https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%A7%D9%84%D9%81%D9%8A%D9%86الفين - تاريخ المراجعة2026-06-09T14:38:27Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D9%81%D9%8A%D9%86&diff=3489739&oldid=prevعبد العزيز: Add 1 book for أرابيكا:إمكانية التحقق (20230818sim)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot2023-08-18T21:37:01Z<p>Add 1 book for <a href="/%D8%A3%D8%B1%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D9%83%D8%A7:%D8%A5%D9%85%D9%83%D8%A7%D9%86%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%AD%D9%82%D9%82" title="أرابيكا:إمكانية التحقق">أرابيكا:إمكانية التحقق</a> (20230818sim)) #IABot (v2.0.9.5) (<a href="/index.php?title=%D9%85%D8%B3%D8%AA%D8%AE%D8%AF%D9%85:GreenC_bot&action=edit&redlink=1" class="new" title="مستخدم:GreenC bot (الصفحة غير موجودة)">GreenC bot</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{يتيمة|تاريخ =أبريل 2023}}<br />
<br />
'''الفين''' هو خاصية أو [[خلة (النمط الظاهري)|سمة]] فردية محددة وراثيًا يمكن أن يمتلكها [[كائن حي|الكائن الحي]]، مثل لون العين أو الطول أو السلوك أو شكل الأسنان أو أي خاصية أخرى يمكن ملاحظتها.<br />
<br />
== الفين - نمط ظاهري - تمييز الظاهرة ==<br />
من الواضح أن مصطلح "فين" صِيغَ كبناء موازٍ واضح ل "الجين". الفين هو [[نمط ظاهري|النمط الظاهري]] مثل [[جين|الجين]] هو [[نمط جيني|النمط الجيني]]، وبالمثل الفين هو [[صفة موروثة]] كما هو الجين هو [[مجموع مورثي|مجموع موروثي]]. وبشكل أكثر تحديدًا، فإن الفين هو مفهوم مجرد يصف خاصية معينة يمكن أن يمتلكها الكائن الحي. في حين أن النمط الظاهري يشير إلى مجموعة من الفينات التي يمتلكها كائن حي معين، ويشير الفينوم إلى مجموعة كاملة من الفينات الموجودة داخل كائن حي أو نوع.<br />
<br />
تستخدم [[دراسة الترابط الجينومي الكامل|دراسات الارتباط على مستوى الجينوم]] "الفينات" أو "السمات" (الأعراض) لتمييز المجموعات في البشر. ثم استُخدِمَت هذه المجموعات لتحديد الارتباطات مع [[أليل (وراثة)|الأليلات الوراثية]] التي تكون أكثر شيوعًا في المجموعة المصحوبة بأعراض منها في المجموعة الضابطة عديمة الأعراض. أفاد ألين وآخرون أنه فيما يتعلق بالفصام "ركزت الأبحاث في علم الوراثة الجزيئية على اكتشاف جينات متعددة ذات تأثير صغير"<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Allan|الأول1=Charlotte L.|مؤلف-وصلة=|الأخير2=Cardno|الأول2=AG|مؤلف2-وصلة=|عنوان=Schizophrenia: From Genes to Phenes to Disease|صحيفة=Current Psychiatry Reports|المجلد=10|العدد=4|صفحات=339–343|سنة=2008|مسار= http://www.current-reports.com/article_frame.cfm?PubID=PR10-4-2-01&Type=Abstract|doi=10.1007/s11920-008-0054-x|pmid=18627673|الأخير3=McGuffin|الأول3=P|s2cid=33303954|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20171114040648/http://www.current-reports.com/article_frame.cfm?PubID=PR10-4-2-01&Type=Abstract|تاريخ أرشيف=2017-11-14}}{{وصلة مكسورة|date=May 2020|bot=InternetArchiveBot|fix-attempted=yes}}</ref> يشير هذا إلى أهمية اكتشاف السمات الفردية أو "الفينات" التي تحكمها جينات مفردة. يمكن وصف الفصام أو الاضطراب ثنائي القطب بأنه نمط ظاهري ولكن كم عدد السمات الفردية أو "الفينات" التي تساهم في هذه الأنماط الظاهرية؟ لم تجد دراسات الارتباط الكبير جدًا على نطاق الجينوم العديد من الروابط الجينية المهمة. على العكس من ذلك، فإن نتائج هذه الدراسات تشير إلى وجود عدد كبير من الأليلات الجينية التي لها تأثير صغير جدًا (فين).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Sklar|الأول1=P|مؤلف-وصلة=|الأخير2=Smoller|الأول2=JW|مؤلف2-وصلة=|عنوان=Whole-genome association study of bipolar disorder|صحيفة=Molecular Psychiatry|المجلد=13|العدد=6|طبعة=online|صفحات=558–569|تاريخ=4 March 2008|doi=10.1038/sj.mp.4002151|pmid=18317468|الأخير3=Fan|الأول3=J|الأخير4=Ferreira|الأول4=MA|الأخير5=Perlis|الأول5=RH|الأخير6=Chambert|الأول6=K|الأخير7=Nimgaonkar|الأول7=VL|الأخير8=McQueen|الأول8=MB|الأخير9=Faraone|الأول9=SV|إظهار المؤلفين=8|pmc=3777816}}</ref><br />
<br />
من المهم ملاحظة أن كلمة [[نمط ظاهري|النمط الظاهري]] كانت تستخدم في الأصل للإشارة إلى كل من السمة/الشخصية نفسها (مثل النمط الظاهري للعيون الزرقاء) ومجموعة السمات/الخصائص التي يمتلكها الكائن الحي (النمط الظاهري للون عين كلير أزرق). في حين أن هذا التعريف لا يزال يستخدم في العديد من الأماكن، فإن عدم التمييز يمكن أن يجعل التفسيرات المتعمقة مربكة وبالتالي يصبح استخدام مصطلح الفين ضروريًا. في الواقع، من الصعب للغاية تحديد ما هي اللبنات الأساسية للظاهرة بدقة. نظرًا لاستخدام مصطلح "النمط الظاهري" لوصف السمات والمتلازمات وخصائص السكان،<ref>American Psychological Association (APA): phenotype. (n.d.). The American Heritage Stedman's Medical Dictionary. Retrieved April 15, 2009, from Dictionary.com website: http://dictionary.reference.com/browse/phenotype {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20230408192431/http://dictionary.reference.com/browse/phenotype|date=2023-04-08}}</ref> فإنه لا يساعد في البحث الجماعي عن سمات محددة يمكن أن تكون نتيجة لجين واحد أو تفاعل جيني بيئي واحد. برز الفين ككتلة بناء مرشحة [[صفة موروثة|للصفة الموروثة]].<br />
<br />
== الفين - تمييز جيني ==<br />
[[جين|الجينات]] تؤدي إلى ظهور الفينات. الجينات هي التعليمات الكيميائية الحيوية التي تشفر ما يمكن أن يكون عليه الكائن الحي، في حين أن الفينات هي ما هو الكائن الحي. بشكل عام، يتطلب الأمر مزيجًا من جينات معينة وتأثيرات بيئية وتباين عشوائي ليؤدي إلى ظهور أي فين واحد في الكائن الحي. كل من الفينات والجينات تخضع للتطور. ومع ذلك، إذا عرف المرء "الجينات" بأنها "تسلسلات الحمض النووي التي تشفر [[ببتيد|عديدات الببتيد]]"، فلن يكون الوصول إليها مباشرة [[اصطفاء طبيعي|للانتقاء الطبيعي]]. الفينات المرتبطة هي. لاحظ أن البعض، على سبيل المثال [[ريتشارد دوكينز]]، استخدموا تعريفًا أوسع ل "الجين" من التعريف المستخدم في [[علم الوراثة]] في بعض الأحيان، مما أدى إلى توسيعه ليشمل أي [[دي أن إيه غير مشفر|تسلسل حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين له وظيفة.]]<br />
<br />
نظرًا للخصائص الكيميائية والفيزيائية المميزة [[نوكليوتيد|للنوكليوتيدات]] في الحمض النووي وبعض [[طفرة (أحياء)|الطفرات]] "[[طفرات صامتة|صامتة]]" (أي لا تغير [[تعبير جيني|التعبير الجيني]])، قد يكون [[بنية جزيئية حيوية|التسلسل الأولي]] للحمض النووي أيضًا فين. على سبيل المثال، أزواج قواعد [[أدينين]]-[[ثايمين|الثايمين]] و[[غوانين]]-[[سايتوسين]] مقاومة مختلفة للحرارة. في الكائنات الحية الدقيقة [[أليف الحرارة|المحبة للحرارة]]، قد يكون للطفرات "الصامتة" تأثير على استقرار الحمض النووي وبالتالي البقاء على قيد الحياة. أثناء خضوعه [[التطور|للتطور]]، يؤثر [[اصطفاء طبيعي|الانتقاء الطبيعي]] على التسلسل الأولي مباشرة في هذه الحالة، مع أو بدون التعبير عنه.<br />
<br />
خذ على سبيل المثال طفرة تجعل [[بويضة مخصبة|الزيجوت]] يجهض النمو [[جنين|كجنين]] صغير. من الواضح أن هذه الطفرة لن تنتشر، لأنها قاتلة بسرعة. ليس النوكليوتيد المتحور هو الذي اختيرَ ضده، ولكن حقيقة أنه بسبب هذه الطفرة، لا يُعبَّرُ عن الفين (إنزيم رئيسي أو [[علم الأحياء النمائي|عامل تنموي]] على سبيل المثال).<br />
<br />
قارن نوعًا (خياليًا) من الطفرات التي تكسر شريط [[حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين|الحمض النووي]] في موضع حاسم وتتحدى كل محاولات إصلاحه، مما يؤدي إلى [[موت الخلايا]]. هنا، ستكون تسلسلات الحمض النووي المتحولة وغير المتحولة هي الفينات نفسها. إنه التسلسل الأولي المتغير نفسه الذي سيؤدي بالفشل إلى الوفاة، وليس عديد الببتيد المقابل.<br />
<br />
انظر أيضًا مفهوم دوكين [[النمط الظاهري الموسع|للنمط الظاهري الموسع]].<br />
<br />
== أصل ==<br />
اعتُمِدَ المصطلح على نطاق واسع من قبل المجتمع الأكاديمي ويظهر في الأدبيات العلمية. يؤدي البحث السريع عن الكلمات الرئيسية للعناوين والملخصات التي تحتوي على "الفين" في المجلات إلى إرجاع العديد من المقالات.<ref>* {{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Komosinski|الأول1=M|الأخير2=Ulatowski|الأول2=S|عنوان=Genetic mappings in artificial genomes|صحيفة=Theory in Biosciences = Theorie in den Biowissenschaften|المجلد=123|العدد=2|صفحات=125–37|سنة=2004|pmid=18236096|doi=10.1016/j.thbio.2004.04.002|citeseerx=10.1.1.697.8131|s2cid=11307855}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Obukhova|الأول1=NIu|عنوان=Polymorphism and phene geography of the blue rock pigeon in Europe|صحيفة=Genetika|المجلد=43|العدد=5|صفحات=609–19|سنة=2007|pmid=17633554}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Carpenter|الأول1=AT|عنوان=Normal synaptonemal complex and abnormal recombination nodules in two alleles of the Drosophila meiotic mutant mei-W68|صحيفة=Genetics|المجلد=163|العدد=4|صفحات=1337–56|سنة=2003|doi=10.1093/genetics/163.4.1337|pmid=12702679|pmc=1462523}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Balanovskaia|الأول1=EV|الأخير2=Nurbaev|الأول2=SD|الأخير3=Rychkov|الأول3=IuG|عنوان=Computer technology of the genogeographic study of the gene pool. I. Statistical information from the genogeographic map|صحيفة=Genetika|المجلد=30|العدد=7|صفحات=951–65|سنة=1994|pmid=7958811}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة|doi=10.1016/0031-9384(90)90153-U|الأخير1=Gerlai|الأول1=R|الأخير2=Csányi|الأول2=V|عنوان=Genotype-environment interaction and the correlation structure of behavioral elements in paradise fish (Macropodus opercularis)|وصلة=https://archive.org/details/sim_physiology-behavior_1990_47_2/page/343|صحيفة=Physiology & Behavior|المجلد=47|العدد=2|صفحات=343–56|سنة=1990|pmid=2333348|s2cid=24061372}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة|doi=10.1016/0092-8674(78)90292-1|الأخير1=Procunier|الأول1=JD|الأخير2=Dunn|الأول2=RJ|عنوان=Genetic and molecular organization of the 5S locus and mutants in D. Melanogaster|صحيفة=Cell|المجلد=15|العدد=3|صفحات=1087–93|سنة=1978|pmid=103626|s2cid=22095089}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة|doi=10.1086/410123|الأخير1=Riedl|الأول1=R|عنوان=A systems-analytical approach to macro-evolutionary phenomena|صحيفة=The Quarterly Review of Biology|المجلد=52|العدد=4|صفحات=351–70|سنة=1977|pmid=343152|s2cid=25465466}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Wright|الأول1=TR|الأخير2=Bewley|الأول2=GC|الأخير3=Sherald|الأول3=AF|عنوان=The genetics of dopa decarboxylase in Drosophila melanogaster. II. Isolation and characterization of dopa-decarboxylase-deficient mutants and their relationship to the alpha-methyl-dopa-hypersensitive mutants|صحيفة=Genetics|المجلد=84|العدد=2|صفحات=287–310|سنة=1976|doi=10.1093/genetics/84.2.287|pmid=826448|pmc=1213577}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Sinclair|الأول1=DA|الأخير2=Suzuki|الأول2=DT|الأخير3=Grigliatti|الأول3=TA|عنوان=Genetic and developmental analysis of a temperature-sensitive minute mutation of Drosophila melanogaster|صحيفة=Genetics|المجلد=97|العدد=3–4|صفحات=581–606|سنة=1981|doi=10.1093/genetics/97.3-4.581|pmid=6795082|pmc=1214413}}</ref> إنه مفهوم قيم في العصر الجينومي حيث استُخدِمَت "الفينات" أو "السمات" (الأعراض) للتمييز بين المجموعات التي تعاني من اضطرابات وراثية.<br />
<br />
== استخدامات ==<br />
يُستخدم "الفين" للإشارة إلى سمات النمط الظاهري ذات الصلة في قاعدة بيانات الوراثة المندلية عبر الإنترنت في الحيوانات. أحد أهداف الوراثة المندلية عبر الإنترنت هو مطابقة [[نمط جيني|الأنماط الجينية]] مع [[نمط ظاهري|الأنماط الظاهرية]]. يصف لينفر وآخرون (2006) الوراثة المندلية عبر الإنترنت بأنها "مورد بيولوجيا مقارن" "الوراثة المندلية عبر الإنترنت هي مورد شامل للمعلومات المظهرية حول السمات والجينات الحيوانية الموروثة في سياق مقارن بقوة، يربط السمات بالجينات حيثما أمكن ذلك. صمِّمَت الوراثة المندلية عبر الإنترنت على غرار الميراث المندلي عبر الإنترنت في الإنسان وهو مكمل له ".<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Lenffer|الأول1=Johann|مؤلف-وصلة=|الأخير2=Nicholas|الأول2=Frank W.|مؤلف2-وصلة=|عنوان=OMIA (Online Mendelian Inheritance in Animals): an enhanced platform and integration into the Entrez search interface at NCBIOMIA (Online Mendelian Inheritance in Animals): an enhanced platform and integration into the Entrez search interface at NCBI|صحيفة=Nucleic Acids Res.|المجلد=34|العدد=Database issue|صفحات=D599–D601|تاريخ=Jan 1, 2006|doi=10.1093/nar/gkj152|pmid=16381939|الأخير3=Castle|الأول3=K|الأخير4=Rao|الأول4=A|الأخير5=Gregory|الأول5=S|الأخير6=Poidinger|الأول6=M|الأخير7=Mailman|الأول7=MD|الأخير8=Ranganathan|الأول8=S|pmc=1347514}}</ref> مصطلح "فين" مساوٍ ل "سمة".<br />
<br />
== انظر أيضًا ==<br />
<br />
* [[نمط ظاهري]]<br />
* [[خلة (النمط الظاهري)]]<br />
* [[الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت]] (قاعدة بيانات للفينات البشرية)<br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}{{شريط بوابات|علم الوراثة}}<br />
<br />
[[تصنيف:علم الوراثة]]<br />
[[تصنيف:أنواع]]</div>عبد العزيز