<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%AC%D9%8A%D9%86_%D9%88%D8%B1%D9%85%D9%8A</id>
	<title>جين ورمي - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%AC%D9%8A%D9%86_%D9%88%D8%B1%D9%85%D9%8A"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AC%D9%8A%D9%86_%D9%88%D8%B1%D9%85%D9%8A&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-09T03:33:32Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AC%D9%8A%D9%86_%D9%88%D8%B1%D9%85%D9%8A&amp;diff=1338632&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:إضافة مشاريع شقيقة (1.3)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AC%D9%8A%D9%86_%D9%88%D8%B1%D9%85%D9%8A&amp;diff=1338632&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2022-03-05T20:57:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:إضافة مشاريع شقيقة (1.3)&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[ملف:Oncogenes illustration.jpg|تصغير|200بك|يسار]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;الجين الورمي&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; أو &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;المورثة الورمية&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; {{إنج|Oncogene}} هو [[جين]] يقوم بتشفير صناعة [[بروتين]] يعتقد أنه مسبب لل[[سرطان]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Leicht DT, Balan V, Kaplun A, Singh-Gupta V, Kaplun L, Dobson M, Tzivion G | عنوان = Raf kinases: function, regulation and role in human cancer | صحيفة = Biochimica et Biophysica Acta | المجلد = 1773 | العدد = 8 | صفحات = 1196–212 | تاريخ = August 2007 | pmid = 17555829 | pmc = 1986673 | doi = 10.1016/j.bbamcr.2007.05.001 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Chial|الأول=H|عنوان=Proto-oncogenes to Oncogenes to Cancer|صحيفة=Nature Education|سنة=2008|المجلد=1|العدد=1}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;[http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/O/Oncogenes.html Kimball&amp;#039;s Biology Pages.]&amp;quot;Oncogenes&amp;quot; Free full text {{وصلة مكسورة|date= يوليو 2018 |bot=JarBot}} {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20171231184143/http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/O/Oncogenes.html |date=31 ديسمبر 2017}}&amp;lt;/ref&amp;gt; تنشأ هذه الجينات من جينات تعرف بطلائع الجينات الورمية {{إنج|Proto-Oncogene}} وظيفتها الأساسية التحكم ب[[دورة الخلية|دورة حياة الخلية]] وتمايزها. حدوث [[طفرة (أحياء)|طفرات وراثية]] في هذه الجينات يؤدي إلى خلل في التحكم بنمو الخلية وبالتالي تحولها لخلية سرطانية.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
تخضع معظم الخلايا الطبيعية لشكل من موت الخلايا المبرمج عندما تتغير الوظائف الحيوية وتتعطل. يمكن أن تتسبب الجينات الورمية المنشطة في بقاء الخلايا المخصصة لموت الخلايا المبرمج على قيد الحياة والتكاثر. بدأت معظم الجينات المسرطنة كجينات بدئية مسرطنة: جينات طبيعية تشارك في نمو الخلايا وتكاثرها أو تثبيط موت الخلايا المبرمج. إذا حدث تنظيم الجينات الطبيعية التي تعزز النمو الخلوي من خلال هذه الطفرة، فإنها ستؤهب الخلية للإصابة بالسرطان؛ وبالتالي، يطلق عليهم اسم الجينات المسرطنة. عادةً ما تعمل الجينات الورمية المتعددة، جنبًا إلى جنب مع طفرات الجينات أو الكابتة للورم، معًا لتسبب [[سرطان|السرطان]]. منذ سبعينيات القرن الماضي، حُددت عشرات الجينات المسرطنة عند الإنسان. تستهدف العديد من أدوية السرطان البروتينات المشفرة بواسطة الجينات المسرطنة.&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Croce CM|عنوان=Oncogenes and cancer|صحيفة=The New England Journal of Medicine|المجلد=358|العدد=5|صفحات=502–11|تاريخ=January 2008|pmid=18234754|doi=10.1056/NEJMra072367}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Yokota J|عنوان=Tumor progression and metastasis|صحيفة=Carcinogenesis|المجلد=21|العدد=3|صفحات=497–503|تاريخ=March 2000|pmid=10688870|doi=10.1093/carcin/21.3.497|مسار=https://academic.oup.com/carcin/article-pdf/21/3/497/9749521/210497.pdf| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190730120158/https://watermark.silverchair.com/210497.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAAkMwggI_BgkqhkiG9w0BBwagggIwMIICLAIBADCCAiUGCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQM7J0dPFkH3u98g0X3AgEQgIIB9jOopsYE_9cbLzZyWKJH4zx6Bt9pL3P1rkeToMr2uqGnY5hKRJkHYTE4bLjsuHEIdNTdSC4XnpOAzr-Hl7fAQF_Lh-PK-mzu3cwqIlY0OQFnf0DQ2qOgfeTKoREpRbnh_-4ft3fzIcF49rOXa8XGDHaaExAD_DtMdKxc9M8N6tFVVAxMiY80VjwT2IJA3WbmcLMyLhPzOn_kNxDezmlPiW90WcZ4rjfCsN5qnigFSu10jc7M0SiAJBgP1IrLAYrjwbuNPP_DeP9dj2pm5UVb-FbjmTDgXuOb5tRmYShXlf6RmmG8Llle4lx7ZMavO094NUtg1_sZeFWKuX9EywBAWHzDv7BF5upv2hcVxtL_eGeGmHC8XAZ6Cv0Z8Bbz0nFlLj3WXkZQHzHtfk0c0Bt68EO7keSvYx9S_CrtT-6OhwMLHXtPlLnWq9yH0OKF0Hb5qLCPGWorrDnedFBNDZqjtdlzOwwRNp9hcHj_s8pdUoaPToLnz6sQZtChCWB7Hdp1Rt-wdjSEM48sNAGVXChDZpUpv2iWOH8tLfiDtygIi058fUpAfP78EjIxtpYXBmIJkJrGWZfStisaL-Cm2hogbLWNsJ0hVraiQNNNR3SYdG-mtZlpJKpUSIQYQkHhptEsC59j2CCr-iRgkzi2ERDsZBLg8pfbU5g | تاريخ أرشيف = 30 يوليو 2019 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;[http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1989/press.html The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1989] to J. Michael Bishop and Harold E. Varmus for their discovery of &amp;quot;the cellular origin of retroviral oncogenes&amp;quot;. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180626112055/https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1989/press.html|date=2018-06-26}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== التاريخ ==&lt;br /&gt;
تنبأ بنظرية الجينات الورمية عالم الأحياء الألماني ثيودور بوفيري في كتابه عام 1914 (حول أصل الأورام الخبيثة)، إذ تنبأ بوجود الجينات المسرطنة التي تصبح متضخمة ودائمة أثناء تطور الورم.&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بكتاب|الأخير1=Boveri|الأول1=Theodor|عنوان=Zur Frage der Entstehung maligner Tumoren|تاريخ=1914|ناشر=Gustav Fischer|مكان=Jena}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
لاحقًا، اكتُشف مصطلح الجين الورمي في عام 1969 من قبل جورج تودارو وروبرت هوبنر من المعهد الوطني للسرطان .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
اكتُشفت أول الجينات الورمية المؤكدة في عام 1970 وأطلق عليها اسم بروتو-أونكوجين التيروزين-بروتين كيناز (تُنطق سارك اختصارًا للساركوما). اكتُشف هذا الجين لأول مرة باعتباره أحد مسببات الأورام في فصيلة الفيروسات القهقرية. أثبتت التجارب التي أجراها الدكتور ستيف مارتن من جامعة كاليفورنيا، بيركلي أن هذا الجين بالفعل كان جين الفيروس الذي عمل على إحداث أورام عند الإصابة.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid6253794&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Czernilofsky AP, Levinson AD, Varmus HE, Bishop JM, Tischer E, Goodman HM|عنوان=Nucleotide sequence of an avian sarcoma virus oncogene (src) and proposed amino acid sequence for gene product|صحيفة=Nature|المجلد=287|العدد=5779|صفحات=198–203|تاريخ=September 1980|pmid=6253794|doi=10.1038/287198a0|s2cid=4231060}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
في عام 1976، أظهر الأطباء دومينيك ستيلين، مايكل بيشوب وهارولد إي فارموس من جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو أن الجينات الورمية تم تنشيطها كجينات أولية للورم كما هو موجود في العديد من الكائنات الحية، بما في ذلك البشر. مُنح بيشوب وفارموس جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء والطب في عام 1989 لاكتشافهما الأصل الخلوي للجينات الورمية للفيروسات القهقرية.&amp;lt;ref&amp;gt;http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1989/press.html Nobel Prize in Physiology or Medicine for 1989 jointly to J. Michael Bishop and Harold E. Varmus for their discovery of &amp;quot;the cellular origin of retroviral oncogenes&amp;quot;.] Press Release. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180626112055/https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1989/press.html|date=2018-06-26}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
يعود الفضل إلى الدكتور روبرت واينبرغ في اكتشاف أول طفرة سرطانية بشرية حُدّدت في خط خلايا سرطان المثانة. لاحقًا، عُزلت الطبيعة الجزيئية للطفرة المؤدية إلى تكون الأورام ومُيزت من قبل عالم الكيمياء الحيوية الإسباني ماريانو بارباسيد ونشرت في مجلة علمية في عام 1982. أمضى الدكتور بارباسيد عدة أشهر في توسيع بحثه، واكتشف في النهاية أن الجين الورمي هو أليل متحور من هارس وهذا ما يميز آلية تنشيطه.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
يسمى البروتين الناتج المشفر بواسطة أحد الجينات الورمية بالبروتين الورمي. تلعب الجينات المسرطنة دورًا مهمًا في تنظيم البروتينات المرتبطة بنمو الخلايا السرطانية. تُستخدم بعض البروتينات الورمية كواسمات ورمية.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kumar20&amp;quot;&amp;gt;Chapter 20 - NEOPLASMS OF THE THYROID - in: {{استشهاد بكتاب|مؤلف1=Mitchell, Richard Sheppard|مؤلف2=Kumar, Vinay|مؤلف3=Abbas, Abul K.|مؤلف4=Fausto, Nelson|عنوان=Robbins Basic Pathology|ناشر=Saunders|مكان=Philadelphia|isbn=978-1-4160-2973-1|سنة=2007}} 8th edition.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الجينات الورمية البدئية ==&lt;br /&gt;
الجين الورمي البدئي، جين طبيعي يمكن أن يصبح أحد مسببات الأورام بسبب حدوث الطفرات أو زيادة في التعبير الجيني. ترمز الجينات الورمية البدئية إلى البروتينات التي تساعد على تنظيم نمو الخلايا وتمايزها. غالبًا ما تشارك الجينات المسرطنة البدئية في نقل الإشارات وتنفيذ الإشارات الانقسامية، عادةً من خلال منتجاتها البروتينية. عند اكتساب طفرة نشطة، يصبح الجين الورمي البدئي عاملًا محفزًا للورم، وبالتالي أحد مكونات الورم.&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Todd R, Wong DT|عنوان=Oncogenes|صحيفة=Anticancer Research|المجلد=19|العدد=6A|صفحات=4729–46|سنة=1999|pmid=10697588}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== اقرأ أيضًا ==&lt;br /&gt;
* [[علم الوراثة الطبية]]&lt;br /&gt;
* [[فحص جيني لسرطان الثدي|الفحص الجيني لسرطان الثدي]]&lt;br /&gt;
== مراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
{{روابط شقيقة}}&lt;br /&gt;
{{أورام}}&lt;br /&gt;
{{ضبط استنادي}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات ورمية|*]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:تسرطن]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:علم الوراثة]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>