<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%A5%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%AF</id>
	<title>إيميد - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%A5%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%AF"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A5%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%AF&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-05T16:23:10Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A5%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%AF&amp;diff=3032962&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A5%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%AF&amp;diff=3032962&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2022-12-15T04:41:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: إصلاح التحويلات&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[ملف:Imide functional group.svg|thumb|الصيغة البنيوية العامة لمجموعة إيميد الوظيفية]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;الإيميد&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; في [[كيمياء عضوية|الكيمياء العضوية]] هي [[مجموعة وظيفية]] تتألف من [[مجموعة أسيل|مجموعتي أسيل]] مرتبطتين إلى ذرة [[نيتروجين|نتروجين]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بكتاب | chapter-url=http://goldbook.iupac.org/I02948.html | doi=10.1351/goldbook.I02948| chapter=Imides| عنوان=IUPAC Compendium of Chemical Terminology| سنة=2009| isbn=978-0-9678550-9-7}}&amp;lt;/ref&amp;gt; إن الإيميدات ذات صلة بنيوية مع [[أنهيدريد حمض|أنهيدريد الأحماض الكربوكسيلية]]، رغم أن الإيميدات ذات مقاومة أكبر لأثر [[تحلل مائي|التحلل المائي]] (الحلمهة).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== التسمية ==&lt;br /&gt;
إن أغلب الإيميدات هي [[مركب حلقي|مركبات حلقية]] مشتقة من [[حمض ثنائي الكربوكسيل|الأحماض ثنائية الكربوكسيل]]، وتعكس تسميتها الأصل الحمضي لها.&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Martynov|الأول=A. V.|تاريخ=2005-12-06|عنوان=New Approach to the Synthesis of trans-Aconitic Acid Imides.|صحيفة=ChemInform|لغة=en|المجلد=36|العدد=49|صفحات=no|doi=10.1002/chin.200549068|issn=1522-2667}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== أمثلة ==&lt;br /&gt;
:{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
!n!!الاسم الشائع!!الاسم النظامي!!البنية!!PubChem!!الحمض ثنائي الكربوكسيل المُنشِئ!!البنية&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|2||[[سكسينيميد]]||Pyrrolidine-2,5-dione||[[ملف:Succinimide.svg|60px]]||[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11439 11439]||[[حمض السكسينيك]]||[[ملف:Succinic acid.png|120px]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|2||[[مالييميد]]||Pyrrole-2,5-dione|| [[ملف:Maleimide.png|120px]]||[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10935 10935]||[[حمض التفاح|حمض المالييك]]||[[ملف:Maleic-acid-2D-skeletal-A.png|100px]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|3||[[غلوتاريميد]]||Piperidine-2,6-dione||[[ملف:Glutarimide.svg|90px]]||[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/70726 70726]||[[حمض الغلوتاريك]]||[[ملف:Glutaric acid.png|150px]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|6||[[فثاليميد]]||Isoindole-1,3-dione||[[ملف:Phthalimide.svg|100px]]||[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6809 6809]||[[حمض الفثاليك]]||[[ملف:Phthalic-acid-2D-skeletal.png|120px]]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== طالع أيضاً ==&lt;br /&gt;
* [[أميد]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== مراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
{{مجموعات وظيفية}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{روابط شقيقة|commons=Imides}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة كيمياء}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:إيميدات|*]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:مجموعات وظيفية]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>