عبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104

2023-07-10T23:49:01Z

بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104

صفحة جديدة

{{Infobox chromosome
| image = Human male karyotpe high resolution - Y chromosome cropped.png
| caption = الصبغي واي البشري (بعد [[ارتباط جي]]).
| image2 = Human male karyotpe high resolution - Y chromosome.png
| caption2 = الصبغي واي لرجل كما يظهر بواسطة [[علم النواة الخلوية|الكاريوغرام]].
| length_bp = 57,227,415
| genes = 458
| type = [[صبغي جنسي]]
| centromere_position = طرفي
| refseq_id = NC_000024
| genbank_id = CM000686
}}
[[ملف:Chromosome Y.svg|تصغير|Das [[Idiogramm]] des Y-Chromosoms]]
'''الكروموسوم واي'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q114972534|ص=359}}</ref> هو أحد الكروموسومين الجنسيين (الصبغيين الجنسيين) لدى الوحشيات التابعة لطائفة [[ثدييات|الثدييات]]، بما فيها الإنسان، والعديد من الحيوانات الأخرى. يمثل الكروموسوم إكس الصبغي الجنسي الآخر. يُعتبر الكروموسوم واي المسؤول عن تحديد الجنس لدى كثير من الأنواع، نظرًا إلى ارتباط تحديد الجنس الذكري أو الأنثوي لدى النسل الناتج عن التكاثر الجنسي بوجود الكروموسوم واي أو غيابه. لدى الثدييات، يحتوي الكروموسوم واي على جين «إس آر واي»، الذي يحرض التطور الجنيني إلى ذكر. يتألف دنا الكروموسوم واي لدى الإنسان من 59 مليون زوج قاعدي تقريبًا.<ref name="Chromosome Y">{{استشهاد ويب
| مسار = http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=Y
| عنوان = Ensembl Human MapView release 43
| تاريخ = February 2014
| تاريخ الوصول = 2007-04-14
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20050403231823/http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=Y | تاريخ أرشيف = 3 أبريل 2005 }}</ref> ينتقل الكروموسوم واي بشكل حصري من الأب إلى الابن. يُعتبر الكروموسوم واي أحد أسرع الأجزاء تطورًا في [[جينوم بشري|الجينوم البشري]]،<ref>{{استشهاد بخبر
| الأخير = Wade
| الأول = Nicholas
| name-list-style = vanc
| عنوان = Male Chromosome May Evolve Fastest
| مسار = https://www.nytimes.com/2010/01/14/science/14gene.html
| صحيفة = New York Times
| تاريخ = January 13, 2010
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210928140534/https://www.nytimes.com/2010/01/14/science/14gene.html | تاريخ أرشيف = 28 سبتمبر 2021 }}</ref> ويختلف بنسبة 30% بين الإنسان والشمبانزي. يحمل الكروموسوم واي تقديريًا 100-200 جين لدى الإنسان. تُعتبر جميع الجينات المرتبطة بالكرموسوم واي أحادية النسخة فردانية الزيجوت (أي توجد فقط على كروموسوم واحد) باستثناء حالات اختلال الصيغة الصبغية مثل متلازمة «إكس وي واي» ومتلازمة «إكس إكس واي واي».

== نظرة عامة ==

=== اكتشافه ===
حددت نيتي ستيفنز من كلية برين ماور الكروموسوم واي بوصفه الكروموسوم المحدد للجنس في عام 1905 أثناء دراستها على دودة الدقيق ''تينبريو موليتور''. اكتشف إدموند ويلسون بشكل مستقل الآليات نفسها في السنة نفسها، أثناء عمله على نصفيات الأجنحة. اقترحت ستيفنز وجود الكروموسومات بشكل دائم في أزواج، واعتبرت الكروموسوم الأصغر (الذي يُطلق عليه الآن «واي») زوج الكروموسوم إكس الذي اكتشفه هيرمان هينكينغفي عام 1890. أدركت ستيفنز أن الفكرة السابقة لكلارنس إروين مكلونغ، التي تعتبر الكروموسوم إكس المسؤول عن تحديد الجنس، غير صحيحة، وأن تحديد الجنس عائد في الحقيقة إلى وجود الكروموسوم واي أو غيابه. في أوائل عشرينيات القرن العشرين، اعتقد ثيوفيلوس بينتر أن كلًا من الكروموسومين إكس وواي مسؤولان عن تحديد الجنس لدى الإنسان (وغيره من الثدييات).<ref>Glass, Bentley (1990) ''[http://www.nasonline.org/publications/biographical-memoirs/memoir-pdfs/painter-theophilus-shickel.pdf Theophilus Shickel Painter 1889—1969: A Biographical Memoir]'', National Academy of Sciences, Washington DC. Retrieved 24 Jan 2022. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20210224190113/http://www.nasonline.org/publications/biographical-memoirs/memoir-pdfs/painter-theophilus-shickel.pdf|date=2021-02-24}}</ref>

أُطلق على الكروموسوم اسم «واي» ليتبع ببساطة تسمية هينكينغ للكروموسوم «إكس» أبجديًا.<ref>David Bainbridge, ''The X in Sex: How the X Chromosome Controls Our Lives'', pages 3-5, 13, [[دار نشر جامعة هارفارد]], 2003 {{ردمك|0674016211}}.</ref><ref>James Schwartz, ''In Pursuit of the Gene: From Darwin to DNA'', pages 170-172, [[دار نشر جامعة هارفارد]], 2009 {{ردمك|0674034910}}</ref> تُعد فكرة تسمية الكروموسوم واي تبعًا لتشابهه في المظهر مع الحرف «واي» خاطئة. تظهر جميع الكروموسومات عادة تحت المجهر على شكل لطخات غير متبلورة، ولا تتخذ شكلًا محددًا بشكل جيد إلا أثناء الانقسام المتساوي. تتخذ جميع الكروموسومات أثناء الانقسام المتساوي شكل إكس غير محدد بوضوح. يمتلك الكروموسوم واي من قبيل المصادفة البحتة فرعين قصيرين للغاية أثناء الانقسام المتساوي، إذ يظهران متحدين تحت المجهر ليعطيا شكل الفرع السفلي للحرف واي.<ref>David Bainbridge, ''The X in Sex: How the X Chromosome Controls Our Lives'', pages 65-66, [[دار نشر جامعة هارفارد]], 2003 {{ردمك|0674016211}}</ref>

=== تنوعاته ===
[[ملف:Y-Chromosom und der Stammbaum des Menschen.webm|تصغير|Y-Chromosom الكروموسوم واي وشجرة العائلة البشرية]]
[[ملف:Y-Chromosom und Wanderwege des Menschen.webm|تصغير|Y-Chromosom الكروموسوم واي وطرق الهجرة البشرية .]]

تمتلك غالبية الوحشيات التابعة لطائفة الثدييات زوجًا واحدًا فقط من الكروموسومات الجنسية في كل خلية. يمتلك الذكور كروموسوم واي واحد وكروموسوم إكس واحد بينما تمتلك الإناث كروموسومين إكس. يحتوي الكروموسوم إكس لدى الثدييات على جين «إس آر واي»، الذي يحرض التطور الجنيني كذكر. تحتوي الكروموسومات واي لدى الإنسان وغيره من [[ثدييات|الثدييات]] أيضًا على عدد من الجينات الأخرى اللازمة لإنتاج الحيوانات المنوية بشكل طبيعي.

مع ذلك، يوجد بعض الاستثناءات. لدى الإنسان، يمتلك بعض الرجال كروموسومين إكس إلى جانب كروموسوم واي («إكس إكس واي»، انظر متلازمة كلاينفيلتر)، بينما تمتلك بعض النساء ثلاثة كروموسومات إكس أو كروموسوم إكس واحد عوضًا عن اثنين («إكس 0»، انظر متلازمة تيرنر). يوجد بعض الاستثناءات الأخرى التي تشمل تلف جين «إس آر واي» (ما يسبب أنثى «إكس واي»)، أو نسخه إلى الكروموسوم إكس (ما يسبب ذكر «إكس إكس»).

== المنشأ والتطور ==

=== ما قبل الكروموسوم واي ===
لا تمتلك العديد من الفقاريات خارجية الحرارة أي كروموسومات جنسية. في حال وجود جنسين مختلفين، تُعتبر البيئة بمثابة العامل المسؤول عن تحديد الجنس عوضًا عن الجينات. يعتمد الجنس لدى بعضها، وخاصة الزواحف، على حرارة احتضان البيض. تُعد بعض الفقاريات خنثى، على الرغم من كونها، باستثناء بعض أنواع الأسماك شعاعيات الزعانف، تسلسلية (ينتج الكائن الحي نفسه الجاميتات الذكرية أو الأنثوية، وليس كلاهما، في مراحل مختلفة من الحياة)، عوضًا عن كونها تزامنية (ينتج الكائن الحي نفسه الجاميتات الذكرية والأنثوية على حد سواء في نفس الوقت).

=== المنشأ ===
يُعتقد أن أصل الكروموسومين إكس وواي عائد إلى زوج من الكروموسومات المتطابقة،<ref name="muller">{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Muller HJ
| عنوان = A gene for the fourth chromosome of Drosophila
| صحيفة = Journal of Experimental Zoology
| المجلد = 17
| العدد = 3
| صفحات = 325–336
| سنة = 1914
| doi = 10.1002/jez.1400170303
| مسار = https://zenodo.org/record/1426868
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20211020064555/https://zenodo.org/record/1426868 | تاريخ أرشيف = 20 أكتوبر 2021 }}</ref><ref name="lahn">{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Lahn BT, Page DC
| عنوان = Four evolutionary strata on the human X chromosome
| صحيفة = Science
| المجلد = 286
| العدد = 5441
| صفحات = 964–7
| تاريخ = October 1999
| pmid = 10542153
| doi = 10.1126/science.286.5441.964
}}</ref> التي تُعرف باسم الصبغيات الجسمية، إذ شهد الحيوان السلف تغيرًا أليليًا فيها، ما أُطلق عليه اسم «موضع الجنس» - أدى امتلاك هذا الأليل ببساطة إلى تحديد جنس الكائن الحي على أنه ذكر.<ref name="Graves, J.A.M 2006">{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Graves JA
| عنوان = Sex chromosome specialization and degeneration in mammals
| صحيفة = Cell
| المجلد = 124
| العدد = 5
| صفحات = 901–14
| تاريخ = March 2006
| pmid = 16530039
| doi = 10.1016/j.cell.2006.02.024
| s2cid = 8379688
| doi-access = free
}}</ref> أصبح الكروموسوم المحتوي على هذا الأليل الكروموسوم واي، بينما أصبح الجزء الآخر من الزوج نفسه [[كروموسوم إكس|الكروموسوم إكس]]. بمرور الوقت، انتقلت الجينات النافعة للذكور والضارة (أو عديمة التأثير) للإناث على الكروموسوم واي أو استطاع الذكور اكتسابها من خلال عملية الانتقال الكروموسومي.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Graves JA, Koina E, Sankovic N
| عنوان = How the gene content of human sex chromosomes evolved
| صحيفة = Current Opinion in Genetics & Development
| المجلد = 16
| العدد = 3
| صفحات = 219–24
| تاريخ = June 2006
| pmid = 16650758
| doi = 10.1016/j.gde.2006.04.007
}}</ref>

اعتُقد حتى وقت قريب أن انقسام الكروموسومين إكس وواي مشتقان عائد إلى 300 مليون سنة مضت.<ref name="Y-chromosome evolution: emerging in">{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Bachtrog D
| عنوان = Y-chromosome evolution: emerging insights into processes of Y-chromosome degeneration
| صحيفة = Nature Reviews. Genetics
| المجلد = 14
| العدد = 2
| صفحات = 113–24
| تاريخ = February 2013
| pmid = 23329112
| pmc = 4120474
| doi = 10.1038/nrg3366
}}</ref> مع ذلك، اقترحت الأبحاث المنشورة في عام 2010،<ref>{{استشهاد بخبر
| مسار = https://www.npr.org/blogs/health/2010/01/human_male_still_a_work_in_pro.html
| عنوان = Human Male: Still A Work in Progress
| عمل = NPR
| تاريخ = January 13, 2010
| الأول = Jon
| الأخير = Hamilton
| name-list-style = vanc
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20150427002848/http://www.npr.org/blogs/health/2010/01/human_male_still_a_work_in_pro.html | تاريخ أرشيف = 27 أبريل 2015 }}</ref> وعلى وجه التحديد البحث المنشور في عام 2008 لتوثيق تسلسل جينوم خلد الماء،<ref name="Warren">{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Warren WC, Hillier LW, Marshall Graves JA, Birney E, Ponting CP, Grützner F, Belov K, Miller W, Clarke L, Chinwalla AT, Yang SP, Heger A, Locke DP, Miethke P, Waters PD, Veyrunes F, Fulton L, Fulton B, Graves T, Wallis J, Puente XS, López-Otín C, Ordóñez GR, Eichler EE, Chen L, Cheng Z, Deakin JE, Alsop A, Thompson K, Kirby P, Papenfuss AT, Wakefield MJ, Olender T, Lancet D, Huttley GA, Smit AF, Pask A, Temple-Smith P, Batzer MA, Walker JA, Konkel MK, Harris RS, Whittington CM, Wong ES, Gemmell NJ, Buschiazzo E, Vargas Jentzsch IM, Merkel A, Schmitz J, Zemann A, Churakov G, Kriegs JO, Brosius J, Murchison EP, Sachidanandam R, Smith C, Hannon GJ, Tsend-Ayush E, McMillan D, Attenborough R, Rens W, Ferguson-Smith M, Lefèvre CM, Sharp JA, Nicholas KR, Ray DA, Kube M, Reinhardt R, Pringle TH, Taylor J, Jones RC, Nixon B, Dacheux JL, Niwa H, Sekita Y, Huang X, Stark A, Kheradpour P, Kellis M, Flicek P, Chen Y, Webber C, Hardison R, Nelson J, Hallsworth-Pepin K, Delehaunty K, Markovic C, Minx P, Feng Y, Kremitzki C, Mitreva M, Glasscock J, Wylie T, Wohldmann P, Thiru P, Nhan MN, Pohl CS, Smith SM, Hou S, Nefedov M, de Jong PJ, Renfree MB, Mardis ER, Wilson RK
| إظهار المؤلفين = 6
| عنوان = Genome analysis of the platypus reveals unique signatures of evolution
| صحيفة = Nature
| المجلد = 453
| العدد = 7192
| صفحات = 175–83
| تاريخ = May 2008
| pmid = 18464734
| pmc = 2803040
| doi = 10.1038/nature06936
| bibcode = 2008Natur.453..175W
}}</ref> عدم وجود نظام تحديد الجنس «إكس واي» منذ أكثر من 166 مليون سنة، عند انقسام الكظاميات من الثدييات الأخرى.<ref name="Veyrunes">{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Veyrunes F, Waters PD, Miethke P, Rens W, McMillan D, Alsop AE, Grützner F, Deakin JE, Whittington CM, Schatzkamer K, Kremitzki CL, Graves T, Ferguson-Smith MA, Warren W, Marshall Graves JA
| إظهار المؤلفين = 6
| عنوان = Bird-like sex chromosomes of platypus imply recent origin of mammal sex chromosomes
| صحيفة = Genome Research
| المجلد = 18
| العدد = 6
| صفحات = 965–73
| تاريخ = June 2008
| pmid = 18463302
| pmc = 2413164
| doi = 10.1101/gr.7101908
}}</ref> تستند إعادة تقييم عمر النظام «إكس واي» لدى الوحشيات على النتائج التي أثبتت وجود تسلسلات الكروموسومات إكس المشاهدة لدى الجرابيات والوحشيات الحقيقية التابعة لطائفة الثدييات على الصبغيات الجسمية لدى خلد الماء والطيور. استند التقييم الأقدم إلى تقارير مغلوطة مفادها امتلاك الكروموسومات إكس لدى خلد الماء لهذه التسلسلات.<ref name="Grützner">{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Grützner F, Rens W, Tsend-Ayush E, El-Mogharbel N, O'Brien PC, Jones RC, Ferguson-Smith MA, Marshall Graves JA
| إظهار المؤلفين = 6
| عنوان = In the platypus a meiotic chain of ten sex chromosomes shares genes with the bird Z and mammal X chromosomes
| صحيفة = Nature
| المجلد = 432
| العدد = 7019
| صفحات = 913–7
| تاريخ = December 2004
| pmid = 15502814
| doi = 10.1038/nature03021
| bibcode = 2004Natur.432..913G
| s2cid = 4379897
}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Watson JM, Riggs A, Graves JA
| عنوان = Gene mapping studies confirm the homology between the platypus X and echidna X1 chromosomes and identify a conserved ancestral monotreme X chromosome
| مسار = https://archive.org/details/sim_chromosoma_1992-10_101_10/page/596
| صحيفة = Chromosoma
| المجلد = 101
| العدد = 10
| صفحات = 596–601
| تاريخ = October 1992
| pmid = 1424984
| doi = 10.1007/BF00360536
| s2cid = 26978106
}}</ref>

=== تثبيط إعادة التركيب ===
ثبت أن إعادة التركيب بين الكروموسومين إكس وواي ضارة – أدت إلى افتقار الذكور للجينات الضرورية الموجودة سابقًا في الكروموسوم واي وامتلاك الإناث لعدد من الجينات غير اللازمة أو حتى الضارة التي اقتصرت سابقًا على الكروموسوم واي.<ref name="Graves, J.A.M 2006" /> نتيجة لذلك، تجمعت الجينات النافعة للذكور بالقرب من الجينات المحددة للجنس، وتعرضت إعادة التركيب في هذه المنطقة للتثبيط من أجل الحفاظ على هذه المنطقة الخاصة بالذكور. بمرور الوقت، تعرض الكروموسوم واي للعديد من التغيرات الهادفة لتثبيط إعادة تركيب المناطق المتعلقة بتحديد الجنس مع [[كروموسوم إكس|الكروموسوم إكس]] على الإطلاق. يُعتبر 95% من الكروموسوم واي لدى الإنسان غير قابل لإعادة التركيب نتيجة لهذه العملية. تخضع أطراف الكروموسومين واي وإكس فقط لإعادة التركيب. يُشار إلى أطراف الكروموسوم واي الخاضعة لإعادة التركيب مع الكروموسوم إكس باسم المنطقة الصبغية الجسدية الكاذبة. يمكن تمرير بقية الكروموسوم واي كما هو إلى الجيل التالي، ما يسمح باستخدامه في تتبع تطور الإنسان.

==اقرأ أيضا==
*[[رسم اصطلاحي جيني]]
== مصادر ==
{{مراجع}}

{{تصنيف كومنز}}
{{صبغيات بشرية}}
{{التشوهات الصبغية}}
{{مصادر طبية}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم Y]]
[[تصنيف:ذكور]]
[[تصنيف:طب الذكورة]]
[[تصنيف:علم أحياء الجنس]]
[[تصنيف:صبغيات]]
[[تصنيف:مثنوية الشكل الجنسية]]
[[تصنيف:أنظمة تحديد الجنس]]

الصبغي Y - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104