%20%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%A8%D8%A7%D8%AA%20%204/
| صفحة = 430
}}</ref> هو مركب [[شبه قلوي]] [[فلورية|فلوري]] [[إندول|إندولي]] من مجموعة المركبات التي تنتمي ل[[أشباه قلويات الحرمل]] ومواد [[بيتا كاربولين|بيتا كربولين]]. هذا المركب هو الهيئة [[هدرجة|المهدرجة]] بصورة جزئية من مادة [[حرمين (مركب)|الحرمين]].

== تواجده في الطبيعة ==
تحتوي عدة نباتات مختلفة ومتنوعة على مركب الحرملين، بما في ذلك [[حرمل شائع]] ([[تسمية ثنائية|الإسم العلمي]] : Peganum Harmala) بالإضافة إلى مشروب المسبب للهلوسة آياهواسكا، والذي يتم تحضيره تقليديًا مع استخدام ''[[نبات بانيستيريوبسيس كابي]]'' . تتواجد هذه المادة بنسبة 3٪ بالوزن الجاف في بذور نبات الحرمل الشائع، وبالتالي؛ يمكن استخلاص قلويدات الحرملين من هذه البذور. <ref name="erowid">{{استشهاد ويب
| مسار = http://www.erowid.org/plants/syrian_rue/syrian_rue_info9.shtml
| عنوان = Syrian Rue
| ناشر = Erowid
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210610000949/https://www.erowid.org/plants/syrian_rue/syrian_rue_info9.shtml | تاريخ أرشيف = 10 يونيو 2021 }}</ref>

== تأثيرات ==
الحرملين هو [[منبه (مادة)|منبه]] [[جهاز عصبي مركزي|للجهاز العصبي المركزي]] و مثبط عكسي لـ [[أكسيداز أحادي الأمين]] ([[مثبط أكسيداز أحادي الأمين]]). <ref>{{استشهاد بكتاب
| مؤلف1 = Massaro, E. J.
| عنوان = Handbook of Neurotoxicology
| ناشر = Humana Press
| مكان = Totowa, NJ
| سنة = 2002
| ISBN = 978-0-89603-796-0
| مسار = https://books.google.com/books?id=2c2K-epbCDQC&pg=PA237&lpg=PA237&dq=harmaline+antidepressant
| صفحة = 237
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20201023012034/https://books.google.com/books?id=2c2K-epbCDQC&pg=PA237&lpg=PA237&dq=harmaline+antidepressant | تاريخ أرشيف = 23 أكتوبر 2020 }}</ref> وهذا يعني أنه يوجد خطر بسبب إمكانية حدوث [[نوبة فرط ضغط الدم]]، وهي عبارة عن إرتفاع ضغط الدم بدرجة عالية الخطورة عند تناول الحرملين؛ ويكون ذلك بسبب تناول المأكولات والأطعمة الغنية [[تيرامين|بالتيرامين]] بوقت سابق لتناول الحرملين، مأكولات غنية بالتيرامين تشمل الجبن، ومن المرجح أن حدوث هذه الظاهرة يعتبر منخفض بالمقارنة مع مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOIs بالإنجليزية) غير عكسية، مثل [[فينيلزين]].
[[ملف:Harmaline_Harmine.jpg|يسار|تصغير| حرملين و حرمين [[فلورية|يشعان]] تحت [[الأشعة فوق البنفسجية|ضوء الأشعة فوق البنفسجية]] . تشير هذه المستخلصات الثلاثة إلى أن المستخلص الأوسط يحتوي على نسبة التركيز الأعلى للمركبين.]]
المركبات [[شبه قلوي|الشبه قلوية]] في نبتة الحرمل تعتبر ذات تأثير نفسي على البشر. <ref name="erowid" /> يظهر أن الحرملين يعمل [[مثبط إستيراز الأسيتيل كولين|كمثبط إستيراز الأسيتيل كولين]]. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Acetylcholinesterase inhibitive activity-guided isolation of two new alkaloids from seeds of Peganum nigellastrum Bunge by an in vitro TLC- bioautographic assay|صحيفة=Archives of Pharmacal Research|المجلد=32|العدد=9|صفحات=1245–51|تاريخ=September 2009|PMID=19784581|DOI=10.1007/s12272-009-1910-x}}</ref> يحفز الحرملين أيضًا على إفراز الدوبامين [[جسم مخطط|المخطط]] في الجرذان عند إستهلاك جرعة عالية جدًا. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Activities of extract and constituents of Banisteriopsis caapi relevant to parkinsonism|مسار=https://archive.org/details/sim_pharmacology-biochemistry-and-behavior_2003-06_75_3/page/627|صحيفة=Pharmacology, Biochemistry, and Behavior|المجلد=75|العدد=3|صفحات=627–33|تاريخ=June 2003|PMID=12895680|DOI=10.1016/S0091-3057(03)00129-1}}</ref> نظرًا لأن الحرملين هو مثبط عكسي [[مثبط أكسيداز أحادي الأمين|لأوكسيداز أحادي الأمين]] ، فمن الناحية النظرية، يمكن أن يؤدي إلى كل من [[متلازمة السيروتونين]] [[نوبة فرط ضغط الدم|ونوبات فرط ضغط الدم]]، وذلك عند إستهلاكه مع التيرامين، وأدوية السيروتونين، وأدوية الكاتيكولامين أو الأدوية الأولية. تستخدم النباتات التي تحتوي على مركب الحرملين والنباتات التي تحتوي على مركب التربتامين في تحضير خليط آياهواسكا. تسمح التأثيرات المثبطة والمعرقلة لعمل أوكسيداز أحادي الأمين، لأن يتجاوز مركب [[ثنائي ميثيل التربتامين|ثنائي مثيل التربتامين (DMT)]] ، وهو المادة الكيميائية البارزة ذات التأثير النفسي والهلوسي في الخليط، عملية الأيض الغذائية المكثفة التي يخضع لها عند الابتلاع، هذا الأمر يسبب بتواجد كمية كافية من مادة ثنائي مثيل التربتامين التي تكون نشطة بما فيه الكفاية لتسبيب حالات نفسية وهلوسية في الدماغ لفترة معتبرة من الوقت. <ref name="Psychedelic 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: metabolism, pharmacokinetics, drug interactions, and pharmacological actions.">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Psychedelic 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: metabolism, pharmacokinetics, drug interactions, and pharmacological actions|صحيفة=Current Drug Metabolism|المجلد=11|العدد=8|صفحات=659–66|تاريخ=October 2010|PMID=20942780|PMCID=3028383|DOI=10.2174/138920010794233495}}</ref> يسبب الحرملين بحدوث عملية الأيض [[ابتناء|الابتنائية]] للسيروتونين إلى [[نورميلاتونين]] ، ثم إلى [[ميلاتونين]] ، وهو الهرمون الرئيسي المنظم للنوم في الجسم ويعمل كمضاد للأكسدة بفعالية قوية.

أبلغت دراسة عن فعالية الحرملين ضد الفيروسات من نوع [[فيروس الهربس البسيط]] 1 و 2 ( [[فيروس الهربس البسيط|HSV-1]] و[[فيروس الهربس البسيط|HSV-2]] ) عن طريق تثبيط ومنع النسخ المبكر الفوري للفيروس، بشرط ان يكون تركيز الحرملين غير سام للخلايا. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=A dihydro-pyrido-indole potently inhibits HSV-1 infection by interfering the viral immediate early transcriptional events|صحيفة=Antiviral Research|المجلد=105|صفحات=126–134|تاريخ=May 2014|DOI=10.1016/j.antiviral.2014.02.007|PMID=24576908}}</ref>

من المعروف أن الحرملين يعمل كمثبط للهستامين N- ميثيل ترانسفيراز. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Inhibition of histamine-N-methyltransferase (HNMT) by fragments of 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine (tacrine) and by beta-carbolines|صحيفة=Biochemical Pharmacology|المجلد=44|العدد=5|صفحات=989–92|تاريخ=September 1992|PMID=1530666|DOI=10.1016/0006-2952(92)90133-4}}</ref> هذا الأمر يفسر كيف يسبب الحرملين تأثيراته المسببة لليقظة .

== انظر أيضًا ==

* [[حرملول]]
* ايبوجامين
* [[تتراهيدروحرمين]]، قلويد حرمل مماثل

== مراجع ==
{{مراجع}}

== روابط خارجية ==

* [http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal13.shtml TIHKAL ، # 13]
* {{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Evans, A. T.|الأخير2=Croft, S. L.|عنوان=Antileishmanial Activity of Harmaline and other Tryptamine Derivatives|صحيفة=Phytotherapy Research|المجلد=1|العدد=1|صفحات=25–27|سنة=1987|DOI=10.1002/ptr.2650010106}}
{{روابط شقيقة|commons=Harmaline}}
{{تريبتامينات}}
{{شريط بوابات|الكيمياء|صيدلة}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:إنثيوجينات]]
[[تصنيف:إيثرات الفينول]]
[[تصنيف:مثبطات أوكسيداز أحادي الأمين نوع أ عكوسة]]
[[تصنيف:مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين]]
[[تصنيف:مثبطات إستيراز الأسيتيل كولين]]
[[تصنيف:مضادات الاكتئاب]]
[[تصنيف:مولدات الأحلام]]
[[تصنيف:Articles with changed EBI identifier]]

حرملين - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات