<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%A3%D9%84%D8%AF%D9%87%D9%8A%D8%AF</id>
	<title>ألدهيد - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%A3%D9%84%D8%AF%D9%87%D9%8A%D8%AF"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A3%D9%84%D8%AF%D9%87%D9%8A%D8%AF&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-05T22:32:23Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A3%D9%84%D8%AF%D9%87%D9%8A%D8%AF&amp;diff=1295448&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A3%D9%84%D8%AF%D9%87%D9%8A%D8%AF&amp;diff=1295448&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2022-12-15T04:38:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: إصلاح التحويلات&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{معلومات كيمياء&lt;br /&gt;
| صورة = ملف:Aldehyd - Aldehyde.svg&lt;br /&gt;
| اسم صورة = الصيغة العامة للألدهيد&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;الألدهيدات&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; هي صنف من [[مركب عضوي|المركبات العضوية]] التي تحوي [[مجموعة وظيفية]] [[مجموعة كربونيل|كربونيلية]] وهي مجموعة فعالة لها دور كبير في التفاعلات الكيميائية، فتكون الصيغة العامة للألدهيدات R-CHO، وبهذا يتميز عن [[كيتون|الكيتونات]] التي تحوي بديلين.&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب| مسار = https://www.universalis.fr/encyclopedie/aldehydes-et-cetones/ | عنوان = معلومات عن ألدهيد على موقع universalis.fr | ناشر = universalis.fr| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190725002110/https://www.universalis.fr/encyclopedie/aldehydes-et-cetones/ | تاريخ أرشيف = 25 يوليو 2019 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب| مسار = https://www.jstor.org/topic/aldehydes | عنوان = معلومات عن ألدهيد على موقع jstor.org | ناشر = jstor.org| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200126174624/https://www.jstor.org/topic/aldehydes/ | تاريخ أرشيف = 26 يناير 2020 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب| مسار = https://dx.doi.org/10.1351/goldbook.A00208 | عنوان = معلومات عن ألدهيد على موقع dx.doi.org | ناشر = dx.doi.org|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191208204911/http://goldbook.iupac.org/terms/view/A00208|تاريخ أرشيف=2019-12-08}}&amp;lt;/ref&amp;gt; ويمثل R في الصيغة ذرة [[هيدروجين]] أو جذراً [[ألكيل|ألكيلياً]] وإذا أزلنا R من الصيغة العامة للألديهايد فإننا نحصل على مجموعة الفورميل {{إنج|formyl group}}.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
تتم تسمية الالديهايدات الاليفاتيه حسب نظام الايوباك كما يأتي :&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1_ يتم تحديد اسم أطول سلسلة كاربونية متصلة (مستمرة) تحتوي على مجموعة ألديهايد. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2_ ترقم السلسلة بحيث تكون ذرة الكاربون في مجموعة الالديهايد رقم 1، وليس هناك داع لتحديد مكانها عند التسمية.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الطرق المخبرية المستخدمة لتحضير الألدهيد ==&lt;br /&gt;
* أكسدة الكحولات الأولية عن طريق انتزاع الهيدروجين من الكحول الأولي بوجود عامل مساعد ومن العوامل الأكسدة الأكثر شيوعاً هي الأكسدة بواسطة [[حمض الكروميك]].&lt;br /&gt;
* اختزال كلوريدات الحموض وتعرف هذه الطريقة ب[[اختزال روزن موند]] {{إنج|Rosenmund reduction}}.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الطرق الصناعية لتحضير الألدهيد ==&lt;br /&gt;
إضافة [[أحادي أكسيد الكربون|أول أكسيد الكربون]] وال[[هيدروجين]] إلى [[ألكين|الألكينات]] في وجود [[تحفيز|عامل مساعد]] هو الكوبالت ([[إضافة فورميل هيدروجينية|تفاعل أوكسو]]) ومن الأمثلة على ذلك اصطناع [[البيوتانال]] من البروبين.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الخواص الفيزيائية للألدهيد ==&lt;br /&gt;
يتمتع بالصفة القطبية ولذا فإن درجات غليان الأفراد الدنيا من الألدهيد أعلى من درجات الغليان المركبات [[هيدروكربون|الهيدروكربونية]] المماثلة في الوزن الجزيئي ولكنها ما زالت أقل من درجات غليان الكحولات المقابلة نظراً لعدم قدرة الألدهيدات على تكوين [[رابطة هيدروجينية|روابط هيدروجينية]] قوية بين جزيئاتها .&lt;br /&gt;
تذوب الألدهيدات ذات الأوزان الجزيئية المنخفضة في الماء .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الكشف عن الألدهيدات ==&lt;br /&gt;
يستعمل [[محلول فهلنغ|كاشف فهلنغ]] للكشف عن الألدهيدات وتستعمل كذلك كواشف أخرى للكشف عن الألديهيدات مثل تفاعل تولاينس (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Tollens&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) الذي يعتمد أساسا على تفاعل نترات الفضة في وسط أمونياكي (نترات الفضة + محلول [[أمونيا|الأمونياك]]) ([Ag(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; ; NO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;) حسب المعادلة التالية:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: R-CHO + 2Ag&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;(aq)&amp;lt;/sub&amp;gt; + 3HO&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; → RCOO&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + 2Ag&amp;lt;sub&amp;gt;(s)&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[اختبار شيف|وتفاعل شيف]] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;réaction de Schiff&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) الذي يعتمد أساسا على تفاعل مركب عضوي معقد في وسط بارد وغير قاعدي مع الروابط الألديهيدية.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
وتفاعل المركب العضوي ثنائي نيترو فينيل هيدرازين [[2,4-DNPH]] الذي يكشف عن وجود المركبين الألدهيد والأسيتون وهو بصفة عامة يكشف عن وجود الرابطة R1(CO)R2.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== انظر أيضًا ==&lt;br /&gt;
* [[إينول]]&lt;br /&gt;
*&lt;br /&gt;
* [[تسمية نظامية للمركبات العضوية|التسمية النظامية للمركبات العضوية]]&lt;br /&gt;
* [[اصطناع ستيفن للألدهيد]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== مراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
{{مجموعات وظيفية}}&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{روابط شقيقة}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{ضبط استنادي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة كيمياء}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:ألدهيدات|*]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:مجموعات وظيفية]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>