https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%A8%D8%B1%D9%86%D9%84%D8%A9برنلة - تاريخ المراجعة2026-06-06T03:20:13Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A8%D8%B1%D9%86%D9%84%D8%A9&diff=3208871&oldid=prevعبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات2023-03-11T23:10:27Z<p>بوت: إصلاح التحويلات</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{يتيمة|تاريخ=فبراير 2020}}<br />
[[ملف:Prenyl group.png|تصغير|يسار|مجموعة البرنيل (Prenyl-) الوظيفية]]<br />
'''البرنلة''' {{إنج|Prenylation}} هي [[عملية حيوية]] تشتمل على إضافة جزيئات [[كاره للماء|كارهة للماء]] [[بروتين|للبروتين]] أو [[مركب كيميائي|المركبات الكيميائية]] الأخرى. يُفترض عادةً أن مجموعة مركبات البرنيل تسهل ارتباط البروتينات [[غشاء خلوي|بالأغشية الخلوية]] على غرار المركبات المثبتة للشحوم على الرغم من عدم وجود دليل مباشر يدعم ذلك. وعلى كل حال، ثبت أن مجموعات البرنيل تلعب دورًا مهمًا في ارتباط [[بروتين|البروتينات]] ببعضها.<br />
<br />
== مثبطات عمليات البرنلة ==<br />
يمكن استخدام مثبطات فرانيسل ترانسفيراز لإيقاف عملية ربط البروتينات في بعض الطفيليات مثل المثقبيات البروسية والملاريا. يعتقد أن الطفيليات أكثر عرضة لتثبيط أنزيم فرانسيل ترانسفيراز من البشر، وربما يكون السبب في ذلك افتقار هذه الطفيليات إلى أنزيم غرانيل ترانسفيراز. هكذا يبدو من الممكن تطوير عقاقير مضادة للطفيليات اعتمادًا على الأدوية المثبطة لأنزيم فرانيسل ترانسفيراز والتي تستخدم اليوم كعقاقير مضادة للسرطان على نطاق واسع.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف1=P. J. Casey|مؤلف2=M. C. Seabra|lastauthoramp=yes|عنوان=Protein Prenyltransferases|سنة=1996|صحيفة=Journal of Biological Chemistry|المجلد=271|العدد=10|صفحات=5289–5292|doi=10.1074/jbc.271.10.5289|pmid=8621375}}</ref><br />
<br />
أظهرت الأدوية المثبطة [[إنزيم|لأنزيم]] فرانسيل ترانسفيراز أيضًا نتائج مشجعة في علاج متلازمة بروجيريا جيلفورد هاتشينسون ([[متلازمات شبيهة الشياخ|الشيخوخة المبكرة]]) عند الفئران. بدأت تجارب سريرية اعتمادًا على ذلك في مايو 2007 لدراسة فوائد استخدام مثبطات أنزيم فرانسيل ترانسفيراز عند الأطفال المصابين بمتلازمة بروجيريا جيلفورد هاتشينسون.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف=Maltese WA|تاريخ=December 1990|عنوان=Posttranslational modification of proteins by isoprenoids in mammalian cells|مسار=https://archive.org/details/sim_faseb-journal_1990-12_4_15/page/3319|صحيفة=FASEB J|المجلد=4|العدد=15|صفحات=3319–28}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف1=G. Novelli|مؤلف2=M. R. D'Apice|lastauthoramp=yes|عنوان=Protein farnesylation and disease|سنة=2012|صحيفة=Journal of Inherited Metabolic Disease|المجلد=35|العدد=5|صفحات=917–926|doi=10.1007/s10545-011-9445-y|pmid=22307208}}</ref><br />
<br />
== التأثيرات المحتملة على صحة القلب وطول العمر ==<br />
أوضحت دراسة أجريت في عام 2012 أنَّ العلاج بالستاتين يزيد من عمر المريض ويحسن صحة القلب في التجارب التي أجريت على ذبابة الفاكهة عن طريق تقليل عملية برنلة البروتينات. خلصت الدراسة أيضًا أن هذه البيانات هي الدليل الأكثر تأكيدًا حتى الآن على أن انخفاض مستوى عملية برنلة البروتينات يمكن أن يحسن من صحة القلب ويطيل العمر، وهو ما يفسر التأثيرات الإيجابية للعديد من مركبات الستاتينات غير المرتبطة [[كولسترول|بالكوليسترول]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Spindler SR, Li R, Dhahbi JM, Yamakawa A, Mote P, Bodmer R, Ocorr K, Williams RT, Wang Y, Ablao KP|عنوان=Statin treatment increases lifespan and improves cardiac health in Drosophila by decreasing specific protein prenylation|سنة=2012|صحيفة=PLoS ONE|المجلد=7|العدد=6|صفحات=e39581|doi=10.1371/journal.pone.0039581|pmid=22737247|pmc=3380867}}</ref><br />
<br />
درست تجربة سريرية أخرى أجريت في عام 2012 الفائدة المحتملة لاستخدام طريقة تثبيط برنلة البروتينات في علاج متلازمة بروجيريا جيلفورد هاتشينسون (متلازمة الشيخوخة المُبكرة). تتميز هذه المتلازمة بقصور في النمو وتسريع عملية تصلب الشرايين التي تؤدي في النهاية للوفاة المبكرة. قدمت هذه الدراسة نتائج مشجعة نسبيًا لاستخدام طريقة تثبيط البرنلة في علاج هذه المتلازمة والتخفيف من آثارها.<ref name="pmid23012407">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Gordon LB, Kleinman ME, Miller DT, Neuberg DS, Giobbie-Hurder A, Gerhard-Herman M, Smoot LB, Gordon CM, Cleveland R, Snyder BD, Fligor B, Bishop WR, Statkevich P, Regen A, Sonis A, Riley S, Ploski C, Correia A, Quinn N, Ullrich NJ, Nazarian A, Liang MG, Huh SY, Schwartzman A, Kieran MW|إظهار المؤلفين=6|عنوان=Clinical trial of a farnesyltransferase inhibitor in children with Hutchinson-Gilford progeria syndrome|صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.|المجلد=109|العدد=41|صفحات=16666–71|تاريخ=October 2012|pmid=23012407|pmc=3478615|doi=10.1073/pnas.1202529109}}</ref><ref name="pmid23390246">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Young SG, Yang SH, Davies BS, Jung HJ, Fong LG|عنوان=Targeting protein prenylation in progeria|صحيفة=Sci Transl Med|المجلد=5|العدد=171|صفحات=171ps3|تاريخ=February 2013|pmid=23390246|pmc=3725554|doi=10.1126/scitranslmed.3005229}}</ref><br />
<br />
== انظر أيضًا ==<br />
<br />
* [[تنكس المشيمية]]<br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
<br />
== وصلات خارجية ==<br />
* [http://mendel.imp.univie.ac.at/sat/PrePS/ PrePS – Prenylation Prediction Suite]<br />
{{روابط شقيقة}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:بروتينات غشائية محيطية]]<br />
[[تصنيف:تعديل ما بعد الترجمة الوراثية]]<br />
[[تصنيف:علم الأحياء الغشائي]]</div>عبد العزيز