https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%A5%D9%81%D9%8A%D8%AF%D8%B1%D9%8A%D9%86إفيدرين - تاريخ المراجعة2026-06-08T11:04:11Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A5%D9%81%D9%8A%D8%AF%D8%B1%D9%8A%D9%86&diff=1298765&oldid=prevعبد العزيز: الرجوع عن تعديل معلق واحد من Mohammed Alhady Abusharya إلى نسخة 61213698 من Mr.Ibrahembot.2023-08-11T11:56:12Z<p><a href="/index.php?title=%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%AC%D8%B9&action=edit&redlink=1" class="new" title="مساعدة:تراجع (الصفحة غير موجودة)">الرجوع</a> عن تعديل معلق واحد من <a href="/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B3%D8%A7%D9%87%D9%85%D8%A7%D8%AA/Mohammed_Alhady_Abusharya" title="خاص:مساهمات/Mohammed Alhady Abusharya">Mohammed Alhady Abusharya</a> إلى نسخة 61213698 من Mr.Ibrahembot.</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{معلومات دواء<br />
| width = 201<br />
| image = (-)-Ephedrin.svg<br />
| image2 = Ephedrine-3d-CPK.png<br />
| IUPAC_name = (R*,S*)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol<br />
| CASNo_Ref = {{Cascite|correct|CAS}}<br />
| UNII_Ref = {{Fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = GN83C131XS<br />
| InChI = 1/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10-/m0/s1<br />
| InChIKey = KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQBH<br />
| StdInChI_Ref = {{Stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10-/m0/s1<br />
| StdInChIKey_Ref = {{Stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N<br />
| CAS_number = 299-42-3<br />
| ATC_prefix=R01<br />
| ATC_suffix=AA03<br />
| ATC_supplemental = {{ATC|R01|AB05}} {{ATC|R03|CA02}} {{ATC|S01|FB02}} {{ATCvet|G04|BX90}}<br />
| PubChem=5032<br />
| DrugBank=DB01364<br />
| ChemSpiderID = 8935<br />
|smiles = O[C@H](c1ccccc1)[C@@H](NC)C<br />
| C=10 | H=15 | N=1 | O=1<br />
| molecular_weight = 165.23<br />
| bioavailability = 85%<br />
| metabolism = [[كبد]]ي<br />
| elimination_half-life = 3–6 ساعات<br />
| excretion = 22-99% [[كلية|كلوي]]<br />
| pregnancy_AU = A<br />
| pregnancy_US = A<br />
| routes_of_administration = فموي، حقن وريدي، حقن عضلي}}<br />
<br />
'''إفيدرين''' {{إنج|Ephedrine}}، دواء ومنبه يُستخدم غالبًا للوقاية من هبوط [[ضغط الدم]] في أثناء [[تخدير|التخدير]]. استُخدم الإفيدرين أيضًا في تدبير الربو والنوم القهري والبدانة، لكنه ليس علاجًا مفضلًا لهذه الحالات، ولم تتضح فائدته في تخفيف الاحتقان الأنفي. يؤخذ عن طريق الفم أو حقنًا عضليًا أو عبر الوريد أو تحت الجلد. يبدأ تأثيره سريعًا في الحقن الوريدي بينما يستغرق 20 دقيقة في الحقن العضلي وقد يستغرق نحو ساعة عبر الفم. يدوم تأثيره نحو ساعة بعد الحقن ويتجاوز 4 ساعات بالطريق الفموي.<ref name="AHFS2016">{{استشهاد ويب<br />
| مسار = https://www.drugs.com/monograph/ephedrine.html<br />
| عنوان = Ephedrine<br />
| ناشر = The American Society of Health-System Pharmacists<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170909053108/https://www.drugs.com/monograph/ephedrine.html<br />
| تاريخ أرشيف = 2017-09-09<br />
| تاريخ الوصول = 8 September 2017<br />
| حالة المسار = live<br />
}}</ref><br />
<br />
تشمل التأثيرات الجانبية الشائعة اضطرابات النوم والقلق والصداع والهلوسات وارتفاع ضغط الدم وتسرع نبض القلب ونقص الشهية والاحتباس البولي، وقد تحدث تأثيرات جانبية خطيرة مثل السكتة الدماغية والنوبة القلبية. لم يُدرس تأثيره جيدًا عند الحوامل، لكنه قد يكون آمنًا على الأم والجنين، بينما لا يُنصح باستخدامه أثناء الرضاعة الطبيعية. يعمل الإفيدرين على زيادة فعالية [[مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية|مستقبلات ألفا]] وبيتا الأدرينالينية.<ref>{{استشهاد بكتاب<br />
| الأول1 = Gerald G.<br />
| مكان = Philadelphia<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170908191457/https://books.google.com/books?id=OIgTE4aynrMC&pg=PA495<br />
| حالة المسار = live<br />
| مسار = https://books.google.com/books?id=OIgTE4aynrMC&pg=PA495<br />
| إصدار = 9th<br />
| صفحة = 495<br />
| isbn = 9781608317080<br />
| ناشر = Lippincott Williams & Wilkins<br />
| الأخير1 = Briggs<br />
| تاريخ = 2011<br />
| عنوان = Drugs in pregnancy and lactation : a reference guide to fetal and neonatal risk<br />
| name-list-style = vanc<br />
| الأخير3 = Yaffe<br />
| الأول3 = Sumner J.<br />
| الأخير2 = Freeman<br />
| الأول2 = Roger K.<br />
| تاريخ أرشيف = 2017-09-08<br />
}}</ref><ref name="PB2016">{{استشهاد ويب<br />
| مسار = https://www.drugs.com/pregnancy/ephedrine.html<br />
| عنوان = Ephedrine Pregnancy and Breastfeeding Warnings<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170805145931/https://www.drugs.com/pregnancy/ephedrine.html<br />
| تاريخ أرشيف = 5 August 2017<br />
| تاريخ الوصول = 8 October 2017<br />
| حالة المسار = live<br />
}}</ref><br />
<br />
عُزل مركب الإفيدرين لأول مرة عام 1885، ودخل الأسواق عام 1926. وُضع الدواء على قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية، وهو متاح بشكل دواء مكافئ. يوجد الإفيدرين طبيعيًا في النباتات من جنس العلندية. تعد المكملات الغذائية المحتوية على الإفيدرين غير قانونية في الولايات المتحدة، عدا عن تلك المستخدمة في الطب الصيني التقليدي، إذ لوحظ وجود المركب في نبات ما هوانغ (العلندى).<ref name="AHFS2016" /><br />
<br />
== الاستخدام الطبي ==<br />
يرفع الإفيدرين وسودوإفيدرين [[ضغط الدم]] ويوسعان القصبات (مع تأثير أضعف بكثير للسودوإفيدرين). قد يخفف الإفيدرين من أعراض داء الحركة، لكنه يستخدم أساسًا لتخفيف الآثار المركنة للأدوية الأخرى المعتمدة في علاج هذا المرض. يبدو أن الإفيدرين يملك أيضًا تأثيرًا سريعًا وطويل الأمد في علاج متلازمة الوهن العضلي الخلقي في الطفولة الباكرة وعند البالغين المصابين بطفرة مستحدثة في الكولاجين المرتبط بالأستيل كولين إستراز.<ref name="drew">{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| عدة مؤلفين = Drew CD, Knight GT, Hughes DT, Bush M<br />
| عنوان = Comparison of the effects of D-(-)-ephedrine and L-(+)-pseudoephedrine on the cardiovascular and respiratory systems in man<br />
| صحيفة = British Journal of Clinical Pharmacology<br />
| المجلد = 6<br />
| العدد = 3<br />
| صفحات = 221–5<br />
| تاريخ = September 1978<br />
| pmid = 687500<br />
| pmc = 1429447<br />
| doi = 10.1111/j.1365-2125.1978.tb04588.x<br />
}}</ref><br />
<br />
=== فقدان الوزن ===<br />
يعزز الإفيدرين من فقدان الوزن المعتدل قصير الأمد، خصوصًا خسارة الشحم، لكن ما يزال تأثيره طويل الأمد غير معروف. يحرض الإفيدرين توليد الحرارة عند الفئران في النسيج الدهني البني، لكن يُعتقد أن توليد الحرارة عند البشر البالغين يحدث في العضلات الهيكلية نتيجة وجود كميات قليلة من الدهن البني. يبطئ الإفيدرين أيضًا من الإفراغ المعدي، ويملك تأثيرًا تآزريًا مع ميثيل زانثين الموجود في الكافيين والتيوفيللين فيما يتعلق بفقدان الوزن، وهذا أدى إلى تركيب وتسويق منتجات مشتركة أحدها مركب إفيدرين-كافيين-[[أسبرين]]. يشيع استخدام هذا الدواء لدى لاعبي كمال الأجسام لإنقاص شحوم الجسم قبل المنافسات.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| عدة مؤلفين = Shekelle PG, Hardy ML, Morton SC, Maglione M, Mojica WA, Suttorp MJ, Rhodes SL, Jungvig L, Gagné J<br />
| إظهار المؤلفين = 6<br />
| عنوان = Efficacy and safety of ephedra and ephedrine for weight loss and athletic performance: a meta-analysis<br />
| صحيفة = JAMA<br />
| المجلد = 289<br />
| العدد = 12<br />
| صفحات = 1537–45<br />
| تاريخ = March 2003<br />
| pmid = 12672771<br />
| doi = 10.1001/jama.289.12.1470<br />
}}</ref><ref name="BrayBouchard2004">{{استشهاد بكتاب<br />
| مؤلف1 = George A. Bray<br />
| مؤلف2 = Claude Bouchard<br />
| عنوان = Handbook of obesity<br />
| مسار = https://books.google.com/books?id=YVQPOfKYJhUC&pg=PA494<br />
| سنة = 2004<br />
| ناشر = CRC Press<br />
| isbn = 978-0-8247-4773-2<br />
| صفحات = 494–496<br />
| حالة المسار = live<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20140626190101/http://books.google.com/books?id=YVQPOfKYJhUC&pg=PA494<br />
| تاريخ أرشيف = 2014-06-26<br />
}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| عدة مؤلفين = Magkos F, Kavouras SA<br />
| عنوان = Caffeine and ephedrine: physiological, metabolic and performance-enhancing effects<br />
| صحيفة = Sports Medicine<br />
| المجلد = 34<br />
| العدد = 13<br />
| صفحات = 871–89<br />
| سنة = 2004<br />
| pmid = 15487903<br />
| doi = 10.2165/00007256-200434130-00002<br />
| s2cid = 1966020<br />
}}</ref><br />
<br />
== الاستخدام الترفيهي ==<br />
يتشابه الإفيدرين مع الأمفيتامينات في البنية الكيميائية لأنه ينتمي إلى الفينيثيلامينات، ويمثل نظيرًا للميثامفيتامين لاحتوائه على بنية الميثامفيتامين مع مجموعة هيدروكسيل في الموقع بيتا. يستخدم الإفيدرين في صناعة الميثامفيتامين بالاختزال الكيميائي لمجموعة الهيدروكسيل نتيجة التشابه البنيوي بينهما، هذا ما جعل الإفيدرين طليعةً كيميائيةً مطلوبةً بشدة في الصناعة غير القانونية [[ميثامفيتامين|للميثامفيتامين]].<br />
<br />
تشابه الطريقة الأشيع لاختزال الإفيدرين إلى ميثامفيتامين اختزال بيرتش، وفيها تستخدم الأمونيا اللامائية والليثيوم المعدني في التفاعل. تعتمد ثاني أشيع طرق الاختزال على الفسفور الأحمر واليود اللذين يتفاعلان مع الإفيدرين. يصنع الميثكاثينون من الإفيدرين عبر عملية أكسدة بسيطة، وبالتالي يُصنف الإفيدرين مع مواد الصف الأول من الطلائع الكيميائية بموجب اتفاقية الأمم المتحدة ضد الاتجار غير المشروع في المخدرات والمؤثرات العقلية.<ref name="UN">[http://www.incb.org/pdf/e/list/red.pdf Microsoft Word - RedListE2007.doc<!-- Bot generated title -->] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20080227224025/http://www.incb.org/pdf/e/list/red.pdf|date=February 27, 2008}}</ref><br />
<br />
== معرض صور ==<br />
<gallery><br />
File:RS-Ephedrine.svg<br />
File:RS-Norephedrine.svg<br />
File:RS-N-Methylephedrine.svg<br />
</gallery><br />
<br />
== مواضيع متعلقة ==<br />
* [[منبه (مادة)|منشطات]]<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{روابط شقيقة}}<br />
{{منشطات}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{إخلاء مسؤولية طبية}}<br />
{{ضبط استنادي}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء|طب|صيدلة}}<br />
<br />
[[تصنيف:أدوية أساسية حسب منظمة الصحة العالمية]]<br />
[[تصنيف:أدوية مطلقة للنورإبينفرين]]<br />
[[تصنيف:أمفيتامينات مستبدلة]]<br />
[[تصنيف:اختراعات صينية]]<br />
[[تصنيف:سلالة هان الحاكمة]]<br />
[[تصنيف:طب صيني تقليدي]]<br />
[[تصنيف:فينيلات إيثانول الأمين]]<br />
[[تصنيف:محاكيات الودي]]<br />
[[تصنيف:مزيلات الاحتقان]]<br />
[[تصنيف:منبهات]]</div>عبد العزيز