عبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104

2023-06-11T19:19:26Z

بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104

صفحة جديدة

{{مقالة غير مراجعة|تاريخ = يوليو 2019}}
يصف '''ترابط Y''' السمات التي تنتجها [[جين|الجينات]] الموجودة على [[كروموسوم واي|كروموسوم Y]]. يُعرف أيضًا باسم [[ترابط جنسي|الترابط الجنسي]]، أو الوراثة الذّكريّة الانتقال (وراثة مقتصرة على الذكور )<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/holandric-inheritance/
| عنوان = ترجمة و معنى holandric inheritance بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1
| موقع = www.almaany.com
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2019-07-05
| الأخير = Team
| الأول = Almaany
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190705092418/https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/holandric-inheritance/ | تاريخ أرشيف = 5 يوليو 2019 }}</ref>، لأنها تحدث عند الذكور فقط.

يمكن أن يكون من الصعب اكتشاف السمات المرتبطة ب Y. هذا لأن كروموسوم Y صغير ويحتوي على جينات أقل من [[صبغي جسمي|الكروموسومات الجسمية]] أو [[كروموسوم إكس|كروموسوم X]]. ويقدر أنه يحتوي على حوالي 200 جين فقط. في وقت سابق، كان يُعتقد أن كروموسوم Y البشري ليس له أهمية تُذكر.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Gene survival and death on the human Y chromosome.|الأخير=Sayres|الأول=Wilson|تاريخ=2012|PMID=23223713|DOI=10.1093/molbev/mss267|المجلد=30|PMCID=3603307|صحيفة=Mol Biol Evol|صفحات=781–87}}</ref>

كروموسوم Y يحدد الجنس في البشر وبعض الأنواع الأخرى: ليست كل الجينات التي تلعب دورًا في تحديد الجنس مرتبطة ب Y. بالإضافة إلى ذلك، لا يخضع كروموسوم Y بشكل عام [[إعادة التركيب الجيني|لإعادة التركيب الجيني]]، كما أن المناطق الصغيرة التي تُسمى "Pseudoautosomal region" هي فقط من تخضع لإعادة التركيب. تقع غالبية [[جين|جينات]] [[كروموسوم واي|الكروموسوم واي]] التي لا تندمج مع بعضها البعض في المنطقة المُسماة " non-recombining region".<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The male-specific region of the human Y chromosome is a mosaic of discrete sequence classes|مسار= https://www.nature.com/articles/Art39|صحيفة=Nature|تاريخ=2003-06|issn=0028-0836|صفحات=825–837|المجلد=423|العدد=6942|DOI=10.1038/nature01722|الأول=Helen|الأخير=Skaletsky|الأول2=Tomoko|الأخير2=Kuroda-Kawaguchi|الأول3=Patrick J.|الأخير3=Minx|الأول4=Holland S.|الأخير4=Cordum|الأول5=LaDeana|الأخير5=Hillier|الأول6=Laura G.|الأخير6=Brown|الأول7=Sjoerd|الأخير7=Repping|الأول8=Tatyana|الأخير8=Pyntikova|الأول9=Johar|الأخير9=Ali|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191214211231/http://www.nature.com/articles/Art39|تاريخ أرشيف=2019-12-14}}</ref>

لكي تُعتبر إحدى السمات مرتبطة بY، يجب أن تُظهِر السمة هذه الخصائص:

# تَحدث في الذكور فقط.
# [[نمط ظاهري|تظهر]] في جميع أبناء الذكور الذين يحملون تلك الصفة.
# لا تظهر السمة في بنات الآباء المصابين بها؛ بل عوضاً عن ذلك، فإن الابنة طبيعية من الناحية [[نمط ظاهري|الظاهرية]] [[نمط جيني|والجينية]] ولا يتأثر نسلها.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=2018 Curt Stern Award Address|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929719300564|صحيفة=The American Journal of Human Genetics|تاريخ=2019-03|issn=0002-9297|صفحات=384–388|المجلد=104|العدد=3|DOI=10.1016/j.ajhg.2019.02.011|الأول=Sekar|الأخير=Kathiresan|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191214211241/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929719300564|تاريخ أرشيف=2019-12-14}}</ref>

تم وضع هذه المتطلبات من قبل أحد العلماء الأوائل، (Curt Stern)، الذين اكتشفوا الترابط بY . في أبحاثه العلمية، نشر ستيرن بعض التفاصيل عن الجينات التي كان يشتبه في أنها مرتبطة بـ y.

في البداية، جعلت هذه المتطلبات إثبات الارتباط بY عملية صعبة للغاية. في الخمسينيات من القرن الماضي باستخدام شجرة الأنساب، تم تحديد العديد من الجينات بشكل غير صحيح على أنها مرتبطة بـ Y.<ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Molecular evidence for absence of Y-linkage of the Hairy Ears trait|مسار= https://www.nature.com/articles/5201271|صحيفة=European Journal of Human Genetics|تاريخ=2004-09-15|issn=1018-4813|صفحات=1077–1079|المجلد=12|العدد=12|DOI=10.1038/sj.ejhg.5201271|الأول=Andrew C|الأخير=Lee|الأول2=Angamuthu|الأخير2=Kamalam|الأول3=Susan M|الأخير3=Adams|الأول4=Mark A|الأخير4=Jobling|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191214211246/https://www.nature.com/articles/5201271|تاريخ أرشيف=2019-12-14}}</ref> اعتمدت الأبحاث اللاحقة تقنيات أكثر تقدماً وتحليلًا إحصائيًا أكثر تعقيدًاً.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Y-linkage and pseudoautosomal linkage.|مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1684847/|صحيفة=American Journal of Human Genetics|تاريخ=1986-6|issn=0002-9297|PMCID=1684847|PMID=3728465|صفحات=891–897|المجلد=38|العدد=6|الأول=J|الأخير=Ott| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191220050223/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1684847/ | تاريخ أرشيف = 20 ديسمبر 2019 }}</ref> على سبيل المثال، كان يُعتقد في البداية بأن الآذان المشعرة هي صفة مرتبط بـ Y في البشر؛ ومع ذلك، فإن هذه الفرضية فقدت مصداقيتها.<ref name="مولد تلقائيا1" /> بسبب التقدمات التي حصلت في مجال [[تسلسل الحمض النووي]]، أصبح الترابط Y أسهل في التحديد والإثبات. يتم تعيين [[كروموسوم واي|كروموسوم Y]] تقريبًا بالكامل، مما يكشف عن العديد من السمات المرتبطة بـ y.

الترابط ب Y يختلف عن الترابط ب X؛ على الرغم من أن كلاهما يعتبر من أشكال [[ترابط جنسي|الترابط الجنسي]]. يمكن للترابط ب X أن يكون وراثيًا أو جنسياً، في حين لا يمكن للترابط بY أن يكون إلا جينياً. وذلك لأن خلايا الذكور لديها نسخة واحدة فقط من كروموسوم Y. تحتوي كروموسومات X على نسختين، واحدة من كل والد تسمح [[إعادة التركيب الجيني|بإعادة]] [[إعادة التركيب الجيني|التركيب]]. يحتوي [[كروموسوم إكس]] على المزيد من الجينات وهو أكبر بكثير.

لم يتم تأكيد بعض الحالات المرتبطة بY. مثال واحد هو ضعف السمع. أحد الدراسات قامت بتتبع ضعف السمع في عائلة محددة وعلى مدى سبعة أجيال تأثر جميع الذكور بهذه الصفة. ومع ذلك، نادراً ما تحدث هذه الصفة ولم يتم حلها بالكامل.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Genetic Basis of Y-Linked Hearing Impairment|مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3567277/|صحيفة=American Journal of Human Genetics|تاريخ=2013-02-07|issn=0002-9297|PMCID=3567277|PMID=23352258|صفحات=301–306|المجلد=92|العدد=2|DOI=10.1016/j.ajhg.2012.12.015|الأول=Qiuju|الأخير=Wang|الأول2=Yali|الأخير2=Xue|الأول3=Yujun|الأخير3=Zhang|الأول4=Quan|الأخير4=Long|الأول5=Fengtang|الأخير5=Yang|الأول6=Daniel J.|الأخير6=Turner|الأول7=Tomas|الأخير7=Fitzgerald|الأول8=Bee Ling|الأخير8=Ng|الأول9=Yali|الأخير9=Zhao| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191220050220/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3567277/ | تاريخ أرشيف = 20 ديسمبر 2019 }}</ref>

تعد عمليات [[حذف (وراثة)|حذف]] [[كروموسوم واي|الكروموسوم Y]] سببًا وراثيًا متكررًا [[العقم عند الرجل|لعقم الرجال.]]
[[ملف:Y-linked-inheritance.png|تصغير|مخطط يُوضح وراثة سمة مرتبطة ب Y]]

== الحيوانات ==
'''في [[جوبي|الجوبي]]:'''

في أسماك [[جوبي|الجوبي]]، تساعد الجينات المرتبطة بـ Y في تحديد الجنس. يتم ذلك بشكل غير مباشر من خلال السمات التي تسمح للظهور بمظهر أكثر جاذبية للشريك المحتمل. تم إظهار هذه الصفات على الكروموسوم Y، وبالتالي فهي مرتبطة بـ Y.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=SEX-DEPENDENT SELECTION DIFFERENTIALLY SHAPES GENETIC VARIATION ON AND OFF THE GUPPY Y CHROMOSOME|مسار= https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1558-5646.2011.01314.x|صحيفة=Evolution|تاريخ=2011-05-03|issn=0014-3820|صفحات=2145–2156|المجلد=65|العدد=8|DOI=10.1111/j.1558-5646.2011.01314.x|الأول=Erik|الأخير=Postma|الأول2=Nicolle|الأخير2=Spyrou|الأول3=Lee Ann|الأخير3=Rollins|الأول4=Robert C.|الأخير4=Brooks|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191214211338/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1558-5646.2011.01314.x|تاريخ أرشيف=2019-12-14}}</ref> بالإضافة إلى ذلك في أسماك الجوبي، يبدو أن مقاييس النشاط الجنسي الأربعة مرتبطة بـ Y.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The Inheritance of Quantitative Fitness Traits in Guppies, Poecilia reticulata (Pisces: Poeciliidae)|مسار=https://www.jstor.org/stable/2408841?origin=crossref|صحيفة=Evolution|تاريخ=1983-11|صفحات=1193|المجلد=37|العدد=6|DOI=10.2307/2408841|الأول=James A.|الأخير=Farr| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200312030609/https://www.jstor.org/stable/2408841?origin=crossref | تاريخ أرشيف = 12 مارس 2020 }}</ref>

'''في [[جرذ (توضيح)|الجرذ]]:'''
<br />[[ارتفاع ضغط الدم]]، يبدو أنه مرتبط بـ Y في الفئران التي تعاني منه. كان [[موقع كروموسومي|الموقع الكروموسومي]] الأول [[صبغي جسمي|جسمي]]. ومع ذلك، يبدو أن المكون الثاني مرتبط بـ Y. تبين هذا من خلال الجيل الثالث من الفئران. كانت ذرية الذكور من أب مصاب [[ارتفاع ضغط الدم|بارتفاع ضغط الدم]] أكثر بشكل ملحوظ من ذرية الذكور من أم مصابة بارتفاع ضغط الدم، مما يشير إلى أن هذه الصفة هي مرتبطة بY. وكانت النتائج ليست هي نفسها في الإناث كما هو الحال في الذكور، مما يدعم مرة أخرى أنه صفة مرتبطة ب Y.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Hypertension in the spontaneously hypertensive rat is linked to the Y chromosome.|مسار= https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/01.HYP.16.3.277|صحيفة=Hypertension|تاريخ=1990-09|issn=0194-911X|صفحات=277–281|المجلد=16|العدد=3|DOI=10.1161/01.hyp.16.3.277|الأول=D L|الأخير=Ely|الأول2=M E|الأخير2=Turner|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191214211415/https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/01.HYP.16.3.277|تاريخ أرشيف=2019-12-14}}</ref>

== آذان مشعرة ==
كان يعتقد أن الآذان المشعرة يمكن أن تكون صفة مرتبطة ب Y<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Fourth Annual Herman Beerman Lecture|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022202X15467132|صحيفة=Journal of Investigative Dermatology|تاريخ=1964-02|issn=0022-202X|صفحات=230|المجلد=42|العدد=2|DOI=10.1038/jid.1964.50|الأول=Curt|الأخير=Stern|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191214211420/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022202X15467132|تاريخ أرشيف=2019-12-14}}</ref>، ولكن هذا لم تثبت صحته.<ref name="مولد تلقائيا1" />

== الجينات المعروفة في أنها محتواة في كروموسم واي عند الإنسان ==
بشكل عام، تكون الصفات الموجودة على كروموسوم Y مرتبطة بـ Y لأنها تحدث فقط على هذا الكروموسوم ولا تتغير في [[إعادة التركيب الجيني|إعادة التركيب]].

اعتبارًا من عام 2000، كان من المعروف أن عددًا من الجينات مرتبط بـ Y، بما في ذلك:<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.medicinenet.com/y-linked_gene/definition.htm
| عنوان = Definition of Y-linked gene
| موقع = MedicineNet
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2019-07-09
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180315070442/https://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=15745 | تاريخ أرشيف = 15 مارس 2018 }}</ref>

* ASMTY (أسيتيل سيروتونين ميثيل ترانسفيراز)،
* TSPY (بروتين خاص بالخصية)،
* IL3RAY (مستقبلات انترلوكين 3)،
* SRY (المنطقة التي تحدد الجنس)،
* TDF (عامل تحديد الخصية)،
* ZFY (بروتين إصبع الزنك)،
* PRKY (بروتين كيناز، مرتبط بـ Y)،
* AMGL (الأميلوجينين)،
* ANT3Y (مترجم النوكليوتيدات الأدينين- 3 على Y)،
* [[SOX21|SOX21 (المعروف أنها تسبب الصلع)]]،
* AZF2 (عامل نقص الأزرنوسي 2)،
* BPY2 (البروتين الأساسي على كروموسوم Y)،
* AZF1 (عامل نقص الأزرنوسي 1)،
* DAZ (يتم حذف الحيوانات المنوية في azoospermia)،
* RBM1 (بروتين عزر ملزم RNA ، كروموسوم Y ، العائلة 1 ، العضو A1)،
* RBM2 (الحمض النووي الريبي بروتين عزر ملزمة 2)، و
* UTY (الجين TPR المكتوب في كل مكان على كروموسوم Y) .
* USP9Y
* AMELY

== انظر أيضاً ==

* [[ارتباط جيني]]
* [[ترابط جنسي|ارتباط جنسي]]
* [[وراثة متنحية مرتبطة بـX]]
* [[وراثة سائدة مرتبطة بـX]]

== المراجع ==
{{مراجع}}

== روابط خارجية ==

* [https://web.archive.org/web/20110722200734/http://www.wrongdiagnosis.com/genetics/ygene.htm الأمراض الوراثية المرتبطة بـ Y في wrongdiagnosis.com]
* http://learn.genetics.utah.edu/content/pigeons/sexlinkage/
* http://www.livestrong.com/article/74388-y-linked-genetic-diseases/
* [http://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=15729 http://www.medicinenet.com/script/main/art.asp؟articlekey=15729]
* https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK22266/#A296
* http://learn.genetics.utah.edu/content/pigeons/geneticlinkage/

{{مصادر طبية}}
{{شريط بوابات|طب}}

[[تصنيف:علم الوراثة]]
[[تصنيف:علم الوراثة الكلاسيكي]]

ترابط Y - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104