https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%AA%D9%84%D9%8A%D9%81_%D9%86%D9%82%D9%88%D9%8Aتليف نقوي - تاريخ المراجعة2026-06-13T23:42:52Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AA%D9%84%D9%8A%D9%81_%D9%86%D9%82%D9%88%D9%8A&diff=1926086&oldid=prevعبد العزيز في 17:31، 10 يونيو 20232023-06-10T17:31:04Z<p></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{معلومات مرض<br />
| الاسم = التليف النقوي<br/>Myelofibrosis<br />
| اختصاص = [[علم الدم]] and [[علم الأورام]]<br />
| صورة = <br />
| تعليق =<br />
}}<br />
'''التليف النقوي'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q98547939|الصفحة = 296}}</ref> {{إنج|Myelofibrosis}} هو سرطان نادر يصيب [[نخاع العظام|نخاع العظم]].<ref>{{استشهاد ويب|عنوان=Myelofibrosis Facts|مسار=https://www.lls.org/sites/default/files/file_assets/FS14_Myelofibrosis_Fact%2520Sheet_Final9.12.pdf|موقع=The Leukemia and Lymphoma Society|تاريخ الوصول=5 October 2014| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20140611202450/http://www.lls.org/content/nationalcontent/resourcecenter/freeeducationmaterials/mpd/pdf/idiopathicmyelofibrosis.pdf | تاريخ أرشيف = 11 يونيو 2014 }}</ref> يصنف حاليا على أنه [[مرض تكاثر نقوي]]، حيث ينتج عن تكوين نسيلة شاذة [[خلية جذعية مكونة للدم|للخلية الجذعية المكونة للدم]] في [[نخاع العظام|نخاع العظم]] مما يتسبب ب[[تليف]] أو استبدال النخاع بألياف نسيج رابط [[كولاجين]]ي.<ref>{{قاموس دورلاند|five/000069423|myelofibrosis}}</ref><br />
<br />
يستخدم مصطلح التليف النقوي للتعبير عن '''التليف النقوي الأولي''' (أو التليف النقوي المزمن مجهول السبب) وهو النوع [[مجهول السبب]] من هذا المرض بخلاف التليف النقوي الثانوي لأمراض أخرى مثل [[كثرة الحمر الحقيقية]] و[[كثرة الصفيحات الأولية|كثرة الصفيحات مجهولة السبب]].<br />
<br />
== العلامات والأعراض ==<br />
يكون تليف النقي هو السمة الأساسية، ولكنه غالبًا ما يكون مصحوبًا بما يلي:<br />
<br />
الإحساس بامتلاء البطن نتيجة [[تضخم الطحال]].<ref name="Tefferi2014">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Tefferi|الأول1=Ayalew|عنوان=Primary myelofibrosis: 2014 update on diagnosis, risk-stratification, and management|صحيفة=American Journal of Hematology|المجلد=89|العدد=9|سنة=2014|صفحات=915–925|issn=0361-8609|doi=10.1002/ajh.23703|pmid=25124313|مسار=https://www.semanticscholar.org/paper/Primary-myelofibrosis%3A-2014-update-on-diagnosis%2C-Tefferi/427856b1364367bef68a31c57fa1dd3cf8d3ff19| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191118011652/https://www.semanticscholar.org/paper/Primary-myelofibrosis:-2014-update-on-diagnosis,-Tefferi/427856b1364367bef68a31c57fa1dd3cf8d3ff19 | تاريخ أرشيف = 18 نوفمبر 2019 }}</ref><br />
<br />
آلام عظمية.<br />
<br />
الكدمات وسهولة النزف بسبب نقص الصفائح الدموية.<br />
<br />
الدنف (فقدان الشهية والوزن والتعب).<br />
<br />
تضخم [[كبد|الكبد]] [[طحال|والطحال]].<br />
<br />
إعياء.<br />
<br />
[[نقرس|النقرس]] وارتفاع مستويات [[حمض البول|حمض اليوريك]].<br />
<br />
زيادة التعرض للعدوى، كالإصابة بالالتهاب الرئوي.<br />
<br />
الشحوب وضيق النفس بسبب فقر الدم.<br />
<br />
في حالات نادرة، ارتفاع حجم [[خلية دم حمراء|خلايا الدم الحمراء.]]<br />
<br />
التليف النقوي الجلدي هو حالة جلدية نادرة تتميز بعقيدات جلدية وتحت جلدية.<ref name="Andrews">{{استشهاد بكتاب|مؤلف1=James, William D.|مؤلف2=Berger, Timothy G.|عنوان=Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology|ناشر=Saunders Elsevier|سنة=2006|isbn=978-0-7216-2921-6|إظهار المؤلفين=etal}}</ref><br />
<br />
== الأسباب ==<br />
يوجد ارتباط بين الطفرات في مورثات جانوس كيناز 2 أو كالريتكولين أو [[ابيضاض الدم]] التكاثري النقوي والتليف النقوي. يملك نحو 90% من المصابين بالتليف النقوي واحدة من هذه الطفرات و10% لا يحملون أيًا من هذه الطفرات. لا تعتبرهذه الطفرات خاصة بالتليف النقوي، بل ترتبط بآفات تكاثرية نقوية أخرى، خاصة كثرة الكريات الحمر الأساسية وكثرة الصفيحات الأساسية.<ref name="TefferiLasho2014">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Tefferi|الأول8=D|doi=10.1038/leu.2014.3|issn=0887-6924|صفحات=1472–1477|سنة=2014|العدد=7|المجلد=28|صحيفة=Leukemia|عنوان=CALR vs JAK2 vs MPL-mutated or triple-negative myelofibrosis: clinical, cytogenetic and molecular comparisons|الأول10=A|الأخير10=Pardanani|الأول9=F|الأخير9=Passamonti|الأخير8=Caramazza|الأول1=A|الأول7=M|الأخير7=Maffioli|الأول6=C H|الأخير6=Hanson|الأول5=R|الأخير5=Ketterling|الأول4=R A|الأخير4=Knudson|الأول3=C M|الأخير3=Finke|الأول2=T L|الأخير2=Lasho|pmid=24402162}}</ref><br />
<br />
توجد الطفرة V617F لبروتين الجانوس الكيناز 2 لدى نحو نصف الأفراد الذين يعانون من التليف النقوي الأولي، وهي عبارة عن تغير الفالين إلى [[فينيل ألانين]] في الموضع 617. الجانوس الكيناز هي كينازات تيروزين غير مستقبلة ضرورية لتفعيل الإشارات المتواسطة بمستقبلات السيتوكين التي تفتقر إلى النشاط التحفيزي. تشمل هذه مستقبلات الإريثروبويتين والثرومبوبويتين ومعظم الإنترلوكينات والإنترفيرونات. تعتبر طفرات جانوس كيناز 2 مهمة لأنها تلعب دورًا في التحكم في إنتاج خلايا الدم من الخلايا الجذعية المكونة للدم. يبدو أن طفرة V617F تجعل الخلايا المكونة للدم أكثر حساسية لعوامل النمو التي تحتاج إلى جانوس كيناز 2 لنقل الإشارة، والتي تشمل الإريثروبويتين والثرومبوبويتين.<ref name="StaerkConstantinescu2014">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Staerk|الأول1=Judith|الأخير2=Constantinescu|الأول2=Stefan N.|عنوان=The JAK-STAT pathway and hematopoietic stem cells from the JAK2 V617F perspective|صحيفة=JAK-STAT|المجلد=1|العدد=3|سنة=2014|صفحات=184–190|issn=2162-3996|doi=10.4161/jkst.22071|pmid=24058768|pmc=3670242}}</ref><br />
<br />
يرمز جين الابيضاض النقوي التكاثري لبروتين يعمل كمستقبل للثرومبوبويتين. تؤدي الطفرة في هذا الجين، والمعروفة باسم طفرة W515، إلى إنتاج بروتين مستقبلات ثرومبوبويتين غير طبيعي، مما يؤدي إلى الإفراط في إنتاج الخلايا النقوية غير الطبيعية. تحفز الخلايا العملاقة غير الطبيعية الخلايا الأخرى -الخلايا الليفية- على إنتاج الكولاجين في نقي العظام، عن طريق إفراز عامل نمو مشتق من الصفيحات وعامل النمو المحول بيتا 1.<ref name="ThemKralovics20132">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Them|الأول1=Nicole C. C.|الأخير2=Kralovics|الأول2=Robert|عنوان=Genetic Basis of MPN: Beyond JAK2-V617F|صحيفة=Current Hematologic Malignancy Reports|المجلد=8|العدد=4|سنة=2013|صفحات=299–306|issn=1558-8211|doi=10.1007/s11899-013-0184-z|pmid=24190690}}</ref><br />
<br />
== العلاج ==<br />
العلاج الشافي هو زرع [[خلية جذعية|الخلايا الجذعية]] الخيفية، ولكن ينطوي هذا النهج على مخاطر كبيرة. تكون خيارات العلاج الأخرى داعمة إلى حد كبير، ولا تغير مسار الاضطراب (باستثناء الروكسوليتينيب، كما هو موضح أدناه). تشمل هذه الخيارات: [[حمض الفوليك]] والألوبيورينول وعمليات نقل الدم. قد يلعب الديكساميتازون والألفا إنترفيرون وهيدروكسي اليوريا (المعروف أيضًا باسم الهيدروكسيكارباميد) دورًا في ذلك.<ref>{{استشهاد بكتاب|doi=10.1007/978-1-60761-266-7_6|الفصل=Conventional and Investigational Therapy for Primary Myelofibrosis|عنوان=Myeloproliferative Neoplasms|صفحات=117–138|سنة=2011|الأخير1=Barosi|الأول1=Giovanni|isbn=978-1-60761-265-0}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Spivak|الأول1=JL|الأخير2=Hasselbalch|الأول2=H|عنوان=Hydroxycarbamide: a user's guide for chronic myeloproliferative disorders|صحيفة=Expert Review of Anticancer Therapy|تاريخ=Mar 2011|المجلد=11|العدد=3|صفحات=403–14|pmid=21417854|doi=10.1586/era.11.10}}</ref><ref name="LacyTefferi">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Lacy|الأول1=MQ|الأخير2=Tefferi|الأول2=A|عنوان=Pomalidomide therapy for multiple myeloma and myelofibrosis: an update|صحيفة=Leukemia & Lymphoma|تاريخ=Apr 2011|المجلد=52|العدد=4|صفحات=560–6|doi=10.3109/10428194.2011.552139|pmid=21338284}}</ref><br />
<br />
يمكن استخدام اللينابيدوميد والتاليدوميد في العلاج، على الرغم شيوع حدوث الاعتلال العصبي المحيطي، وهو أحد الآثار الجانبية المزعجة.<br />
<br />
قد يحتاج المريض لعمليات نقل دم متكررة. إذا كان المريض مصابًا بداء السكري ويتناول سلفونيل يوريا، فيجب إيقاف ذلك بشكل دوري لاستبعاد نقص الصفيحات الدوائي.<br />
<br />
يُعتبر استئصال الطحال العرطل خيارًا علاجيًا للمرضى الذين يعانون من التليف النقوي؛ إذ يساهم تضخم الطحال في الإصابة بفقر الدم بسبب فرط الطحالية، خاصةً إذا تطلب الأمر عمليات نقل دم متكررة. ومع ذلك، فإن استئصال الطحال العرطل إجراء عالي الخطورة، مع خطر وفاة يصل إلى 3 % بحسب بعض الدراسات.<ref>{{استشهاد ببيان صحفي|مسار=https://investor.incyte.com/phoenix.zhtml?c=69764&p=irol-newsArticle&ID=1631201&highlight=|عنوان=FDA Approves Incyte's Jakafi(TM) (ruxolitinib) for Patients with Myelofibrosis|ناشر=Incyte|تاريخ الوصول=2012-01-02| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170624001633/http://investor.incyte.com/phoenix.zhtml?c=69764&p=irol-newsArticle&ID=1631201&highlight= | تاريخ أرشيف = 24 يونيو 2017 | وصلة مكسورة = yes }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=McCallister E, Usdin S|عنوان=A PROfessional Trial|صحيفة=BioCentury, 5 December 2011}}</ref><br />
<br />
في نوفمبر 2011، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الروكسوليتينيب كعلاج للتليف النقوي متوسط وعالي الخطورة. يعمل الروكسوليتينيب كمثبط للجانوس كيناز 1 و2. نشرت مجلة [[نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين]] نتائج دراستي المرحلة الثالثة من الروكسوليتينيب. أظهرت هذه البيانات أن العلاج يقلل بشكل كبير من حجم الطحال، ويحسن أعراض التليف النقوي، ويرتبط بمعدلات بقاء عامة أفضل بكثير مقارنة مع الدواء الوهمي. ومع ذلك، شكك البعض مؤخرًا في فائدة الروكسوليتينيب على معدلات البقاء.<br />
<br />
في أغسطس 2019، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الفيدراتينيب كعلاج للبالغين الذين يعانون من درجة خطورة متوسطة 2 أو عالية من التليف النقوي الأولي أو الثانوي (ما بعد كثرة الحمر الأساسية أو ما بعد كثرة الصفيحات الأساسية).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Research|الأول=Center for Drug Evaluation and|تاريخ=2019-08-16|عنوان=FDA approves fedratinib for myelofibrosis|مسار=https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-fedratinib-myelofibrosis|صحيفة=FDA|لغة=en| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191216033748/https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-fedratinib-myelofibrosis | تاريخ أرشيف = 16 ديسمبر 2019 }}</ref><br />
<br />
== المصادر ==<br />
{{مراجع}}<br />
<br />
{{إخلاء مسؤولية طبية}}<br />
<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{شريط بوابات|طب}}<br />
<br />
[[تصنيف:أمراض مجهولة السبب]]<br />
[[تصنيف:أورام نقوية]]<br />
[[تصنيف:سرطانات نادرة]]</div>عبد العزيز