https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%AC%D9%8A%D9%86_%D9%85%D8%AA%D8%AF%D8%A7%D8%AE%D9%84جين متداخل - تاريخ المراجعة2026-06-14T04:09:07Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AC%D9%8A%D9%86_%D9%85%D8%AA%D8%AF%D8%A7%D8%AE%D9%84&diff=2334025&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-03-06T21:23:37Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>'''الجين المتداخل''' أو '''الجين المتشابك''' {{إنج|Overlapping gene}} هو [[جين]] يتداخل [[مسلسلة دنا|تسلسل]] [[نوكليوتيد|نوكليوتيداته]] القابل للتعبير جزئيا مع تسلسل نوكليوتيدات جين آخر قابل للتعبير كذلك.<ref name=fukuda_1999>{{استشهاد بدورية محكمة| مؤلف = Y. Fukuda, M. Tomita et T. Washio| سنة = 1999| عنوان = Comparative study of overlapping genes in the genomes of ''Mycoplasma genitalium'' and ''Mycoplasma pneumoniae''| صحيفة = Nucleic Acids Res.| المجلد = 27| العدد = 8| صفحات = 1847–1853| ناشر = Oxford Journals| doi = 10.1093/nar/27.8.1847}}</ref> ما يعني أنه يمكن لتسلسل نوكليوتيد المساهمة في وظيفة واحدٍ أو أكثر من [[ناتج جين|نواتج الجين]]، تشير '''الطباعة المتراكبة''' (Overprinting) إلى نوع من التداخل يكون فيه كامل تسلسل جين أو جزء منه يُقرأ بطريقة [[إطار القراءة]] مختلف بالنسبة لجين آخر في نفس [[موقع كروموسومي|الموضع]]. تم افتراض أن الطباعة المتراكبة هي آلية لظهور جينات جديدة من تسلسلات موجودة، سواء جينات قديمة أو مناطق [[دي أن إيه غير مشفر|غير مشفِّرة]] سابقا في الجينوم <ref name="keese_1992">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Keese|الأول1=PK|الأخير2=Gibbs|الأول2=A|عنوان=Origins of genes: "big bang" or continuous creation?|صحيفة=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|تاريخ=15 October 1992|المجلد=89|العدد=20|صفحات=9489–93|pmid=1329098|pmc=50157|doi=10.1073/pnas.89.20.9489}}</ref> الجينات المتراكبة هي ميزات شائعة بشكل خاص في [[جينوم|جينومات]] [[فيروس|الفيروسات]]، ولها احتمال كبير في زيادة عدد الجينات المحتملة القابلة للتعبير وذلك في تسللات فيروسية صغيرة من المعلومات الجينة.<br />
== تصنيف ==<br />
[[ملف:Homo sapiens-mtDNA~NC 012920-ATP8+ATP6 Overlap.svg|300px|تصغير|يسار|تداخل ترادفي خارج الطور (46 نوكليوتيدة مشتركة) للجينات البشرية في ال[[متقدرة]] ATP8 (بالأحمر) وATP6 (بالأزرق، إطار قراءته متأخر بنوكليوتيدتين).<ref name="Anderson_1981">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de Bruijn MH, Coulson AR, Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP, Roe BA, Sanger F, Schreier PH, Smith AJ, Staden R, Young IG | عنوان = Sequence and organization of the human mitochondrial genome | صحيفة = Nature | المجلد = 290 | العدد = 5806 | صفحات = 457–465 | تاريخ = April 1981 | pmid = 7219534 | doi = 10.1038/290457a0 }}</ref>]]<br />
يمكن للجينات التداخل بالعديد من الطرق، ويمكن تصنيفها حسب وضعياتها بالنسبة لبعضها البعض. <ref name=fukuda_1999 /><ref name="fukuda_2003">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Fukuda|الأول1=Yoko|الأخير2=Nakayama|الأول2=Yoichi|الأخير3=Tomita|الأول3=Masaru|عنوان=On dynamics of overlapping genes in bacterial genomes|صحيفة=Gene|تاريخ=December 2003|المجلد=323|صفحات=181–187|doi=10.1016/j.gene.2003.09.021}}</ref><ref name="Johnson_2004">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Johnson Z, Chisholm S | عنوان = Properties of overlapping genes are conserved across microbial genomes | صحيفة = Genome Res | المجلد = 14 | العدد = 11 | صفحات = 2268–72 | سنة = 2004 | pmid = 15520290 | doi = 10.1101/gr.2433104 | pmc = 525685}}</ref><ref name="Normark_1983">{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1=Normark S. |مؤلف2=Bergstrom S. |مؤلف3=Edlund T. |مؤلف4=Grundstrom T. |مؤلف5=Jaurin B. |مؤلف6=Lindberg F.P. |مؤلف7=Olsson O. |عنوان= Overlapping genes |مسار=https://archive.org/details/sim_annual-review-of-genetics_1983-1987_17-21_cumulative-index/page/499 |صحيفة=Annual Review of Genetics |المجلد=17 |صفحات=499–525 |سنة=1983 |doi=10.1146/annurev.ge.17.120183.002435 |pmid=6198955 }}</ref><ref name="rogozin_2002">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Rogozin|الأول1=Igor B.|الأخير2=Spiridonov|الأول2=Alexey N.|الأخير3=Sorokin|الأول3=Alexander V.|الأخير4=Wolf|الأول4=Yuri I.|الأخير5=Jordan|الأول5=I.King|الأخير6=Tatusov|الأول6=Roman L.|الأخير7=Koonin|الأول7=Eugene V.|عنوان=Purifying and directional selection in overlapping prokaryotic genes|مسار=https://archive.org/details/sim_trends-in-genetics_2002-05_18_5/page/228|صحيفة=Trends in Genetics|تاريخ=May 2002|المجلد=18|العدد=5|صفحات=228–232|doi=10.1016/S0168-9525(02)02649-5}}</ref><br />
* تداخل أحادي الاتجاه أو ترادفي: [[الاتجاهية (علم الأحياء الجزيئي)#نهاية 3'|النهاية 3']] لأحد الجينات تتداخل مع النهاية 5' لجين آخر في نفس السلسلة. يمكن الرمز لهذا الترتيب بـ → → حيث تشير الأسهم إلى إطار القراءة من البداية إلى النهاية.<br />
* تداخل متقارب أو نهاية-في: تتداخل فيه نهايتا 3' لجينين في سلسلتين متضادتين، ويرمز لذلك بـ → ←.<br />
* تداخل متباعد أو ذيل-على: تتداخل فيه نهايتا 5' في سلسلتين متضادتين، ويرمز لذلك بـ ← →.<br />
<br />
كما يمكن تصنيف الجينات حسب المراحل، والتي تصف إطار القراءة المتعلق بها:<ref name=fukuda_1999 /><ref name=fukuda_2003 /><ref name="Johnson_2004" /><ref name="Normark_1983" /><ref name="rogozin_2002" /><br />
* تداخل في الطور: ويظهر حين تستخدم التسلسلات المشتركة نفس إطار القراءة، ويعرف ذلك أيضا بـ«المرحلة 0» الجينات أحادية الاتجاه التي لديها مرحلة التداخل 0، لا تعتبر جينات مختلفة بل لها [[كودون بدء|مواقع بداية بديلة]] لنفس الجين.<br />
* تداخل خارج الطور: ويظهر حين تستخدم التسلسلات المشتركة أُطر قراءة مختلفة، وهذا يمكن أن يظهر في «المرحلة 1» أو «المرحلة 2» على حسب تأخر إطارة القراءة بنوكليوتيدة واحدة أو اثنتين. لأن الكودون طوله ثلاث نوكليوتيدات والتأخر بثلاث نوكليوتيدات يعيد التداخل إلى المرحلة 0.<br />
== تطور ==<br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع|2}}<br />
<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات]]</div>عبد العزيز