https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%A5%D9%83%D8%B3%D9%88%D9%85إكسوم - تاريخ المراجعة2026-06-05T19:19:09Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A5%D9%83%D8%B3%D9%88%D9%85&diff=2817937&oldid=prevعبد العزيز: بوت:إضافة بوابة (بوابة:علم الوراثة)2023-03-06T22:11:51Z<p>بوت:إضافة بوابة (بوابة:علم الوراثة)</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{يتيمة|تاريخ=مايو 2019}}<br />
[[ملف:Details.png|تصغير|200بك|يسار]]<br />
'''الإكسوم''' هو جزء من [[وراثة|الشريط الوراثي]] المكون من الخوارج وهي سلسلة متتالية عند نسخها تبقى في [[الحمض النووي]] الريبي الناضج وتساهم في الناتج النهائي للبروتين المشفر بتلك المورثة.<br />
<br />
ويتألف من كامل [[الحمض النووي الريبوزي منقوص الأوكسجين]] الذي يتم نسخه إلى [[حمض نووي]] ريبي ناضج في الخلايا من أية نوع والتي تفرق عن الترانسكريبتوم والذي هو [[حمض نووي ريبي]] يتم نسخه ضمن خلايا نوعية معينة.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Ng|الأول=SB |مؤلف2=Turner EH |مؤلف3=Robertson PD |مؤلف4=Flygare SD |مؤلف5=Bigham AW |مؤلف6=Lee C |مؤلف7=Shaffer T |مؤلف8=Wong M |مؤلف9=Bhattacharjee A |مؤلف10=Eichler EE |مؤلف11=Bamshad M |مؤلف12=Nickerson DA |مؤلف13=Shendure J |عنوان=Targeted capture and massively parallel sequencing of 12 human exomes |صحيفة=Nature |تاريخ=10 September 2009 |المجلد=461 |العدد=7261 |صفحات=272–276 |doi=10.1038/nature08250 |pmid=19684571 |pmc=2844771}}</ref><br />
<br />
إن إكسوم الشريط الوراثي البشري يتكون من حوالي 180.000 داخلة تشكل حوالي 1% من إجمالي الشريط الوراثي بما يقدر ب30 ميغابايت من الحمض النووي.<br />
وعلى الرغم من أنه يكوِّن جزءاً صغيراً جداً من الشريط الوراثي فإن [[الطفرات]] في الإكسوم يعتقد أتها تشكل نسبة 85% من إجمالي ال[[طفرات]] التي تسبب المرض على نطاق واسع.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Choi M, Scholl UI, Ji W, Liu T, Tikhonova IR, Zumbo P, Nayir A, Bakkaloğlu A, Ozen S, Sanjad S, Nelson-Williams C, Farhi A, Mane S, Lifton RP |عنوان=Genetic diagnosis by whole exome capture and massively parallel DNA sequencing |صحيفة=Proc Natl Acad Sci U S A |تاريخ=10 November 2009 |المجلد=106 |العدد=45 |صفحات=19096–19101 |doi=10.1073/pnas.0910672106 |pmid=19861545 |pmc=2768590}}</ref><br />
<br />
ثبت أن سَلسَلة الإكسوم هي إستراتيجية فعَّالة في سبيل تحديد القواعد الوراثية لأكثر من مجموعتين من الاضطرابات المندلية واعتلالات المورثة الواحدة.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bamshad MJ, Ng SB, Bigham AW, Tabor HK, Emond MJ, Nickerson DA, Shendure J |عنوان=Exome sequencing as a tool for Mendelian disease gene discovery |صحيفة=Nat Rev Genet |تاريخ=27 September 2011 |المجلد=12 |العدد=11 |صفحات=745–755 |doi=10.1038/nrg3031 |pmid=21946919}}</ref><br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|علم الوراثة}}<br />
<br />
{{بذرة علم الوراثة}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:علم الوراثة]]<br />
[[تصنيف:وراثة بشرية]]</div>عبد العزيز