<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%A8%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%A9</id>
	<title>بلمرة - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%A8%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%A9"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A8%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%A9&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-05T21:32:12Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A8%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%A9&amp;diff=1331490&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A8%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%A9&amp;diff=1331490&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-03-13T11:22:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: إصلاح التحويلات&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[ملف:Styrene polymerization.png|تصغير|مثال على تفاعل بلمرة ألكين حيث تتفاعل [[أحادي القسيمة|مونمرات]] [[ستايرين|الستيرين]] لتكون [[بولي ستايرين|بوليستيرين]]]]إن &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;البلمرة&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; أو &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;التَّبَلمُر&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب |الأخير=البعلبكي |الأول=منير |مؤلف-وصلة=منير البعلبكي |المؤلفون= |تاريخ=1991 |مسار=http://encyc.reefnet.gov.sy/?page=entry&amp;amp;id=252986 |عنوان=التَّبَلمُر |تنسيق= |عمل=موسوعة المورد |صفحات= |ناشر=موسوعة شبكة المعرفة الريفية |لغة= |تاريخ الوصول=12 كانون الأول 2012 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20200413192830/https://archive.is/odCC1 |تاريخ أرشيف=13 أبريل 2020 |حالة المسار=bot: unknown }}&amp;lt;/ref&amp;gt; أو &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;الكَوْثَرَة&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;ref&amp;gt;[https://web.archive.org/20030909121151/www.arabization.org.ma/downloads/majalla/44/docs/9.doc حول توحيد المصطلحات العلمية]&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;موسوعة الشباب&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;، الطبعة الثالثة 1985،الصفحة 313: ميدليفانت - [[سويسرا|سويسرة]]&amp;lt;/ref&amp;gt; في [[كيمياء مبلمرات|كيمياء البوليمرات]] هي عملية تفاعل [[جزيء|جزيئات]] [[أحادي القسيمة|المونومر(أحادي الحد)]] مع بعضها وفق [[تفاعل كيميائي]] لتُشكِّل شبكات ثلاثية الأبعاد أو سلاسل بوليمرية.&amp;lt;ref&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;Introduction to Polymers&amp;#039;&amp;#039; 1987 R.J. Young Chapman &amp;amp; Hall ISBN 0-412-22170-5&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;International Union of Pure and Applied Chemistry, &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (2000) &amp;quot;&amp;#039;&amp;#039;IUPAC Gold Book&amp;#039;&amp;#039;&amp;quot; Retrieved on [[11 مايو]] [[2007]] from &amp;quot;IUPAC Gold Book&amp;quot; on http://goldbook.iupac.org/ {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180304232430/http://goldbook.iupac.org/ |date=04 مارس 2018}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Clayden, J., Greeves, N. &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (2000). &amp;quot;&amp;#039;&amp;#039;Organic chemistry&amp;#039;&amp;#039;&amp;quot; Oxford&amp;lt;/ref&amp;gt; يوجد عدة أشكال للبلمرة وأنظمة مختلفة لتصنيفها.&lt;br /&gt;
&amp;lt;br/&amp;gt;&lt;br /&gt;
== مقدمة ==&lt;br /&gt;
هناك عدة آليات لتفاعل البلمرة في المركبات الكيميائية تتفاوت في تعقيدها بسبب وجود [[مجموعة وظيفية|المجموعات الوظيفية]] في المركبات المتفاعلة&amp;lt;ref name=&amp;quot;clayden_organic&amp;quot;&amp;gt;Clayden, J., Greeves, N. &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (2000), p1450-1466&amp;lt;/ref&amp;gt; وتأثيرات [[إعاقة فراغية|الإعاقة الفراغية]] التي تشرحها [[نظرية فسيبر|نظرية]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|&amp;lt;div style=&amp;quot;font-size:14px; font-weight:bold;&amp;quot;&amp;gt;[[نظرية فسيبر|بوليمر متجانس مكون من نوع واحد من مونومر(أحادي الحد)]]&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: [[نظرية فسيبر|&amp;lt;math&amp;gt;A + A + A... \rightarrow AAA...&amp;lt;/math&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div style=&amp;quot;font-size:14px; font-weight:bold;&amp;quot;&amp;gt;[[نظرية فسيبر|بوليمر تشاركي]]&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: [[نظرية فسيبر|&amp;lt;math&amp;gt;A + B + A... \rightarrow ABA...&amp;lt;/math&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[نظرية فسيبر|تنافر أزواج إلكترونات غلاف التكافؤ]]. تفاعلات البلمرة التي تعطي سلاسل خطية مستقيمة ([[ألكين]]ات) هي تفاعلات [[جذر كيميائي|جذور حرة]] بسيطة نسبيًا، هذه الألكينات تكون مستقرة نسبيًا بسبب [[رابطة كيميائية|الارتباط]] &amp;lt;math&amp;gt;\sigma&amp;lt;/math&amp;gt; بين ذرات الكربون مشكلة [[مبلمر|بولميرات]] بتفاعلات جذور حرة بسيطة نسبيًا. وعلى العكس، فإن التفاعلات التي تتضمن استبدال في مجموعة ال[[مجموعة كربونيل|كربونيل]] تتطلب [[اصطناع كيميائي|اصطناعًا]] معقدًا بسبب الطريقة التي تتبلمر فيها الجزيئات المتفاعلة.&amp;lt;ref name=&amp;quot;clayden_organic&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ولأن [[ألكين|الألكينات]] يمكن أن تتشكل وفق آليات تفاعل لتشكيل سلاسل مستقيمة، فإنها (عندما تخضع لتفاعلات [[جذر كيميائي|الجذور الحرة]]) تشكل مركبات مفيدة مثل [[متعدد الإيثيلين]] و[[كلوريد متعدد الفاينيل]] (PVC)، التي تنتج بكميات كبيرة سنويًا&amp;lt;ref name=&amp;quot;clayden_organic&amp;quot; /&amp;gt; بسبب فائدتها في عمليات تصنيع المنتجات التجارية، مثل الأنابيب، والعزل، والتغليف. البولميرات مثل PVC عمومًا تعرف بكونها &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;بولميرات متجانسة&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (homopolymers)، لأنها تتكون من سلسلة طويلة مكررة من نفس الوحدة البنيوية المسماة بالمونومر، في حين تسمى البولميرات التي تتكون سلاسلها من أكثر من نوع واحد من المونومر &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[[مبلمر مشترك|بولميرات التشاركية]]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (copolymers).&amp;lt;ref&amp;gt;Cowie, J.M.G. (1991) &amp;#039;&amp;#039;Polymers: Chemistry and Physics of Modern Materials&amp;#039;&amp;#039;, Chapman and Hall, p. 4 ISBN 0849398134&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
المونومر غير المعتدلة بنحو كافٍ، والتي تستمر بمعدلات سريعة يمكن أن تكون خطرة جدًا. تسمى هذه الظاهرة بالمونومر الخطر، ويمكن أن تسبب حرائق وانفجارات.[[ملف:Ticona.jpg|تصغير|وحدات تحضير [[تريوكسان]] لتكوين مكثور في [[مصنع]] يقع قرب [[فرانكفورت]].]]&lt;br /&gt;
== تاريخ علم البولمير ==&lt;br /&gt;
تعد كيمياء [[مبلمر|البوليمرات]] أحد أكثر فروع العلم تطورا . ورغم أن كيمياء الجزيئات الضخمة والتي سميت بالبوليمرات كفرع مستقل، لم يعرف إلا في الثلاثينات من القرن الماضي، ولكنها بلغت في الوقت الحاضر مستوا عاليا من التطور .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
لقد استخدم الإنسان القديم البوليمرات الطبيعية في حاجته اليومية ( Natural polymers ) منذ آلاف السنين . فقد احتاج لصنع ملابسه بنفسه من المواد الطبيعية ك&amp;lt;nowiki/&amp;gt;[[قطن|القطن]]، و[[صوف|الصوف]]، و[[حرير|الحرير]] ،وجلود الحيوانات، واستعمل البوليمرات في طعامه ك&amp;lt;nowiki/&amp;gt;[[زيت|الزيوت]] النباتية والشحوم الحيوانية، كما استعمل كثير من هذه البوليمرات في تطبيقات عدة : الأصماغ ( كالصمغ العربي والصمغ الحيواني ) و[[لاصق (توضيح)|اللواصق]] و[[صباغ|الأصبغة]] والأسفلت كطلاء للقوارب. فأضخم فروع الصناعة، كصناعة [[مطاط|المطاط]] وصناعة المواد البلاستيكية والألياف الكيماوية والرقائق والورنيش والمواد العازلة كهربائية وصناعة [[ورق|الورق]] وغيرها، قائمة بالكامل على تصنيع البوليمرات.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
فقد تم اكتشافات بوليمرية هامة في [[القرن 19|القرن التاسع عشر]] وبدايات [[القرن 20|القرن العشرين]] قبل أن يأخذ مصطلح الجزيئات الضخمة تعريفة الحالي، فقد نجح العالم Charles Goodyear في عام 1839 بإنتاج مطاط شبيه بالمطاط الطبيعي وأكثر فائدة منه من خلال ما يسمى بعملية اللكنة ( تسخين [[مطاط|المطاط الطبيعي]] مع الكبريت إلى الدرجة 270 درجة مئوية )، وصنع العالم Leo Bakeland الباکیلیت ( Bakelite ) اذ يستخدم كعازل حراري.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
لقد صنفت البوليمرات في القرن الثامن عشر ضمن الغرويات ( Colloids ) لأن الحالة الغروية في ذلك الوقت كانت معروفة بمثابة حالة مستقلة من حالات المادة إضافة إلى الحالة [[حالة صلبة|الصلبة]] و[[سائل|السائلة]] وقد كان سبب هذا الاعتقاد الخاطئ أن معظم المواد الغروية تمتاز بأوزانها الجزيئية العالية، وبقي هذا المفهوم حتى عام 1880 عندما اكتشف راؤولت ( Raoult ) و فانت هوف ( Vant Hoff ) طرائق لتعيين الوزن الجزيئي فقد عين في هذه الطرائق الوزن الجزيئي للمطاط الطبيعي و[[نشا|النشاء]] ونترات السليلوز ووجد أنها تتراوح بين 10000 و 40000.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
دفعت هذه الخطوة إلى الاعتقاد بوجود جزيئات ضخمة ( Macromnolecules ). واعتبر العلماء في ذلك العصر أن هذه الأوزان الجزيئية غير صحيحة والسبب أن قانون راؤولت لا ينطبق على حالات المحاليل الغروية. وفسر كثير من الباحثين كبر الوزن الجزيئي على أساس تجمع فيزيائي للجزيئات الصغيرة ( Associated Cornplex ) فيما بينها بروابط جذب ثانوية ( Secondary Forces ) واقترحوا أن حجم هذه المركبات تصل إلى حجم الجسيمات الغروية ( Colloidal Particles ).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
وقد نالت فرضية الجزيئات الضخمة ( Macromolecules ) تأييد الكثير من الباحثين بعد أن نجح بعض الكيميائيين في تحضير بعض البوليمرات مثل [[بولي ستايرين|بولي ستيرين]] Polystyretle ( 1937 ) وبولي ایتلن غليكول ( 1860 ) ومطاط الإيزوبرين ( 1879 ). وقد بين العالم هرمان شتودنجر ( Herman Staudinger ) أن هذه الجزيئات الضخمة تتكون من ترابط العديد من الجزيئات الصغيرة بروابط مشتركة، وكان أول من اقترح صيغة بنائية للمطاط الطبيعي على شكل سلسلة طويلة من وحدات المركب البسيط الايزوبرن، قوبل اقتراح شتودنجر بفكرة مصطلح الجزيئات الضخمة في البداية باعتراضات شديدة، ولكن بعد التقدم الذي تم في تطوير استخدام أشعة اكس في الكشف عن تركيب جزيئات تلك المواد المعقدة وكذلك في ابتكار طرائق جديدة لتعيين الأوزان الجزيئية، تأكد صحة اقتراح شتولنجر ومنح [[جائزة نوبل]] في [[كيمياء|الكيمياء]] عام 1953 تقديرا له عن الكشف عن هذه الجزيئات الضخمة والتي عرفت فيما بعد بالبوليمرات.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
وقد ساهم في دعم وأثبات فرضية الجزيئات الضخمة كلا من العالم الأمريكي کارونروس ( Carothers ) في عام 1929 م، والذي يعتبر رائدة في مجال تصنيع البوليمرات الصناعية، والعالم فلوري ( Flory ) في عام 1937 م.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
يعود الازدهار الحقيقي لعلم البوليمرات إلى ما بعد [[الحرب العالمية الثانية]]، فبعد الدخول في الحرب اكتشفت [[الولايات المتحدة|أمريكا]] Latex ( راتنج مستخدم من شجرة المطاط ) وهو المكون الأساسي للمطاط الطبيعي، ومنذ ذلك الحين وضع الأمريكيون برنامجا مكثفا للأبحاث لايجاد بدائل [[مطاط|المطاط الطبيعي]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
وكان لأوربا أيضا حظا وفيرا في تطور [[لدائن|اللدائن]]. فاكتشف في بريطانيا الألياف الاصطناعية لبولي الاستر، أما في ألمانيا فقد تم اصطناع المطاط الطبيعي المعروف تحت اسم بونا ( Buta ) .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
وفي نهاية [[الحرب العالمية الثانية]] توصل العالم الألماني Karel Ziegler إلى بلمرة الإيتلن، كما توصل البروفسور الإيطالي Natta إلى بلمرة البروبيلن.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بكتاب|عنوان=Syria|تاريخ=|ناشر=Damascus university|مؤلف1=Sahar al hariri|مؤلف2=|محرر1=|لغة=Arabic|مكان=Colloids and particles Chemistry|الأول=|بواسطة=|عمل=Damascus}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== تصنيف البولميرات وفقا لمصدرها ==&lt;br /&gt;
تصنف البوليمرات من حيث مصادرها إلى ثلاثة أصناف رئيسية :&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 1. البوليمرات الطبيعية ( Natural polymers ) تقسم إلى ===&lt;br /&gt;
أ ) البوليمرات العضوية:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
وهي منتجات طبيعية نباتية أو حيوانية ومنها [[مطاط|المطاط الطبيعي]] و[[بروتين|البروتينات]] و[[نشا|النشاء]] والسيللوز و[[حرير|الحرير]] و[[صوف|الصوف]] والشعر والجلد والكيتوزان الخ ... وتكون هذه البوليمرات غالية الثمن الصعوبة الحصول عليها وبالتالي فان استخداماتها محدودة نسبية.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ب ) البوليمرات اللاعضوية:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
مثل [[رمل|الرمل]]، وأساسه أوكسيد السيليسيومين&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
( الصلصال) والأسبستوس و[[غرافيت|الغرافيت]] والكوارتز.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 2 البوليمرات الصناعية ( Synthetic Polymers ) ====&lt;br /&gt;
تمثل هذه البوليمرات الأغلبية العظمى من البوليمرات المهمة صناعية وتشمل المطاط الصناعي والبلاستيك والألياف الصناعية وغيرها. وتقسم أيضا إلى بوليمرات عضوية مثل المطاط الصناعي و[[لدائن|اللدائن]] ( بولي ايتان، بولي بوبیل، [[بولي ستايرين|بولي ستيرين]]، الخ ... ) والألياف الصناعية ( بولي أميد، بولي أكريليك، [[بوليستر|بولي استر]] ) و[[طلاء|الدهانات]] الخ ... وبوليمرات لاعضوية مثل بوليمرات البولي سيلكون.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 3 البوليمرات الطبيعية المحورة ( Modlified Natural Polymers ) =====&lt;br /&gt;
تشتمل هذه البوليمرات على بعض البوليمرات الطبيعية التي تحور أو تعدل كيميائية عن طريق تغيير التركيب الكيميائي للبوليمر كإدخال زمر أو مجموعات جديدة في البوليمر أو تغيير بعض الزمر الفعالة الموجودة فيه أو بتطعيم بوليمر طبيعي على بوليمر صناعي، ومن الأمثلة على البوليمرات المحورة أسيتات السيللوز، نترات السيللوز، فسكوز ، [[سيلوفان|سلوفان]] ، صوف صناعي.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== التصنيف حسب آلية تفاعل نمو السلسلة البوليمرية ==&lt;br /&gt;
يأخذ هذا النوع من التصنيف للبوليمرات بعين الاعتبار الصفات الفيزيائية لل&amp;lt;nowiki/&amp;gt;[[مبلمر|بوليمر]] الناتج، وخاصة الوزن الجزيئي للبوليمر، الذي تعتمد عليه معظم الصفات الفيزيائية والميكانيكية للبوليمرات.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
بين فلوري ( Flory ) أن بعض عمليات تشكل البوليمرات لا يمكن تصنيفها حساب کاروذيروس مثال ذلك تشكل البولي يوريتان. پری فلوري أن تصنيف وتعريف عمليات تشكل البوليمرات يجب أن تقوم على أساس معرفة الآلية الحقيقية لكل عملية من هذه العمليات، حيث يعود الدور الرئيسي إلى نمو السلسلة البوليمرية التي تؤدي إلى تشكل ناتج بوليمري ذي وزن جزيئي كبير. وقد استطاع فلوري أن يقسم عمليات تشكل البوليمرات اعتمادا على آلية عملية البلمرة إلى :&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== أ ) البلمرة ذات النمو المتسلسل ( Clain Growth Polynierization ) ===&lt;br /&gt;
تتكون هذه البوليمرات نتيجة للتفاعلات المتسلسلة التي تحصل للمونومرات وتعرف باسم بوليمرات النمو التسلسلي ومعلم بوليمرات الإضافة تنمو بهذه الطريقة.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
تبدأ هذه البلمرة بخطوة البدء ( initiation ) حيث فيها يتكون المركز الفعال الأولي ( active center ) القابل للنمو والاتحاد بمونومر ثاني وثالث إلى أن يصل إلى آلاف المونومرات، وبالتالي يكون المركز الفعال المتكون نشيطة بحيث ينمو بسرعة هائلة مؤدية إلى تكوين سلسلة بوليمرية طويلة وعالية الوزن الجزيئي .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
تمتاز هذه التفاعلات بصورة عامة بأنها تتم بثلاث خطوات أساسية موضحة في الشكل التمثيلي أدناه هي&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
¤ البدء Initiation&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
¤النمو أو التكاثر Propagation&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
¤ الانتهاء Termination&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
وتختلف هذه الخطوات فيما بينها في السرعة وفي الآلية وتكون سرعة خطوة النمو أكبر من سرعة الخطوات الأخرى، الأمر الذي يؤدي إلى تكوين سلسلة بوليمرية طويلة جدا في وقت قصير جدا.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== ب)البلمرة ذات النمو المتدرج ( البلمرة المرحلية ) ( Step Growth Polymerization ) ====&lt;br /&gt;
تعرف هذه البلمرة بالتكاثف وتدعى بوليمراتها بوليمرات التكاثف.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
لا يوجد في هذا النوع من البلمرة مركز فعال كما هو الحال في البلمرة المتسلسلة، بل ان كل جزيئة مونومرية يمكن أن تتفاعل مع غيرها فيرتبط مونومرين لتكوين ثنائي حد يدعی دیمر ( dimer&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt; ومن ثم يرتبط الديمر مع مونومر ثالث لتكوين تريمر ( ثلاثي حد ) ( timer ).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
وتتميز هذه التفاعلات بأنها بطيئة وبأن سرعة تفاعل مع مونومر آخر تكون مساوية لسرعة تفاعل المونومر مع السلسلة البوليمرية المنتهية بالمجموعة الوظيفية، وهذا يؤدي إلى تكون عدد كبير من السلاسل البوليمرية المتباينة في أطوالها، أي أن السلاسل البوليمرية الطويلة لا تكون إلا في المراحل الأخيرة من التفاعل.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== النمو التدريجي ==&lt;br /&gt;
{{مفصلة|كوثرة بالنمو التدريجي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
تعرف بولميرات النمو التدريجي بأنها البولميرات المشكلة بتفاعل تدريجي للمجموعات الوظيفية في المونومر، وعادة ما تحتوي [[ذرة غير متجانسة|ذرات غير متجانسة]] مثل النتروجين أو الأوكسجين. معظم بولميرات النمو التدريجي تصنف بأنها [[مبلمرات التكثيف|بولميرات مكثفة]]، ولكن ليس كل بولميرات النمو التدريجي (مثل بولميرات [[بولي يوريثان|متعدد إيثان اليوريا]] المشكلة من [[إيزوسيانات]] ومونومر ثنائية الوظيفة الكحولية) تطلق كُثافة (ناتج التكثيف)، وفي هذه الحالة، نتحدث عن بولميرات بالإضافة يزداد الوزن الجزيئي في بولميرات النمو التدريجي بمعدل بطيء جدًا بنسبة تحويل منخفضة ويصل إلى أوزان جزيئية عالية نوعًا ما فقط عند نسب تحويل عالية جدًا (أي&amp;gt;95%).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ولإزالة هذا الاشتباه في التسمية، طورت تعاريف للبولميرات المكثفة والبولميرات بالإضافة. يعرف البولمير المكثف بأنه البولمير الذي يتضمن فقدان لجزيئات صغيرة أثناء اصطناعه، أو يحتوي [[ذرة غير متجانسة|ذرات غير متجانسة]] في {{وإو|نص=سلسلته الفقرية|تر=Backbone chain|عر=سلسلة فقرية (مكثور)}}، أو أن [[وحدة بنائية|وحدته البنائية]] لا تضم جميع الذرات الموجودة في المونومر الافتراضي الذي يمكن أن يتحلل إليه.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== النمو السلسلي ==&lt;br /&gt;
{{مفصلة|بلمرة النمو التسلسلي}}&lt;br /&gt;
تتضمن البلمرة بالنمو السلسلي (أو الكوثرة بالإضافة) ارتباط جزيئات ببعضها تحتوي [[رابطة كيميائية|روابط]] ثنائية أو ثلاثية من كربون-كربون. هذه مونومر غير المشبعة لها روابط داخلية إضافية قادرة على التحكم والارتباط مع المونومر الأخرى لتشكل سلسلة مكررة، وتحتوي سلسلتها الفقرية على ذرات كربون فقط. تستخدم البلمرة بالنمو السلسلي في تصنيع البولميرات مثل [[متعدد الإيثيلين]]، و[[بولي بروبيلين|متعدد البروبيلين]]، و[[كلوريد متعدد الفاينيل]] (PVC). وحالة خاصة من البلمرة بالنمو السلسلي تؤدي إلى [[كوثرة حية|البلمرة الحية]].&lt;br /&gt;
في [[كوثرة الجذور الحرة|بلمرة الجذور الحرة]] [[إيثيلين|للإيثيلين]]، تتحطم [[رابطة باي]]، ويتوضع الإلكترونان ليشكلا {{وإو|عر=مركز تفاعلي|تر=Reactive Center|نص=مركزًا تفاعليًا}} مثل المركز الذي يهاجمانه. يعتمد شكل المركز التفاعلي على نوع آلية الإضافة. ويوجد عدة آليات مختلفة لحدوث هذا. آلية الجذر الحر هي إحدى الطرق الأولى المستخدمة. الجذور الحرة هي ذرات أو جزيئات فعالة جدًا لديها إلكترونات فردية. ولنأخذ كوثرة الإيثيلين مثالًا، يمكن لآلية الجذر الحر أن تقسم إلى ثلاث مراحل: [[ابتداء السلسلة]]، و[[انتشار السلسلة]]، و[[إنهاء السلسلة]].&lt;br /&gt;
يجب أن تجرى البلمرة بإضافة الجذور الحرة للإيثيلين عند درجات حرارة عالية وضغط، 300°م و2000 ضغط جوي. ومع أن عمليات البلمرة للجذور الحرة لا تتطلب مثل هذه الشروط الشديدة من درجة حرارة وضغط، إلا أنها تفقد السيطرة. إحدى الآثار لفقد السيطرة هو درجة التشعب العالية. ولأن إنهاء السلسلة يحدث عشوائيًا، عند اتصال سلسلتين، فإنه من المستحيل ضبط طول السلاسل المفردة.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
أشكال أخرى من البلمرة بالنمو السلسلي تتضمن الكوثرة بالإضافة الكاتيونية والبلمرة بالإضافة الأنيونية. وفي الوقت الذي لم تستخدم فيه إلى حد كبير في الصناعة بسبب ظروف التفاعل الصارمة، مثل عدم وجود الماء والأكسجين، فإن هذه الأساليب توفر أفضل السبل لبلمرة بعض المونومر التي لا يمكن بلمرتها بطرق الجذور الحرة مثل [[بولي بروبيلين|متعدد البروبيلين]]. وآليات البلمرة الأنيونية والكاتيونية تناسب أكبر البلمرة الحية، مع أن البلمرة الحية للجذور الحرة قد طورت أيضًا.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
تحتوي [[إستر]]ات [[حمض الأكريليك]] على روابط مزدوجة كربون-كربون يمكن أن [[نظام مترافق|تترافق]] إلى مجموعة إستر. ويمكن لإستر الأكريليك أن يخضع لبلمرة بالنمو السلسلي لتشكل [[مبلمر|بولمير متجانس]] بسلسلة فقرية كربون-كربون، مثل متعدد ([[بولي ميثيل ميثاكريلات|ميثيل ميثاأكريلات]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== اقرأ أيضًا ==&lt;br /&gt;
* [[درجة البلمرة|درجة بلمرة]]&lt;br /&gt;
* [[كيمياء مبلمرات|كيمياء بوليمرات]]&lt;br /&gt;
* [[إكسيمر]]&lt;br /&gt;
* [[ثنائي الوحدات]]&lt;br /&gt;
* [[ثلاثي الوحدات]]&lt;br /&gt;
* [[قليل القسيمات|قليل الوحدات]]&lt;br /&gt;
* [[بلمرة بالإضافة الأنيونية]]&lt;br /&gt;
* [[بولي إميد]]&lt;br /&gt;
* [[متعدد الأميد|بولي أميد]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|2}}&lt;br /&gt;
{{تصنيف كومنز|Polymerization}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء|علم المواد|ملابس}}&lt;br /&gt;
{{ضبط استنادي}}&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:تفاعلات البلمرة]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:تفاعلات كيميائية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:كيمياء عضوية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:مبلمرات]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>