عبد العزيز: بوت:إضافة بوابة (بوابة:صيدلة)

2023-03-06T22:55:23Z

بوت:إضافة بوابة (بوابة:صيدلة)

صفحة جديدة

{{يتيمة|تاريخ=مايو 2017}}

{{صندوق معلومات دواء|IUPAC_name=N-إيثيل- 1،2 ديفينيل إيثيلامين|image=Ephenidine.svg |tradename=|pregnancy_AU=|pregnancy_US=|pregnancy_category=|legal_UK=PSA|legal_status=غير قانوني بالسويد|routes_of_administration=|bioavailability=|protein_bound=|metabolism=|elimination_half-life=|excretion=|CAS_number_Ref=|CAS_number=60951-19-1|CAS_number2=6272-97-5|index_label=|index2_label=HCl|ATC_prefix=|ATC_suffix=|PubChem=110821|PubChem2=110820|ChemSpiderID=99470|ChemSpiderID2=99469|UNII_Ref={{fdacite|correct|FDA}}|UNII=NG69VG2948 |C=16|H=19|N=1|molecular_weight=225.328 g/mol|melting_point=|smiles=CCNC(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2|smiles2=CCNC(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2.Cl|StdInChI=1S/C16H19N/c1-2-17-16(15-11-7-4-8-12-15)13-14-9-5-3-6-10-14/h3-12,16-17H,2,13H2,1H3|StdInChI2=1S/C16H19N.ClH/c1-2-17-16(15-11-7-4-8-12-15)13-14-9-5-3-6-10-14;/h3-12,16-17H,2,13H2,1H3;1H|StdInChIKey=IGFZMQXEKIZPDR-UHFFFAOYSA-N|StdInChIKey2=WOSDTAOMYCNNJE-UHFFFAOYSA-N}}

'''الإفينيدين''' أو كما يعرف ب '''NEDPA''' أو '''EPE''' هو [[تخدير|مخدر]] [[مسبب التفارق|مسبب للتفارق]] يتم بيعه عبر [[إنترنت|الانترنت]] كدواء مصمم.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/dta.1620|عنوان=From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs|تاريخ=July–August 2014|صحيفة=Drug Testing and Analysis|العدد=7–8|المجلد=6|صفحات=614–632|مؤلف1=Hamilton Morris|مؤلف2=Jason Wallach|doi=10.1002/dta.1620|pmid=24678061|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180106091124/http://onlinelibrary.wiley.com:80/doi/10.1002/dta.1620/abstract|تاريخ أرشيف=2018-01-06}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0378427412014415|عنوان=Michaelis–Menten kinetic analysis of drugs of abuse to estimate their affinity to human P-glycoprotein|تاريخ=February 2013|صحيفة=Toxicology Letters|العدد=2|المجلد=217|صفحات=137–142|مؤلف1=Markus R. Meyer|مؤلف2=Tina Orschiedt|مؤلف3=Hans H. Maurer|doi=10.1016/j.toxlet.2012.12.012|pmid=23273999|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180920170639/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378427412014415|تاريخ أرشيف=2018-09-20}}</ref> تعتبر تلك العملية غير شرعية في بعض البلدان التي تعتبر هذا نوعًا من [[تصاوغ بنيوي|التصاوغ البنيوي]] [[مخدر|لمخدر]] [[الأفيونات|الأفيوين]] المحظور، بينما تستمر عملية بيعه في البلدان التي لم تجرم هذا بعد.<ref name="Wink_20142">{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/dta.1621|عنوان=Lefetamine-derived designer drugs N-ethyl-1,2-diphenylethylamine (NEDPA) and N-iso-propyl-1,2-diphenylethylamine (NPDPA): Metabolism and detectability in rat urine using GC-MS, LC-MSn and LC-HR-MS/MS|تاريخ=October 2014|صحيفة=Drug Testing and Analysis|العدد=10|المجلد=6|صفحات=1038–1048|مؤلف1=Carina S. D. Wink|مؤلف2=Golo M. J. Meyer|مؤلف3=Dirk K. Wissenbach|مؤلف4=Andrea Jacobsen-Bauer|مؤلف5=Markus R. Meyer|مؤلف6=Hans H. Maurer|doi=10.1002/dta.1621|pmid=24591097|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20151023093008/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/dta.1621/abstract|تاريخ أرشيف=2015-10-23}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0378427415300333|عنوان=Toxicokinetics of lefetamine and derived diphenylethylamine designer drugs – Contribution of human cytochrome P450 isozymes to their main phase I metabolic steps|تاريخ=November 2015|صحيفة=Toxicology Letters|العدد=3|المجلد=238|صفحات=39–44|مؤلف1=Carina S.D. Wink|مؤلف2=Golo M.J. Meyer|مؤلف3=Markus R. Meyer|مؤلف4=Hans H. Maurer|doi=10.1016/j.toxlet.2015.08.012|pmid=26276083|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180920170642/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378427415300333|تاريخ أرشيف=2018-09-20}}</ref>

تمت دراسة الإفينيدين والدياريليثيلامينز ذات الصلة في المختبر كعلاج للإصابات العصبية، ومضادات [[مستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات|لمستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات]] NMDA.<ref>{{استشهاد ويب|مسار=https://www.surechembl.org/document/EP-0346791-B1/|عنوان=Patent EP 0346791 - 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury|بواسطة=SureChEMBL|ناشر=G.D. Searle, LLC|تاريخ=6 April 1994|مؤلف1=Nancy M. Gray|مؤلف2=Brian K. Cheng| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180920170031/https://www.surechembl.org/document/EP-0346791-B1/ | تاريخ أرشيف = 20 سبتمبر 2018 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0968089609002624|عنوان=NMDA receptor affinities of 1,2-diphenylethylamine and 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine enantiomers and of related compounds|تاريخ=May 2009|صحيفة=Bioorganic & Medicinal Chemistry|العدد=1|المجلد=17|صفحات=3456–3462|مؤلف1=Michael L. Berger|مؤلف2=Anna Schweifer|مؤلف3=Patrick Rebernik|مؤلف4=Friedrich Hammerschmidt|doi=10.1016/j.bmc.2009.03.025|pmid=19345586|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180920074419/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089609002624|تاريخ أرشيف=2018-09-20}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/dta.1689|عنوان=Preparation and characterization of the ‘research chemical’ diphenidine, its pyrrolidine analogue, and their 2,2-diphenylethyl isomers|تاريخ=May 2015|صحيفة=Drug Testing and Analysis|العدد=5|المجلد=7|صفحات=358–367|مؤلف1=Jason Wallach|مؤلف2=Pierce V. Kavanagh|مؤلف3=Gavin McLaughlin|مؤلف4=Noreen Morris|مؤلف5=John D. Power|مؤلف6=Simon P. Elliott|مؤلف7=Marion S. Mercier|مؤلف8=David Lodge|مؤلف9=Hamilton Morris|مؤلف10=Nicola M. Dempster|مؤلف11=Simon D. Brandt|doi=10.1002/dta.1689|pmid=25044512|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20170823075208/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/dta.1689/abstract|تاريخ أرشيف=2017-08-23}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار=http://archives.drugabuse.gov/pdf/monographs/95.pdf|عنوان=Structural and conformational aspects of the binding of aryl-alkyl amines to the phencyclidine binding site|تاريخ=1989|صحيفة=NIDA research monograph|المجلد=95|صفحات=51–56|issn=1046-9516|الأول2=James|الأخير2=Monn|الأول3=Marienna V.|الأخير3=Mattson|الأول4=Arthur E.|الأخير4=Jacobson|الأول5=Kenner C.|الأخير5=Rice|الأول1=Andrew|الأخير1=Thurkauf|pmid=2561843| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170823121157/https://archives.drugabuse.gov/pdf/monographs/95.pdf | تاريخ أرشيف = 23 أغسطس 2017 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01215a018|عنوان=Analgesics. I. N-Alkylated-1,2-diphenylethylamines Prepared by the Leuckart Reaction|تاريخ=November 1946|صحيفة=Journal of the American Chemical Society|العدد=11|المجلد=68|صفحات=2174–2175|الأول2=C. J. W.|الأخير2=Wiegand|الأول3=Janet S.|الأخير3=Splitter|الأول1=L. H.|الأخير1=Goodson|doi=10.1021/ja01215a018|pmid=21002222|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180920170635/https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01215a018|تاريخ أرشيف=2018-09-20}}</ref> كما يمتلك الإفينيدين تقارب أضعف بكثير من ناقلات [[دوبامين|الدوبامين]] [[نورإبينفرين|والنورإبينفرين]] (379 نانومتر و 841 نانومتر، على التوالي)، وكذلك لمواقع الربط σ1R (629 نانومتر) و σ2R (722 نانومتر).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0028390816303392|عنوان=Ephenidine: A new psychoactive agent with ketamine-like NMDA receptor antagonist properties|تاريخ=2016|صحيفة=Neuropharmacology|المجلد=112|صفحات=144–149|الأول2=Pojeong|الأخير2=Park|الأول3=Zuner A.|الأخير3=Bortolotto|الأول4=Simon D.|الأخير4=Brandt|الأول5=Tristan|الأخير5=Colestock|الأول6=Jason|الأخير6=Wallach|الأول7=Graham L.|الأخير7=Collingridge|الأول8=David|الأخير8=Lodge|الأول1=Heather|الأخير1=Kang|doi=10.1016/j.neuropharm.2016.08.004|pmid=27520396|pmc=5084681|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180920170648/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0028390816303392|تاريخ أرشيف=2018-09-20}}</ref>
== الأيض ==
يتكون [[مسار أيضي|مسار الإڤينيدين الأيضي]] من [[الأكسدة]] على موقع النيتروجين N ، و[[قلوية|إزالة القلوية]] على موقع النيتروجين N، وإضافة واحدة أو اثنين من مجموعة [[هيدروكسيل|الهيدروكسيل]] لحلقة [[بنزين (توضيح)|البنزين]]، و إضافة مجموعة هيدروكسيل إلى حلقة [[فينيليفرين|الفينيل]] فقط بعد إزالة القلوية على موقع النيتروجين N. تم اقتران مستقلبات الدايهيدروكسي بإضافة حلقة [[ميثيل]] لمجموعة هيدروكسي واحدة، وأيضات الهيدروكسي بواسطة الاقتران الكبريتي أو [[اقتران غلوكوروني|الاقتران الغلوكوروني.]]<ref name="Wink_20142"/><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-014-8414-3|عنوان=Lefetamine, a controlled drug and pharmaceutical lead of new designer drugs: synthesis, metabolism, and detectability in urine and human liver preparations using GC-MS, LC-MSn , and LC-high resolution-MS/MS|تاريخ=February 2015|صحيفة=Analytical and Bioanalytical Chemistry|العدد=6|المجلد=407|صفحات=1545–1557|مؤلف1=Carina S. D. Wink|مؤلف2=Golo M. J. Meyer|مؤلف3=Josef Zapp|مؤلف4=Hans H. Maurer|doi=10.1007/s00216-014-8414-3|pmid=25577353|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180920170653/https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00216-014-8414-3|تاريخ أرشيف=2018-09-20}}</ref>
== الكيمياء ==
يتفاعل الإفينيدين مع اختبارات الكاشف لإعطاء مجموعة شبه فريدة من الألوان التي يمكن استخدامها للمساعدة في تحديد هويته.
{| class="wikitable"
|+الألوان النهائية الناتجة عن اختبارات الكاشف<ref name="RTUK ephenidine">{{استشهاد ويب|مسار=https://www.reagent-tests.uk/blog/ephenidine-reaction-results-with-various-reagent-tests/|عنوان=Ephenidine reaction results with various reagent tests|ناشر=Reagent Tests UK|تاريخ=17 January 2016|تاريخ الوصول=23 January 2016| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180920170648/https://www.reagent-tests.uk/blog/ephenidine-reaction-results-with-various-reagent-tests/ | تاريخ أرشيف = 20 سبتمبر 2018 }}</ref>
!الكاشف
!لون التفاعل
|-
|ماركيز
|برتقالي> بني
|-
|مانديلين
|أخضر
|-
|ليبرمان
|أحمر داكن> بني
|-
|فروهيد
|أصفر فاتح
|}
== القانونية ==
اقترحت وكالة الصحة العامة في [[السويد]] أن يتم تصنيف الإيفينيدين كمادة خطرة في 1 يونيو 2015. ونتيجة لهذا الاقتراح، أصبح الإفينيدين من المواد المدرجة في جداول الحظر الدوائي في السويد، اعتبارًا من 18 أغسطس 2015.<ref>{{استشهاد ويب|مسار=https://www.folkhalsomyndigheten.se/nyheter-och-press/nyhetsarkiv/2015/juni/23-nya-amnen-kan-klassas-som-narkotika-eller-halsofarlig-vara|عنوان=23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara|ناشر=Folkhälsomyndigheten|لغة=sv|تاريخ=1 June 2015| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190617163154/https://www.folkhalsomyndigheten.se/nyheter-och-press/nyhetsarkiv/2015/juni/23-nya-amnen-kan-klassas-som-narkotika-eller-halsofarlig-vara/ | تاريخ أرشيف = 17 يونيو 2019 }}</ref>

في [[كندا]]، تم اعتبار مادة MT-15 وكل نظائرها من المواد المدرجة في جداول الحظر الدوائي من الدرجة الأولى.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-06-01/html/sor-dors106-eng.html|عنوان=Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Parts G and J — Lefetamine, AH-7921, MT-45 and W-18)|تاريخ=1 June 2016|صحيفة=Canada Gazette|ناشر=Government of Canada|العدد=11|المجلد=150|مؤلف=Denis Arsenault|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20171202203151/http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-06-01/html/sor-dors106-eng.php|تاريخ أرشيف=2017-12-02}}</ref> ويمكن أن تؤدي حيازة تلك المواد دون سلطة قانونية إلى السجن لمدة أقصاها 7 سنوات. وعلاوةً على ذلك، عدلت السلطات الصحية بكندا لوائح الغذاء والدواء في مايو، 2016 لتصنيف AH-7921 كدواء محظور. ولا يجوز امتلاك تلك المواد المخدرة إلا من قبل الوكالة القانونية المُخولة، أو الشخص الذي لديه تصريح أو المؤسسات الحاصلون على تراخيص من الوزارة.
== مراجع ==
{{مراجع|2}}

{{إخلاء مسؤولية طبية}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{شريط بوابات|صيدلة|طب}}

[[تصنيف:عقاقير مصممة]]
[[تصنيف:مثبطات استرداد الدوبامين والنورإبينفرين]]
[[تصنيف:مسببات التفارق]]
[[تصنيف:مناهضات مستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات]]

إفينيدين - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: بوت:إضافة بوابة (بوابة:صيدلة)