<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%AA%D8%AB%D9%84%D8%AB_%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A</id>
	<title>تثلث صبغي - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%AA%D8%AB%D9%84%D8%AB_%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AA%D8%AB%D9%84%D8%AB_%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-09T04:55:57Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AA%D8%AB%D9%84%D8%AB_%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A&amp;diff=2135600&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: استبدال وسائط مستغى عنها في الاستشهاد</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D8%AA%D8%AB%D9%84%D8%AB_%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A&amp;diff=2135600&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-09-21T16:56:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;استبدال وسائط مستغى عنها في الاستشهاد&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{معلومات مرض}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;تثلث صبغي&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;ref name=&amp;quot;ق&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب|مسار=http://www.alqamoos.org/?search_fulltext=Trisomy&amp;amp;field_magal=Medical|عنوان=Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي|عمل=www.alqamoos.org|تاريخ الوصول=20 أغسطس 2018| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180820140923/http://www.alqamoos.org/?search_fulltext=Trisomy&amp;amp;field_magal=Medical | تاريخ أرشيف = 20 أغسطس 2018 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; أو &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;تثلث كروموسومي&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;ref name=&amp;quot;ق&amp;quot;/&amp;gt; {{إنج|Trisomy}} هو نوع من التعدّد الصبغي حيث يكون عدد إحدى الكروموسومات 3 بدل 2، وهو نوع من [[اختلال الصيغة الصبغية|الاختلال في الصيغة الصبغيّة]]، وسببه هو خلل في افتراق أزواج الكروموسومات خلال انقسام الخليّة ممّا يؤدّي إلى وجود نسخة إضافيّة من الكروموسوم.&amp;lt;ref name=&amp;quot;titleCRC - Glossary T&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب|مسار=http://cll.ucsd.edu/glossary/glossary_t.html |عنوان=CRC - Glossary T |تاريخ الوصول=2007-12-23 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20100616231910/http://cll.ucsd.edu/glossary/glossary_t.html |تاريخ أرشيف=2010-06-16 |url-status=dead}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==انظر أيضًا==&lt;br /&gt;
*[[اضطراب صبغي]]&lt;br /&gt;
*[[اختلال الصيغة الصبغية]]&lt;br /&gt;
*[[علم النواة الخلوية]]&lt;br /&gt;
*[[تكاثر جنسي]]&lt;br /&gt;
*[[أحاد الصبغي]]&lt;br /&gt;
==المراجع==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
{{روابط شقيقة}}&lt;br /&gt;
{{التشوهات الصبغية}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
{{إخلاء مسؤولية طبية}}&lt;br /&gt;
{{ضبط استنادي}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}&lt;br /&gt;
{{بذرة مرض وراثي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:اضطرابات صبغية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:علم الوراثة الخلوية]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>