https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%A5%D9%86%D8%AA%D8%A6%D9%8A%D9%86إنتئين - تاريخ المراجعة2026-06-07T09:25:46Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A5%D9%86%D8%AA%D8%A6%D9%8A%D9%86&diff=1509720&oldid=prevعبد العزيز: بوت:تعريب علامات التنصيص اللاتينية (تجريبي)2022-06-26T01:57:38Z<p>بوت:تعريب علامات التنصيص اللاتينية (تجريبي)</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>[[ملف:Intein mech.png|تصغير|200بك|يسار]]<br />
'''الإنتئين''' هو جزء من [[بروتين|البروتين]] لديه القدرة على إزالة نفسه والانضمام مرة أخرى للأجزاء الباقية (الإكستينات) برابطة ببتيد. كما تمت تسمية الإنتئينات '''[[إنترون|بإنترونات]] البروتين''' أيضاً.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف=Anraku Y, Mizutani R, Satow Y |عنوان=Protein splicing: its discovery and structural insight into novel chemical mechanisms |صحيفة=IUBMB Life |المجلد=57 |العدد=8 |صفحات=563–74 |سنة=2005 |pmid=16118114 |doi=10.1080/15216540500215499}}</ref><br />
<br />
تحتوي معظم الإنتئينات على نطاق الإندونكلياز الذي يلعب دوراً في تكاثر الإنتئين. وفي الواقع فإن كثيراً من الجينات لديها قطع غير مترابطة بشفرة إنتئينية متواجدة في مواضع متباينة. ولأجل ذلك وغيرها من الأسباب، يسمى الإنتئين أحياناً أو بشكل أدق قِطع الجين الرامزة للإنتئين '''بالعناصر الجينية الأنانية'''، لكنه من الأدق تسميتها '''بالطفيلية'''. ويكمن الفرق في أن '''الجينات الأنانية''' أنانية بقدر تنافسها مع الجينات الأخرى أو الأليلات ولكنها تؤدي وظيفة، بينما تعد الجينات الطفيلية عديمة الفائدة.<br />
<br />
يحدث تظفير البروتين بواسطة الإنتئين (بالإنجليزية: Intein-mediated protein splicing) بعد أن يُترجَم [[مرسال الحمض الريبي النووي|مرسال الحمض الريبي النووي (الرنا المرسال)]] إلى بروتين. ويحتوي هذا البروتين الطليعي على ثلاث قطع، إكستين إن متبوعاً بالإنتئين متبوعاً بإكستين سي. وبعد أن تتم عملية التظفير، يسمى الناتج بالإكستين أيضاً.<br />
<br />
تم اكتشاف أول إنتئين في 1988 من خلال مقارنة التسلسل بين فطر النوروسبورا <ref>Bowman EJ, Tenney K, Bowman BJ Isolation of genes encoding the Neurospora vacuolar ATPase. Analysis of vma-1 encoding the 67-kDa subunit reveals homology to other ATPases. J Biol Chem. 1988 Oct 5;263(28):13994-4001.</ref> وأتبيز الجزر الفجوي <ref>Zimniak L, Dittrich P, Gogarten JP, Kibak H, Taiz L.The cDNA sequence of the 69-kDa subunit of the carrot vacuolar H+-ATPase. Homology to the beta-chain of F0F1-ATPases. J Biol Chem. 1988 Jul 5;263(19):9102-12</ref> (الذي لا يحوي إنتئين) والجين المتناظر في الخميرة (المحتوي على إنتئين) الذي وُصف في البداية بأنه ناقل مفترض لأيون الكالسيوم.<ref>Shih CK, Wagner R, Feinstein S, Kanik-Ennulat C, Neff N. A dominant trifluoperazine resistance gene from Saccharomyces cerevisiae has homology with F0F1 ATP synthase and confers calcium-sensitive growth. Mol Cell Biol. 1988 Aug;8(8):3094-103</ref> وفي 1990 برهن هيراتا وغيره <ref>Hirata R, Ohsumk Y, Nakano A, Kawasaki H, Suzuki K, Anraku Y. Molecular structure of a gene, VMA1, encoding the catalytic subunit of H(+)-translocating adenosine triphosphatase from vacuolar membranes of Saccharomyces cerevisiae. J Biol Chem. 1990 Apr 25;265(12):6726-33.</ref> بأن التسلسل الزائد في جين الخميرة استحال إلى رنا مرسال وأزال نفسه من البروتين المضيف بعدما تمت عملية الترجمة فقط. منذ ذلك الحين تم العثور على الإنتئين في جميع مجالات الحياة الثلاثة (الخلايا حقيقة النواة والبكتريا والعتائق) وفي الفيروسات أيضاً. وتم استعراض المعارف بشأن الحالة التطورية للإنتئينات والعناصر المرتبطة بها في جوجارتن وهيلاريو عام 2006. وتعتبر آلية أثر التظفير تماثلاً طبيعي الحدوث لتقنية البروتينات ذات الحجم المتوسط المُولدة كيميائياً والمسماة '''بالربط الكيميائي الطبيعي''' والتي تم تطويرها في نفس الوقت الذي تم فيه اكتشاف الإنتئينات.<br />
<br />
== الإنتئينات في التكنولوجيا الحيوية ==<br />
<br />
تلعب الإنتئينات دوراً هاماً في [[تقانة حيوية|التكنولوجيا الحيوية]] لما لها من فعالية عالية في تظفير البروتين. وقد تم التعرف على أكثر من 200 إنتئين حتى الآن تتراوح أحجامها بين 100-800 حمض أميني. وصممت الإنتئينات لأجل تطبيقات معينة مثل تخليق البروتين <ref>{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف=Schwarzer D, Cole PA |عنوان=Protein semisynthesis and expressed protein ligation: chasing a protein's tail |صحيفة=Curr Opin Chem Biol |المجلد=9 |العدد=6 |صفحات=561–9 |سنة=2005 |pmid=16226484 |doi=10.1016/j.cbpa.2005.09.018}}</ref> والتوسيم الانتقائي لقطع البروتين وهو أمر مفيد في دراسات [[رنين نووي مغناطيسي|الرنين النووي المغناطيسي]] للبروتينات الكبيرة.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف=Muralidharan V, Muir TW |عنوان=Protein ligation: an enabling technology for the biophysical analysis of proteins |صحيفة=Nat. Methods |المجلد=3 |العدد=6 |صفحات=429–38 |سنة=2006 |pmid=16721376 |doi=10.1038/nmeth886}}</ref><br />
<br />
وقد يكون التثبيط الدوائي لإزالة الإنتئين أداة نافعة لتطوير الأدوية، فالبروتين المحتوي على إنتئين لن يواصل القيام بوظيفته المعتادة إذا لم يتم إزالة الإنتئين حيث أن تركيبه سيتعطل.<br />
كما قيل بأن الإنتئينات قد تكون مفيدة لتحقيق المصطلح الألوتوبيكي (بالإنجليزية: Allotopic expression) لبضع من البروتينات الكارهة للماء بشكل كبير والتي يرمز لها بجينيوم الميتوكندريا، كما في [[علاج جيني|العلاج الجيني]] على سبيل المثال (دي غراي 2000). وتعتبر الطبيعة الكارهة للماء لهذه البروتينات عقبة أمام استيرادها في [[متقدرة|الميتوكندريا]]. وتبعاً لذلك، فإن إدراج إنتين ليس ذا طبيعة كارهة للماء قد يسمح لهذا الاستيراد بأن يستمر. وإزالة الإنتئين بعد استيراده سيعيد البروتين إلى ''النمط البري''.<br />
<br />
== اصطلاحات تسمية الإنتئين ==<br />
<br />
يرجع القسم الأول من اسم الإنتئين إلى [[تسمية ثنائية|الاسم العلمي]] للكائن الذي وُجد فيه، أما القسم الثاني فعائد إلى اسم الجين الملازم أو الإكستين. فعلى سبيل المثال، يُسمى الإنتئين الذي تم العثور عليه في الثيرموبلازما أسيدوفيلوم والمنتمي للوحدة أي في الأتيبيز الفجوي VMA بـ '''تاك في إم أي''' 'Tac VMA'.<br />
في العادة وكما في المثال، تكفي ثلاثة حروف لتعريف الكائن مع وجود أشكال مختلفة. فمثلاً، يمكن إضافة أحرف إضافية للإشارة إلى سلالة. وفي حال ترميز أكثر من إنتئين لدى الجين الملازم تُمنح الإنتئينات لاحقة عددية بدئاً من 5' حتى 3' أو على حسب ترتيب معرفتهم، مثل «مسم دنا بي-1»،"Msm dnaB-1".<br />
تُسمى قطعة الجين التي ترمز للإنتئين بنفس اسم الإنتئين، ومنعاً للبس يتم الرمز للإنتئين الصحيح بحروف كبيرة (e.g. Pfu RIR1-1), بينما يُرمز لقطعة الجين الملازم بالأحرف المائلة.<br />
<br />
== الإنتئينات الكاملة والصغيرة ==<br />
يمكن للإنتئينات أن تحوي على نطاق جين توجيه الإندونكلياز (HEG) علاوة على نطاقات التظفير. ويعد هذا النطاق مسئولا عن انتشار الإنتئين عن طريق فصله الحمض النووي لأليل حر من الإنتئين في [[تنادد|الكروموسومات المتناددة]]، مؤدياً إلى نظام [[ترميم الدنا|ترميم]] قطوعات الدنا ثنائية الطاق (DSBR) التي ترمم القطع بدورها، ناسخةً الإنتئين إلى موقع إنتئين حر سابق. ولا يعد نطاق جين توجيه الإندونكلياز ضرورياً لتظفير الإنتئين، لذا قد يُفقد مكوناً إنتئينات صغيرة. وأثبتت بعض الدراسات طبيعة الإنتئينات المعيارية التي تتحقق بإضافة أو إزالة نطاقات جين توجيه الإندونكلياز وتحديد نشاط التركيب الجديد.<br />
<br />
== الإنتئين المنقسم ==<br />
يَنتج إنتئين البروتين الطليعي في بعض الأحيان من جينين. وفي هذا الحالة يُقال بأن الإنتئين '''إنتئين منقسم'''. فعلى سبيل المثال، في [[زراقم|الزراقم]] يُرمز للوحدة الفرعية ألفا المحفزة [[كوثرة|لبلمرة]] الدنا الثالث، DnaE، بجينين مختلفين هما dnaE-n و dnaE-c. ويتكون الـdnaE-n من سلسلة إكستين إن متبوعاً بسلسلة إنتئين ذات 123حمض أميني، في حين يحتوي الـdnaE-c سلسلة إنتئين ذات 36 حمض أميني متبوعة بسلسلة اكستين سي.<br />
<br />
== اقرأ أيضاً ==<br />
* [[صراع الجينيوم الداخلي]] (Intragenomic conflict)<br />
<br />
== وصلات خارجية ==<br />
* [https://web.archive.org/web/20120204152551/http://www.neb.com/neb/inteins.html قاعدة بيانات الإنتئين]<br />
* [https://web.archive.org/web/20041204100727/http://bioinformatics.weizmann.ac.il/~pietro/inteins/ قاعدة بيانات شموئيل بيتروكوفسكي للإنتئين]<br />
<br />
== المراجع ==<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة<br />
| doi = 10.1016/S0167-7799(00)01476-1<br />
| pmid = 10942964<br />
| issn = 0167-7799<br />
| المجلد = 18<br />
| العدد = 9<br />
| صفحات = 394–399<br />
| الأخير = de Grey<br />
| الأول = Aubrey D. N. J.<br />
| عنوان = Mitochondrial gene therapy: an arena for the biomedical use of inteins<br />
| صحيفة = Trends Biotechnol<br />
| تاريخ الوصول = 2008-11-30<br />
| تاريخ = 2000<br />
| مسار = http://www.sciencedirect.com/science/article/B6TCW-41185FD-8/2/d9f22b98266b7bdbc6174c196e4ee77c<br />
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200910184050/https://www.sciencedirect.com/science/article/B6TCW-41185FD-8/2/d9f22b98266b7bdbc6174c196e4ee77c/|تاريخ أرشيف=2020-09-10}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة<br />
| doi = 10.1186/1471-2148-6-94<br />
| pmid = 17101053<br />
| pmc = 1654191<br />
| issn = 1471-2148<br />
| المجلد = 6<br />
| العدد = 1<br />
| صفحات = 94<!-- BMC papers have article instead of page numbers --><br />
| الأخير = Gogarten<br />
| الأول = J Peter<br />
| مؤلفين مشاركين = Elena Hilario<br />
| عنوان = Inteins, introns, and homing endonucleases: recent revelations about the life cycle of parasitic genetic elements<br />
| صحيفة = BMC Evol Biol<br />
| تاريخ الوصول = 2008-11-30<br />
| تاريخ = 2006<br />
| مسار = http://www.biomedcentral.com/1471-2148/6/94<br />
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20150620204804/http://www.biomedcentral.com/1471-2148/6/94|تاريخ أرشيف=2015-06-20}}<br />
<br />
{{مراجع}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|علم الأحياء}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:بروتينات]]<br />
[[تصنيف:اصطناع حيوي للبروتين]]<br />
[[تصنيف:حمض نووي ريبوزي]]<br />
[[تصنيف:علم الوراثة الجزيئي]]</div>عبد العزيز