https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%A3%D9%88%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%86أورنيثين - تاريخ المراجعة2026-06-12T01:04:09Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A3%D9%88%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%86&diff=1603048&oldid=prevعبد العزيز: بوت: تدقيق إملائي2020-11-07T17:52:45Z<p>بوت: تدقيق إملائي</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{معلومات كيمياء<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 408781245<br />
| الاسم = <small>L</small>-Ornithine<br />
| صورة = L-Ornithin2.svg<br />
| صورة1 = Ornithine ball-and-stick.png<br />
| الاسم النظامي = <small>L</small>-Ornithine<br />
| أسماء أخرى = (+)-(''S'')-2,5-Diaminovaleric acid, (+)-(''S'')-2,5-Diaminopentanoic acid<br />
| قسم1 = {{معلومات كيمياء - معرفات<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = E524N2IXA3<br />
| InChI=1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1 <br />
| InChI1 = 1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1<br />
| InChIKey1 = AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNBZ<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEMBL = 446143<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N<br />
| CASNo = 70-26-8<br />
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}<br />
| EC-number = 200-731-7<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 6026<br />
| PubChem = 389<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = D08302<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}<br />
| DrugBank = DB00129<br />
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}<br />
| ChEBI = 15729<br />
| SMILES = O=C(O)[C@@H](N)CCCN<br />
| MeSHName = Ornithine<br />
}}<br />
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص<br />
| Reference = <ref>{{RubberBible62nd|page=C-408}}.</ref><br />
| Formula = C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub><br />
| MolarMass = 132.16 g/mol<br />
| Appearance =<br />
| Density =<br />
| MeltingPtC = 140<br />
| Solubility = soluble<br />
| SolubleOther = soluble in [[إيثانول]]<br />
| pKa = 1.94<br />
}}<br />
| قسم7 = {{معلومات كيمياء - مخاطر<br />
| EUIndex =<br />
| FlashPt =<br />
}}<br />
}}<br />
<br />
'''الأورنيثين''' هو من الأحماض الأمينية التي تلعب دورا في [[دورة اليوريا]]. وتراكمت بشكل غير طبيعي في الجسم الأورنيثين في عوز الأورنيثين transcarbamylase.<br />
<br />
لا يتم ترميز الأورنيثين (حمض 2،5 - diaminopentanoic ، كما دعا حامض ornithurique ) من قبل الوراثية كود الأحماض الأمينية، وبالتالي لم تدرج في تكوين البروتينات. ويتكون من الأورنيثين L- الغلوتامات ، في النباتات، و L- أرجينين، في الحيوانات حيث تحدث في دورة ال[[يوريا]].في النباتات، الأورنيثين هو مقدمة من قلويدات tropane . هذه هي استرات الكحولات و الأحماض الكربوكسيلية tropane . الأورنيثين هو أصل الحلبة بيروليدين من tropanique4 الكحول الأساسية.في الحيوانات ، الأورنيثين هو نتاج عمل أرجيناز dihydrolase على L- أرجينين لتشكيل اليوريا.<br />
<br />
علاوة على ذلك، في sauropsides ، يفرز الأورنيثين : بل هو أيضا ميزة فريدة ل هذه الأصناف .<br />
<br />
الأورنيثين له مصلحة في علم الأحياء الدقيقة و علم الجراثيم . هذا الجزيء ليس الأحماض الأمينية المشفرة وراثيا ، فإنه ليس من ضمن دستور holoproteins (والتي تتكون فقط من الأحماض الأمينية المشفرة المخلفات ) . وإنما هو جزيء التي يمكن أن يتحلل من البكتيريا وذلك لاستخدامها من قبلهم . الانزيم اللازمة ل تدهور كربوكسيل الأورنيثين يعطي بوتريسين أكثر CO2 (حمض متقلبة أقل حمضية من مجموعة COOH ، وتسمى أيضا مجموعة الكربوكسيلية ) ، والذي يسبب بالتالي التقلون من المتوسط.<br />
<br />
مع العلم أن الأورنيثين يتم تصنيعه نفسها من أرجينين من قبل argine انزيم dihydrolase إعطاء بوتريسين بالإضافة إلى CO2 ، وهذه العملية معقدة قليلا و يأخذ اثنين السبل الممكنة :<br />
<br />
في جميع الحالات أرجينين هو تحلل الأول ، وإعطاء مزيد من الأمونيا سيترولين ( NH3) .<br />
<br />
ثم :<br />
و تحلل 1.soit سيترولين ل في المقابل معين و الأورنيثين ، NH3 و CO2 ؛<br />
2.soit هناك عمل الفوسفات غير العضوية ( بي ) ، والتي تشكل ثم الأورنيثين والفوسفات الكربامويل ، الذي يخضع بدوره لل عمل ADP و ATP كما أكثر CO2 و NH3 .<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{شريط بوابات|صيدلة|الكيمياء|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة كيمياء}}<br />
{{روابط شقيقة|commons=L-Ornithine}}<br />
<br />
[[تصنيف:المواد الكيميائية مع معرفات مركبة متعددة]]<br />
[[تصنيف:أحماض أمينية أساسية]]<br />
[[تصنيف:ثنائيات الأمين]]<br />
[[تصنيف:دورة اليوريا]]</div>عبد العزيز