https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%A3%D9%84%D9%83%D8%A7%D9%86 2026-06-06T01:13:25Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A3%D9%84%D9%83%D8%A7%D9%86&diff=1266605&oldid=prev 2023-06-04T01:40:26Z

<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{بطاقة عامة}}<br /> [[ملف:N-Alkanes General FormulaV1.svg|تصغير|ألكان]]<br /> &#039;&#039;&#039;الألكان&#039;&#039;&#039; في [[كيمياء عضوية|الكيمياء العضوية]]، هو [[هيدروكربون]] [[إشباع (كيمياء)|مشبع]] مؤلف من سلسلة مفتوحة غير حلقية والتي فيها يكون ال[[جزيء]] به الحد الأقصى من ذرات [[هيدروجين|الهيدروجين]] وبالتالي تكون روابطها أحادية.<br /> <br /> الألكانات تعرف أيضاً باسم [[برافين|برافينات]]، أو إجمالا «سلسلة البرافينات» وهذه المصطلحات يمكن أن تستخدم أيضا للألكينات والتي تكون ذرات الكربون بها سلسلة أحادية، غير متفرعة، وعند وجود تفرعات في سلسلة الألكانات تسمي «أيزوبرافينات» وتنتمى الألكانات للمركبات [[مركب أليفاتي|الأليفاتية]].<br /> <br /> المعادلة العامة لتركيب الألكانات وأبسط ألكان على هذا يكون [[ميثان|الميثان]]، CH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;، ويليه [[إيثان|الإيثان]]، C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;، وهكذا. وكل ذرة كربون في الألكانات لها [[تهجين مدار|تهجين]] sp&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;.<br /> <br /> == التصاوغ ==<br /> {{مفصلة|تصاوغ}}<br /> [[ملف:Saturated C4 hydrocarbons ball-and-stick.png|تصغير|يسار| [[نموذج الكرة والعصا]] ل[[متماكب]]ات عديدة لألكانات C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; وألكانات حلقية (من اليسار إلى اليمين): [[بوتان (كيمياء)|إن-بوتان]] و[[أيزوبوتان (كيمياء)|أيزوبوتان]] هما متماكبان لـ C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;. بينما [[بوتان حلقي|البوتان الحلقي]] و[[ميثيل بروبان حلقي|ميثيل البروبان الحلقي]] هما متماكبان لـ C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt; .&lt;br /&gt; بايسيكلو[1.1.0] بوتان هو المركب الوحيد C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt; وليس له متماكب، [[تيتراهيدران]] (ليس بالرسم) هو المركب الوحيد C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; وليس له متماكب.]]<br /> يمكن للجزيئات التي تحتوي على أكثر من 3 ذرات كربون أن تترتب بعدة طرق، مكونة [[متماكب]]ات عديدة. الألكانات «العادية» لها تركيب خطي، غير متفرع. ويزيد عدد المتماكبات بشدة بزيادة عدد ذرات الكربون، فعدد الأيزومرات للألكانات التي لها من 1 إلى 12 ذرة كربون تكون كالتالي: 1, 1. 1, 2, 3, 5, 9, 18, 35, 75, 159, 355 بالترتيب.&lt;ref&gt;&#039;&#039;&#039;{{يوتيوب|rOjtffjMe3I|فيديو تعليمي عن الألكانات}}&#039;&#039;&#039;&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == تسمية الألكانات ==<br /> === تسمية الاتحاد الدولي ===<br /> <br /> ينتهى اسم الألكان باللاحقة «ان». الحلقات المستقيمة للألكانات والتي بها 8 أو أقل من ذرات الكربون يتم تسميتها طبقا للجدول التالي، والذي يحتوى أيضا على اسم [[ألكيل|الألكيل]] المتكون بنزع ذرة الهيدروجين الطرفية.<br /> <br /> {| border=1 cellspacing=0 cellpadding=2 style=&quot;margin-left:6ex&quot;<br /> | اسم الألكان|| صيغة الألكان|| الجذر الألكيلي || صيغة الجذر الألكيلي<br /> |-<br /> | [[ميثان]] || CH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; || [[ميثيل]] || CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> |-<br /> | [[ايثان]] || C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt; || [[إيثيل]] || C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;<br /> |-<br /> | [[بروبان]] || C&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt; || [[بروبيل]] || C&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;7&lt;/sub&gt;<br /> |-<br /> | [[بوتان (كيمياء)|بيوتان]] || C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt; || [[بوتيل|بيوتيل]] || C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;<br /> |-<br /> | [[بينتان|بنتان]] || C&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; || [[بنتيل]] || C&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;11&lt;/sub&gt;<br /> |-<br /> | [[هكسان]] || C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;14&lt;/sub&gt; || هكسيل || C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;13&lt;/sub&gt;<br /> |-<br /> | [[هبتان]] || C&lt;sub&gt;7&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;16&lt;/sub&gt; || هبتيل || C&lt;sub&gt;7&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;15&lt;/sub&gt;<br /> |-<br /> | [[أوكتان]] || C&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt; || اوكتيل || C&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;17&lt;/sub&gt;<br /> |-<br /> | [[نونان]] || C&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;20&lt;/sub&gt; || نونيل|| C&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;19&lt;/sub&gt;<br /> |-<br /> | [[ديكان]] || C&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;22&lt;/sub&gt; || ديكيل|| C&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;21&lt;/sub&gt;<br /> |}<br /> <br /> تسمية الألكانات:<br /> تسمى المركبات العضوية حسب نظامين، التسمية الشائعة والتي قد تختلف من مكان إلى آخر، وتسمية دولية محددة تبعاً لنظام الإيوباك والتي تعتمد على اسم الألكان.<br /> والألكانات قد تكون غير متفرعة أو متفرعة أي تحتوي على مجموعات جانبية<br /> <br /> يتم تسميتها طبقا للآتي:<br /> <br /> # تحديد أطول سلسلة متصلة لذرات الكربون.<br /> # ترقيم الذرات بداية من أحد الأطراف حتى الطرف الآخر، على أن يكون طرف البداية هو الأقرب لمجموعات التفرع في حالة وجودها.<br /> # تحديد المجموعات المتصلة بالسلسلة بالترتيب وبداية كتابة اسم الألكان كالتالي:<br /> ## رقم ذرة الكربون المتصلة بمجموعات فرعية، وفي حالة وجود أكثر من تفرع يتم كتابة أرقام التفرع بترتيب الترقيم في السلسلة الرئيسية (3,2- وليس 2,3-. 4,1- وليس 1,4-. وهكذا)<br /> ## في حالة وجود اتصال لنفس المجموعة أكثر من مرة بسلسلة الألكان، نستخدم البادئات التالية طبقا لعدد مرات التكرار: «ثنائي»، «ثلاثي»، «رباعي»، وهكذا.<br /> ## اسم المجموعة أو المجموعات المتصلة بالسلسلة، بنفس ترتيبها طبق لترقيم السلسلة.<br /> # ينتهى الاسم بكتابة اسم أطول سلسلة مستقيمة.<br /> <br /> ولتنفيذ هذه الخطوات، يجب أن نعرف اسم المجموعات المتصلة بالسلسلة. وهذا يتم بنفس الطريقة السابقة فيما عدا انه يتم ترقيم المجموعة بداية من أول ذرة كربون متصلة بسلسلة الألكان، وفي اتجاه أطول سلسلة بداية من هذه النقطة، وليس طبقا لأطول سلسلة موجودة في المجموعة.<br /> <br /> فمثلا المركب (1) في الشكل القادم هو الاحتمال الوحيد لوجود تفرع في البيوتان. واسمه الرسمي 2-ميثيل بروبان، بينما البنتان يمكن أن يكون له 2 متزامر (isomer)، بالإضافة إلى شكل سلسلته المستقيمة. الشكل (2) 2,2- ثنائي ميثيل بروبان، الشكل (3) 2-ميثيل بيوتان.<br /> <br /> لمزيد من التفاصيل شاهد [[تسمية IUPAC#ألكانات|تسمية IUPAC]]<br /> <br /> تسمية الألكانات ذات السلسلة المتفرعة<br /> أي تحتوي على مجموعات جانبية كما في الصيغتين التاليتين:<br /> قواعد تسمية الألكانات ذات السلسلة المتفرعة حسب الأيوباك 1 ـ نحدد أطول سلسلة متصلة من ذرات الكربون.<br /> 2 ـ نرقم ذرات الكربون في هذه السلسلة من أحد طرفيها إلى الطرف الآخر بحيث تأخذ ذرة الكربون المتصلة بالمجموعة الجانبية أصغر رقم.<br /> 3 ـ نحدد المجموعة أو المجموعات من حيث موقع اتصالها بالسلسلة.<br /> 4 ـ نكتب الرقم الدال على موقع اتصال المجموعة الجانبية بالسلسلة ثم اسم المجموعة، ويتم الفصل بين الرقم والاسم بخط قصير.<br /> 5 ـ في حالة وجود أكثر من مجموعة جانبية مثل ميثيل (- CH3) وإيثيل (- C2H5) فإن أولوية كتابة المجموعة برقمها تتم طبقاً للترتيب الأبجدي أي إيثيل قبل ميثيل.<br /> 6 ـ عند اتصال مجموعتين متماثلتين مثل مجموعتي ميثيل (- CH3) بنفس ذرة الكربون في السلسلة، فنستخدم كلمة ثنائي ونضع قبلها نفس رقم ذرة الكربون مرتين.<br /> <br /> === أسماء شائعة ===<br /> <br /> عديد من الأسماء التي لا تتبع قواعد IUPAC تستخدم مثل:<br /> <br /> {|border=1 cellspacing=0 cellpadding=2 style=&quot;margin-right:60ex&quot;<br /> | المركب || اسم IUPAC|| الاسم الشائع<br /> |-<br /> | C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt; || [[بوتان|بيوتان]] || &quot;ن&quot;-بيوتان<br /> |-<br /> | C&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; || [[بينتان]] || &quot;ن&quot;-بينتان<br /> |-<br /> | C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;14&lt;/sub&gt; || [[هكسان|هيكسان]] || &quot;ن&quot;-هيكسان<br /> |-<br /> |align=center colspan=3| (وهكذا) <br /> |-<br /> | C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt; || 2-ميثيل بروبان || أيزوبيوتان &lt;br /&gt; &#039;&#039;i&#039;&#039;-butane<br /> |-<br /> | C&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; || 2-ميثيل بيوتان || أيزو بينتان<br /> |-<br /> | C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;14&lt;/sub&gt; || 2-ميثيل بينتان || أيزو هيكسان<br /> |-<br /> |align=center colspan=3| (وهكذا)<br /> |-<br /> | C&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; || 2,2-ثنائي ميثيل بروبان|| نيو بينتان<br /> |}<br /> <br /> == الخواص ==<br /> === الخواص الفيزيائية ===<br /> <br /> * الألكانات لا تذوب في الماء.<br /> * كثافة الألكانات أقل من الماء.<br /> * تزيد نقطة الانصهار والغليان للألكانات بصفة عامة بزيادة الوزن الجزيئي وأيضا بزيادة طول سلسلة الكربون الرئيسية.<br /> * في [[ظروف ضغط وحرارة قياسية|الظروف القياسية]] فإن الألكانات من CH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; إلى C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt; تكون في الحالة الغازية، ومن C&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; إلى C&lt;sub&gt;17&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;36&lt;/sub&gt; تكون في الحالة السائلة، وبعد C&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;38&lt;/sub&gt; تكون في الحالة الصلبة.<br /> <br /> === الخواص الكيميائية ===<br /> <br /> * الألكانات نشاطيتها منخفضة لأن الروابط الاحادية بين C-C، و C-H ومن نوع سيجما التي تكون ثابتة نسبيا، وصعبة التكسير و[[غير قطبي]]ة. ولا تتفاعل الألكانات مع الأحماض، الألكيلات، الفلزات، العوامل المؤكسدة. ومن العجيب أن النفط (أوكتان) لا يتفاعل مع حمض الكبريتيك المركز، فلز الصوديوم، منجنيز البوتاسيوم. وهذا الخمول هو أصل كلمة «برافينات» (الأصل اللاتيني «بارا»+«أفين»، يعني هنا لا يوجد انجذاب).<br /> &#039;&#039;&#039;الخواص الكيميائية&#039;&#039;&#039;&lt;br/&gt;<br /> 1) تفاعل ال[[احتراق]]:<br /> تتفاعل الالكانات مع كمية وافرة من الأكسجين حيث تنكسر روابط (c-h) وروابط (c-c) ويتحول الكربون إلى [[ثاني أكسيد الكربون]] ويتحول [[الهيدروجين]] إلى [[ماء]]، وتنطلق كمية كبيرة من [[الطاقة الحرارية]] التي يستفاد منها في احتراق أنواع الوقود المختلفة إما للتدفئة أو لتحريك الآلات أو توليد الكهرباء أو تشغيل السيارات والقطارات والمصانع المختلفة ويمكن تمثيل التفاعل احتراق الالكانات بالمعادلة التالية: CH4+2O2→CO2+2H2O+Energy في وجود لهب.<br /> 2) تفاعل ال[[هلجنة]]:<br /> تتفاعل الالكانات مع [[البروم]] و[[الكلور]] في وجود الضوء أو الحرارة كمصدر للطاقة لينتج [[بروميد]] أو [[كلوريد]] الالكيل على التوالي، ويمكن توضيح ذلك من خلال المثال التالي: C2H6+Cl2→C2H5Cl+2H2O+HCl في وجود الضوء والحرارة<br /> نلاحظ أنه خلال التفاعل كسرت الرابطة بين الكربون والهيدروجين في ال[[ايثان]] ورابطة بين الكلور في جزيء غاز الكلور بفعل الطاقة الضوئية (ضوء الشمس) أو الحرارة. وتكونت رابطة بين الكربون والكلور ورابطة أخرى بين الكلور والهيدروجين. أي حدث تفاعل استبدال بين ذرة هيدروجين في الالكان وذرة كلور في جزيء الكلور ويمكن أن يستمر هذا التفاعل حتى تستبدل جميع ذرات الهيدروجين وتتكون العديد من النواتج ذات الاستعمالات المتعددة كما نرى ذلك عند دراسة تفاعلات الميثان.&lt;ref&gt;(المصدر من كتاب كيمياء3 التعليم الثانوي (نظام المقررات)مسار العلوم الطبيعة إنتاج سنه 2009-2008)وزاره التربية والتعليم المملكة العربية السعودية)&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == التفاعلات ==<br /> === [[تفكك|التفكك]] ===<br /> <br /> التفكك أو التكسير هو تكسر الجزيئات الكبيرة إلى جزيئات أصغر. ويمكن أن يتم هذا إما بالحرارة أو باستخدام [[محفز]]. يتبع عملية التفكك الحراري آلية تماثل، أي انه، تتكسر الروابط بتماثل وتنتج أزواج من [[جذور حرة|الجذور الحرة]] (Free Radiacl). ويتضمن التكسير الحفزي تواجد [[حمض]] [[تحفيز|حفاز]] (غالبا ما يكون حمض صلب مثل [[سيليكا-ألومينا]] و[[زيولايت]]) وهذا يؤدي لتكسير غير متماثل للروابط مما ينتج أزواج من [[أيون|الأيونات]] بشحنات متضادة، غالبا [[أيون|كاتيون]] كربوني أو [[شرجبة]] كربونية، و[[أيون|أنيون]] [[هيدريد|الهيدريد]] ([[شرسبة]] [[هيدريد|الهيدريد]] الغير ثابت. الشق الحر لذرات الكربون المتمركزة والكاتيونات ثابتهم ضعيف للغاية، وبالتالي يحدث إعادة ترتيب للسلسلة، يحدث انقسام C-C في الموضع [[انقسام بيتا|بيتا]] (تكسر) وينتقل الهيدروجين [[داخل الجزيئات]]، و[[بين الجزيئات]] أو [[انتقال هيدريد]]. وفي كل من العمليتين، فإن المتفاعلات الوسيطة (شق، أيونات) تتجدد باستمرار، أي أنه يكون لها نظام تجدد ذاتي. وتنتهى سلسلة التفاعل في آخر الأمر بإتحاد شق أو أيون.<br /> <br /> مثال للتكسير في البيوتان CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;-CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> * الاحتمال الأول (48 %) أن يحدث التكسر عند CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;-CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; bond.<br /> <br /> CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;* / *CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> وبعد عدد معين من الخطوات، سيتم الحصول على ألكان و[[ألكين]].<br /> <br /> CH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; + CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;=CH-CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> * الاحتمال الثاني (38 %) أن يحدث التكسير عند CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; bond.<br /> <br /> CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;-CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;* / *CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> وبعد عدد معين من الخطوات، سيتم الحصول على ألكان و[[ألكين]] من عدة أنواع: CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;-CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; + CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;=CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;<br /> <br /> * الاحتمال الثالث (14 %) تكسر الرابطة C-H<br /> <br /> وبعد عدد معين من الخطوات، سيتم الحصول على ألكين وغاز هيدروكربوني:<br /> CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;=CH-CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; + H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;<br /> <br /> === تفاعلات الهلجنة ===<br /> <br /> R + X&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; → RX + HX<br /> <br /> الخطوات الآتية تمثل عملية كلورة الميثان. وهو تفاعل [[تفاعل ناشر للحرارة|تفاعل طارد للحرارة]] بشدة، وقد يؤدي إلى انفجار.<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;1.&#039;&#039;&#039; خطوة البداية: فصل جزيء الكلور لتكوين ذرتين كلور. وكل ذرة كلور لديها 2 إلكترون حر تتصرف كشق حر.<br /> <br /> Cl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; → Cl* / *Cl&lt;br /&gt;<br /> يتك إمداد التفاعل بالطاقة عن طريق [[أشعة فوق بنفسجية|UV]]<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;2.&#039;&#039;&#039; الانتشار (خطوتين): تسحب ذرة هيدروجين من الميثان ثم يقوم الميثيل بسحب ذرة كلور من Cl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;.<br /> <br /> CH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; + Cl* → CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;* + HCl<br /> <br /> CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;* + Cl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; → CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Cl + Cl*<br /> <br /> وهذا ينتج المركب المطلوب بالإضافة إلى جذر كلور آخر. ويقوم هذا الجذر بخطة انتشار أخرى ويسبب استمرار تسلسل التفاعل. وفي حالة وجود زيادة في الكلور، فإنه من الممكن تكون نواتج أخرى مثل CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;Cl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;.<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;3.&#039;&#039;&#039; خطوة الانتهاء: إعادة اتحاد جذرين حرين من الكلور.<br /> <br /> * Cl* + Cl* → Cl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;، أو<br /> * CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;* + Cl* → CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Cl، أو<br /> * CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;* + CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;* → C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;.<br /> <br /> الاحتمال الأخير لخطوة الانتهاء يؤدي إلى عدم نقاء الخليط الناتج، ومن الواضح في هذا التفاعل أنه نتج لها سلسلة كربونية أكبر من المتفاعلات.<br /> <br /> === الاحتراق ===<br /> <br /> R + O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; → CO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; + H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O + H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;<br /> <br /> الاحتراق [[تفاعل ناشر للحرارة|تفاعل طارد للحرارة]] بشدة. وفي حالة عدم كفاية الأكسجين O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;، فسيؤدي هذا لتكون غاز [[أول أكسيد الكربون|أول أكسيد كربون]] (CO) السام.<br /> المثال الآتي للميثان:<br /> <br /> CH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; + 2 O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; → CO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; + 2 H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O<br /> <br /> عند عدم توفر الأكسجين O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;:<br /> <br /> 2CH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; + 3 O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; → 2 CO + 4 H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O<br /> <br /> وفى حالة أن الأكسجين O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; أقل:<br /> <br /> CH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; + O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; → C + 2 H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O<br /> <br /> == انظر أيضا ==<br /> * [[ألكان حلقي]]<br /> * [[ألكين]]<br /> * [[مجموعة وظيفية|مجموعة فعالة]]<br /> * [[تكسير (كيمياء)]]<br /> * [[التسمية النظامية للمركبات العضوية]]<br /> <br /> == مصادر ==<br /> {{مراجع}}<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{روابط شقيقة}}<br /> {{مجموعات وظيفية}}<br /> {{هيدروكربونات}}<br /> {{ألكانات}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> {{شريط بوابات|الكيمياء}}<br /> <br /> {{ضبط استنادي}}<br /> <br /> [[تصنيف:ألكانات|*]]<br /> [[تصنيف:مجموعات وظيفية]]<br /> [[تصنيف:هيدروكربونات]]</div>

عبد العزيز