https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%AB%D9%8A%D9%88%D8%A3%D9%85%D9%8A%D8%AF
ثيوأميد - تاريخ المراجعة
2026-06-07T14:47:46Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AB%D9%8A%D9%88%D8%A3%D9%85%D9%8A%D8%AF&diff=3243111&oldid=prev
عبد العزيز: روبوت - إضافة لشريط البوابات :بوابة:صيدلة
2020-06-25T04:04:47Z
<p><a href="/index.php?title=%D9%85%D8%B3%D8%AA%D8%AE%D8%AF%D9%85:%D9%88%D9%87%D8%B1%D8%A7%D9%86%D9%8A/%D8%B1%D8%A8%D8%B7_%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D8%A7%D8%AF%D9%84%D8%A9&action=edit&redlink=1" class="new" title="مستخدم:وهراني/ربط بالبوابات المعادلة (الصفحة غير موجودة)">روبوت</a> - إضافة لشريط البوابات :<a href="/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B5%D9%8A%D8%AF%D9%84%D8%A9" title="بوابة:صيدلة">بوابة:صيدلة</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>[[ملف:Thionamide group v.1.png|تصغير|يسار|150px|الصيغة العامة للثيوأميدات، حيت تبدو المجموعة الوظيفية باللون <span style="color:blue;">'''الأزرق'''</span>.]]<br />
'''ثيوأميد''' هي [[مجموعة وظيفية]] في [[مركب عضوي|المركبات العضوية]] لها الصيغة العامة ″R–CS–NR′R وهي المناظر البنيوي لمجموعة [[أميد|الأميد]]، ولكن تحل هنا ذرة [[كبريت]] مكان ذرة [[أكسجين]] في البنية؛ ولكن تبدي الثيوأميدات صفة الرابطة المضاعفة بشكل أكبر على طول الرابطة C-N، مما يؤدي إلى حاجز دوراني أكبر.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |doi=10.1021/ja00113a009 |عنوان=Why Does Thioformamide Have a Larger Rotational Barrier Than Formamide? |الأول1=Kenneth B. |الأخير1=Wiberg |الأول2=Paul R.|الأخير2= Rablen |صحيفة=J. Am. Chem. Soc. |سنة=1995 |المجلد=117 |العدد=8 |صفحات=2201–2209}}</ref> يعد مركب [[ثيوأسيتاميد]] من الأمثلة المعروفة على هذه المركبات.<br />
<br />
== التحضير ==<br />
تحضر الثيوأميدات من تفاعل [[أميد|الأميدات]] مع [[كبريتيد الفوسفور|كبريتيدات الفوسفور]] المختلفة، مثل [[خماسي كبريتيد الفوسفور]]، وفي تطبيقات أكثر اختصاصية بالتفاعل مع [[كاشف لاوسون]].<ref>{{OrgSynth | first1= R. |last1=Gompper |first2=W. |last2=Elser | title = 2-Methylmercapto-''N''-Methyl-Δ<sup>2</sup>-Pyrroline | collvol = 5 | collvolpages = 780 | year = 1973 | prep = CV5P0780}}</ref><ref>{{OrgSynth | first= George|last= Schwarz | title = 2,4-Dimethylthiazole | collvol = 3 | collvolpages = 332 | year = 1955 | prep = CV3P0332}}</ref><br />
<br />
بأسلوب آخر يمكن تحضير الثيوأميدات من تفاعل [[نتريل|النتريلات]] مع [[كبريتيد الهيدروجين]]:<br />
<br />
[[ملف:Thionamid-Synthese V5.svg|400px|Thionamide Synthesis]]<br />
<br />
في تفاعل [[إعادة ترتيب فيلغيرودت]] تتشكل الثيوأميدات البنزيلية.<ref>{{OrgSynth | first1= Andreas|last1= Rolfs |first2= Jürgen|last2= Liebscher | title = 3-Morpholino-2-Phenylthioacrylic Acid Morpholide and 5-(4-Bromobenzoyl-2-(4-Morpholino)-3-Phenylthiophene | collvol = 9 | collvolpages = 99 | year = 1998 | prep = CV9P0099}}</ref><br />
<br />
== طالع أيضاً ==<br />
* [[ثيوكيتون]]<br />
* [[حمض الثيوكربوكسيليك]]<br />
* [[ثيوإستر]]<br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{مجموعات وظيفية}}<br />
<br />
{{روابط شقيقة|commons=Thioamides}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء|صيدلة}}<br />
{{بذرة كيمياء}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:ثيوأميدات|*]]<br />
[[تصنيف:مجموعات وظيفية]]</div>
عبد العزيز