https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%84%D9%8A%D9%86
برولين - تاريخ المراجعة
2026-06-07T06:07:04Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%84%D9%8A%D9%86&diff=1484630&oldid=prev
عبد العزيز: استبدال وسائط مستغى عنها في الاستشهاد
2023-09-11T07:26:48Z
<p>استبدال وسائط مستغى عنها في الاستشهاد</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{معلومات كيمياء<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 464215484<br />
| صورة يسار1 = Prolin - Proline.svg<br />
| مرجع صورة يسار1 = {{Chemboximage|correct|??}}<br />
| ImageNameL1 = Structural formula of proline<br />
| صورة يمين1 = L-proline-3D-balls.png<br />
| مرجع صورة يمين1 = {{Chemboximage|correct|??}}<br />
| ImageNameR1 = Ball and stick model of (S)-proline<br />
| الاسم النظامي = Proline<br />
| تسمية الاتحاد الدولي = Pyrrolidine-2-carboxylic acid<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/614 NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic<!-- عنوان مولد بالبوت -->] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20140116114913/http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=614&loc=ec_rcs |date=16 يناير 2014}}</ref><br />
| قسم1 = {{معلومات كيمياء - معرفات<br />
| CASNo = 609-36-9<br />
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}<br />
| CASNo1 = 344-25-2<br />
| CASNo1_Ref = {{cascite|correct|CAS}}<br />
| CASNo1_Comment = (''R'')<br />
| CASNo2 = 147-85-3<br />
| CASNo2_Ref = {{cascite|correct|CAS}}<br />
| CASNo2_Comment = (''S'')<br />
| PubChem = 614<br />
| PubChem_Ref = {{Pubchemcite|correct|PubChem}}<br />
| PubChem1 = 8988<br />
| PubChem1_Ref = {{Pubchemcite|correct|PubChem}}<br />
| PubChem2 = 145742<br />
| PubChem2_Ref = {{Pubchemcite|correct|PubChem}}<br />
| ChemSpiderID = 594<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID1 = 8640<br />
| ChemSpiderID1_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID1_Comment = (''R'')<br />
| ChemSpiderID2 = 128566<br />
| ChemSpiderID2_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID2_Comment = (''S'')<br />
| UNII = DCS9E77JPQ<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| EINECS = 210-189-3<br />
| DrugBank = DB02853<br />
| KEGG = C16435<br />
| MeSHName = Proline<br />
| ChEBI = 26271<br />
| ChEMBL = 72275<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| RTECS = TW3584000<br />
| Beilstein = 80812<br />
| Gmelin = 26927<br />
| SMILES = OC(=O)C1CCCN1<br />
| SMILES1 = C1CC(NC1)C(=O)O<br />
| StdInChI = 1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)<br />
| InChI = 1/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)<br />
| StdInChIKey = ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N<br />
}}<br />
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص<br />
| C = 5<br />
| H = 9<br />
| N = 1<br />
| O = 2<br />
| ExactMass = 115.063328537 g mol<sup>−1</sup><br />
| Appearance = Transparent crystals<br />
| MeltingPtC = 205<br />
| MeltingPtCH = 228<br />
| Melting_notes = (decomposes)<br />
| LogP = -0.06<br />
| pKa=1.99 (carboxyl), 10.96 (amino)<ref>Nelson, D.L., Cox, M.M., Principles of Biochemistry. NY: W.H. Freeman and Company.</ref><br />
| SolubleOther = 1.5g/100g ethanol 19 degC<ref><br />
{{استشهاد بكتاب|عنوان=Food Chemistry |مؤلف1=H.-D. Belitz |مؤلف2=W. Grosch |مؤلف3=P. Schieberle |ردمك=978-3-540-69933-0|صفحة=15<br />
|مسار=http://books.google.com/books?id=xteiARU46SQC&pg=PA15&lpg=PA15&dq=proline&redir_esc=y#v=onepage&q=proline&f=false| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20140708234420/http://books.google.com/books?id=xteiARU46SQC | تاريخ أرشيف = 8 يوليو 2014 }}</ref><br />
}}<br />
| قسم3 = {{معلومات كيمياء - مخاطر<br />
| SPhrases = {{S22}}, {{S24/25}}<br />
<br />
}}<br />
}}<br />
<br />
'''البرولين''' (يرمز له اختصاراً Pro أو مجرد P) هو [[حمض أميني]] [[حمض أميني مولد للبروتين|مولّد للبروتين]]؛ ويصنف كيميائياً أنه [[حمض عضوي]] لاحتوائه على [[مجموعة كربوكسيل]]، كما يصنف ضمن [[أمين (كيمياء)|الأمينات الثانوية]]؛ ولكن في الأوساط الحيوية تميل مجموعة الكربوكسيل إلى فقدان بروتونها لتصبح على الشكل الأيوني <sup>-</sup>COO؛ في حين أن المجموعة الأمينية تكون على الشكل المبرتن <sup>+</sup>NH<sub>2</sub>.<br />
<br />
اشتق اسم البرولين من مركب [[بيروليدين]]، والذي يعد مكوناً بنيوياً للبرولين.<ref>{{cite web |url=http://www.yourdictionary.com/proline |title=Proline |work=American Heritage Dictionary of the English Language, 4th edition |access-date=2015-12-06 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20150915121147/http://www.yourdictionary.com/proline |archive-date=2015-09-15 }}</ref> <br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{تصنيف كومنز|Proline}}<br />
{{نواقل عصبية}}<br />
{{أحماض أمينية}}<br />
{{خريطة الأيض}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء|الكيمياء الحيوية|صيدلة|طب}}<br />
{{بذرة كيمياء حيوية}}<br />
<br />
[[تصنيف:أحماض أمينية حلقية]]<br />
[[تصنيف:أحماض أمينية مركبة للبروتينات]]<br />
[[تصنيف:المواد الكيميائية مع معرفات مركبة متعددة]]<br />
[[تصنيف:بيروليدينات]]<br />
[[تصنيف:ناهضات مستقبل ألفا أمينو 3-هيدروكسي 5-مثيل 4-حمض الإيزوكسازوليبروبيونيك]]<br />
[[تصنيف:ناهضات مستقبل الغلايسين]]</div>
عبد العزيز