عبد العزيز: تعريب V2.1

2023-02-09T00:54:27Z

صفحة جديدة

{{معلومات كيمياء|Watchedfields=changed|verifiedrevid=477316992|الاسم=ألدرين|صورة=Aldrin.svg|حجم صورة=200px|اسم صورة=Aldrin|صورة1=Aldrin-from-xtal-3D-balls.png|التسمية المفضلة=(1''R'',4''S'',4a''S'',5''S'',8''R'',8a''R'')-1,2,3,4,10,10-Hexachloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4:5,8-dimethanonaphthalene|اسماء أخرى=HHDN<ref name=NIOSH/> octalene<ref name=NIOSH/>|قسم1={{معلومات كيمياء - معرفات
| InChI = 1/C12H8Cl6/c13-8-9(14)11(16)7-5-2-1-4(3-5)6(7)10(8,15)12(11,17)18/h1-2,4-7H,3H2/t4-,5+,6+,7-,10+,11-
| InChIKey = QBYJBZPUGVGKQQ-SJJAEHHWBI
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C12H8Cl6/c13-8-9(14)11(16)7-5-2-1-4(3-5)6(7)10(8,15)12(11,17)18/h1-2,4-7H,3H2/t4-,5+,6+,7-,10+,11-
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = QBYJBZPUGVGKQQ-SJJAEHHWSA-N
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNo = 309-00-2
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = OZE3CLY605
| SMILES = ClC4(Cl)[C@@]2(Cl)C(/Cl)=C(/Cl)[C@]4(Cl)[C@@H]3[C@@H]\1C[C@@H](/C=C/1)[C@H]23
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID=10292747
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = C07552
| PubChem = 2087
| EC_number = 206-215-8
| RTECS = IO2100000
| UNNumber = 2762, 2761
| ChEBI = 2564
| ChEMBL = 195953
}}|قسم2={{معلومات كيمياء - خواص
| C=12|H=8|Cl=6
| Appearance = مادة صلبة عديمة اللون
| MeltingPtC = 104
| VaporPressure = 7.5 × 10−5 mmHg @ 20 °C
| Solubility = ضعيف الذوبان في الماء (0.003%)<ref name=NIOSH/>
| Density = 1.60 g/mL<ref name=NIOSH/>
}}|قسم7={{معلومات كيمياء - مخاطر
| NFPA-H = 4
| NFPA-F = 0
| NFPA-R = 0
| FlashPtC = 66
| GHSPictograms = {{جمجمة وعظمتين متقاطعتين}}{{المخاطر الصحية}}{{بيئة GHS}}
| GHSSignalWord = Danger
| HPhrases = {{H-phrases|300|301|301|310|311|351|372|400|410}}
| PPhrases = {{P-phrases|201|202|260|262|264|270|273|280|281|301+310|302+350|302+352|308+313|310|312|314|321|322|330|361|363|391|405|501}}
| PEL = TWA 0.25 mg/m3 [skin]<ref name=NIOSH>{{PGCH|0016}}</ref>
| REL = Ca TWA 0.25 mg/m3 [skin]<ref name=NIOSH/>
| IDLH = 25 mg/m3<ref name=NIOSH/>
| MainHazards = potential occupational [[مسرطن]]<ref name=NIOSH/>
| LD50 = 50 mg/kg (فمويا بالنسبة للأرانب) 33 mg/kg (فمويا في حالة خنازير غينيا) 39 mg/kg (فمويا في حالة الفئران) 44 mg/kg (فمويا في حالة الفئران)<ref name=IDLH>{{IDLH|309002|Aldrin}}</ref>
| LCLo = 5.8 mg/m3 (rat, 4 hr)<ref name=IDLH/>
}}}}

'''الألدرين''' هو [[مركب كلور عضوي|مُركّب كلور عضوي]] يوجد في صورة مادة صلبة عديمة اللون، وكان يستخدم [[مبيد حشري|كمبيد حشري]] على نطاق واسع حتى [[عقد 1990|تسعينيات]] القرن العشرين، قبل أن يتم حظره في معظم البلدان.

ينتمي مُركّب الألدرين لمجموعة [[مبيد آفات|مبيدات الآفات]] المعروفة باسم مركبات الكلور العضوية الكلاسيكية (COC). شاع استخدام مُركبات الكلور العضوية الكلاسيكية بشكل كثيف أثناء وبعد [[الحرب العالمية الثانية]]. ولعل من أشهر المبيدات الأخرى التي تنتمي لمجموعة مركبات الكلور العضوية الكلاسيكية أيضا مركب [[ثنائي كلورو ثنائي فينيل ثلاثي كلورو الإيثان]] والمعروف اختصارا باسم الدي دي تي.<ref>{{استشهاد|الأخير=Zitko|الأول=Vladimir|الفصل=Chlorinated Pesticides: Aldrin, DDT, Endrin, Dieldrin, Mirex|تاريخ=2003|صفحات=47–90|محرر-الأخير=Fiedler|محرر-الأول=H.|سلسلة=The Handbook of Environmental Chemistry|ناشر=Springer Berlin Heidelberg|doi=10.1007/10751132_4|isbn=9783540479321|عنوان=Persistent Organic Pollutants|المجلد=3O}}</ref>

كان مُركب الألدرين يستخدم بكثرة كمبيد لمعالجة البذور والتربة إلى أن حظرت معظم بلدان العالم استخدامه بعد أن أظهرت الأبحاث أن الكلور العضوي يمكن أن يكون شديد السمية للنظام البيئي من خلال [[تراكم حيوي|التراكم الحيوي]].

أصبح الألدرين ومبيدات الآفات ذات الصلة بالسيكلودين (وهي مجموعة مبيدات الآفات المشتقة من سداسي كلورو البنتادين الحلقي) مُركبات سيئة السمعة [[ملوث عضوي ثابت|كملوثات عضوية ثابتة]].<ref name="مولد تلقائيا1">Robert L. Metcalf "Insect Control" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry" Wiley-VCH, Weinheim, 2002. {{DOI|10.1002/14356007.a14_263}}</ref>

== الخواص الكيميائية ==
الصيغة الجزيئي لمركب الألدرين هي C12H8Cl6، ويساوي وزنه الجزيئي 364.896 غم/مول. ينصهر الألدرين عند درجة حرارة 105 درجة مئوية، ويبلغ معامل تقسيم الأوكتانول إلى ماء له 6.5 (logP).<ref name="مولد تلقائيا3">{{استشهاد ويب
| مسار = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12310947
| عنوان = Aldrin
| موقع = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
| تاريخ الوصول = 2019-04-06
| الأخير = PubChem
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220303173229/https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12310947 | تاريخ أرشيف = 3 مارس 2022 }}</ref>

يكون الألدرين النقي على هيئة مسحوق بلوري أبيض اللون، وعلى الرغم من كونه غير قابل للذوبان في الماء (إذ تبلغ درجة ذوبانيته في الماء 0.003٪)، إلا أنه يذوب جيدًا في المذيبات العضوية مثل [[كيتون|الكيتونات]] و[[ألكان|البارافينات]].<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = http://www.inchem.org/documents/pims/chemical/pim573.htm
| عنوان = Aldrin (PIM 573)
| موقع = www.inchem.org
| تاريخ الوصول = 2019-04-06
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220303000917/https://inchem.org/documents/pims/chemical/pim573.htm | تاريخ أرشيف = 3 مارس 2022 }}</ref> يتحلل الألدرين ببطء شديد بعد إطلاقه في البيئة. وعلى الرغم من قدرة النباتات والبكتيريا على تحويل الألدرين بسرعة إلى [[ديلدرين|الديلدرين]]، إلا أن الديلدرين يظل محتفظا بنفس التأثيرات السامة والتحلل البطيء للألدرين.<ref name="مولد تلقائيا2">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp1.pdf
| عنوان = Toxicological profile for aldrin/dieldrin
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220303173016/https://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp1.pdf | تاريخ أرشيف = 3 مارس 2022 }}</ref>

ينتقل الألدرين بسهولة عبر الهواء عن طريق جزيئات الغبار. ولا يتفاعل الألدرين مع الأحماض أو القواعد الخفيفة، ويظل في حالة مستقرة في بيئة ذات درجة حموضة تتراوح بين 4 و 8، ولكنه يصبح شديد الاشتعال في حال تعرضه لدرجات حرارة أعلى من 200 درجة مئوية ويتفاعل في وجود [[مؤكسد|عوامل مؤكسدة]] مع الأحماض المركزة و[[فينولات|الفينولات]].<ref name="مولد تلقائيا1" />

== الإنتاج ==
لا يتكون مُركب الألدرين في الطبيعة، وإنما يُنتَج صناعياً عن طريق تفاعل سداسي كلورو حلقي البنتاديين مع [[نوربورناديين|النوربورنادين]] في [[تفاعل ديلز-ألدر|تفاعل ديلز ألدر]].<ref name="Tedder">{{استشهاد بكتاب
| الأول = A. H.
| الأخير = Jubb
| سنة = 1975
| عنوان = Basic Organic Chemistry, Part 5 Industrial products
| ناشر = Wiley
| مكان = London
| isbn = 0-471-85014-4
| url-access = registration
| مسار = https://archive.org/details/trent_0116401244110
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20211104131757/https://archive.org/details/trent_0116401244110 | تاريخ أرشيف = 4 نوفمبر 2021 }}</ref> حضرت تركيبة الألدرين من الدرجة التقنية لأول مرة في عام 1967 والتي تتكون من 90.5٪ من سداسي كلورو سداسي هيدرو ثنائي ميثانو النفثالين (HHDN).<ref name="مولد تلقائيا2" />
[[ملف:AldrinSynthesis.svg|يسار|تصغير|470x470بك|إنتاج الألدرين من تفاعل ديلز-ألدر]]
وبالمثل، ينتج مصاوغ الألدرين، والمعروف باسم الإيزودرين، عن طريق تفاعل سداسي كلورونوبورنادين مع حلقي البنتاديين.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| doi = 10.1039/JR9610004809
| عنوان = 946. Cyclisations and rearrangements in the isodrin?aldrin series
| سنة = 1961
| مؤلف1-الأخير = Bird
| مؤلف1-الأول = C. W.
| مؤلف2-الأخير = Cookson
| مؤلف2-الأول = R. C.
| مؤلف3-الأخير = Crundwell
| مؤلف3-الأول = E.
| صحيفة = Journal of the Chemical Society (Resumed)
| صفحات = 4809–4816
}}</ref> كما ينتج الأيزودرين أيضًا كمنتج ثانوي لتخليق الألدرين، مع الألدرين التقني الذي يحتوي على حوالي 3،5٪ إيزودرين.<ref name="مولد تلقائيا2" />

سُمّي مُركّب الألدرين بهذا الاسم نسبة إلى الكيميائي الألماني كورت ألدر أحد مخترعي هذا النوع من التفاعل. قُدّر الإنتاج العالمي من مُركب الألدرين ومبيدات الآفات ذات الصلة بالسيكلودين في الفترة ما بين عامي 1946 و1976 بنحو 270 مليون كيلوغرام.

== الوفرة ==
هناك العديد من الأشكال المتاحة من مركب الألدرين، ومن بينها الأيزودرين، والذي لا يمكن العثور عليه في الطبيعة، ولكنه يُصنع مثل الألدرين. عندما يدخل الألدرين إلى جسم الإنسان أو البيئة فإنه يتحول بسرعة إلى الديلدرين، ويمكن أن يؤدي التحلل الناتج عن [[الأشعة فوق البنفسجية]] أو [[ميكروب|الميكروبات]] إلى تحويل الديلدرين إلى فوتوديلدرين والألدرين إلى فوتوألدرين.<ref name="مولد تلقائيا2" />

== آلية العمل ==
على الرغم من اكتشاف العديد من التأثيرات السامة للألدرين، إلا أن الآليات الدقيقة الكامنة وراء السمية لم يتم تحديدها بعد. العملية الوحيدة التي يسببها الألدرين السامة والمفهومة إلى حد كبير هي السمية العصبية.

=== السمية العصبية ===
تُعد السمية العصبية واحدة من الآثار التي يسببها التسمم بالألدرين، حيث أظهرت الدراسات أن الألدرين يعمل على تحفيز [[جهاز عصبي مركزي|الجهاز العصبي المركزي]]، مما قد يسبب فرط الاستثارة و[[نوبة صرع ارتخائية|النوبات الصرعية]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير = Gupta
| تاريخ = May 1975
| عنوان = Neurotoxicity of chronic chlorinated hydrocarbon insecticide poisoning: A clinical and electroencephalographic study in man
| مسار = https://www.researchgate.net/publication/23079248
| صحيفة = The Indian Journal of Medical Research
| المجلد = 63
| العدد = 4
| صفحات = 601–606
| pmid = 55381
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220511095306/https://www.researchgate.net/publication/23079248_Neurotoxicity_of_chronic_chlorinated_hydrocarbon_insecticide_poisoning_A_clinical_and_electroencephalographic_study_in_man | تاريخ أرشيف = 11 مايو 2022 }}</ref> تحدث هذه الظاهرة تأثيرها من خلال آليتين مختلفتين.

تستخدم إحدى الآليات قدرة الألدرين على تثبيط [[إنزيم الأدينوسين ثلاثي الفوسفات|إنزيمات الأدينوسين ثلاثي فوسفات]] الكالسيوم في الدماغ.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير1 = Mehrotra
| مؤلف1-الأول = B. D.
| مؤلف2-الأخير = Ravichandra Reddy
| مؤلف2-الأول = S.
| مؤلف3-الأخير = Desaiah
| مؤلف3-الأول = D.
| تاريخ = 1988
| عنوان = Effect of subchronic dieldrin treatment on calmodulin-regulated Ca2+ pump activity in rat brain
| صحيفة = Journal of Toxicology and Environmental Health
| المجلد = 25
| العدد = 4
| صفحات = 461–469
| doi = 10.1080/15287398809531224
| issn = 0098-4108
| pmid = 2974087
}}</ref> تعمل هذه الإنزيمات على تخليص العصب من الكالسيوم عن طريق ضخه بشكل فعال، ولكن عندما يثبط الألدرين هذه الإنزيمات، ترتفع مستويات الكالسيوم داخل الخلايا، وينتج عن هذا إطلاق محسن للناقل العصبي.

تستفيد الآلية الثانية من قدرة الألدرين على منع نشاط [[حمض الغاما-أمينوبيوتيريك|حمض الغاما أمينوبوتيريك]] (GABA)، وهو ناقل عصبي مثبط رئيسي في الجهاز العصبي المركزي.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير = Glotfelty
| الأول = Dwight E.
| تاريخ = 1978-09-01
| عنوان = The Atmosphere as a Sink for Applied Pesticides
| صحيفة = Journal of the Air Pollution Control Association
| المجلد = 28
| العدد = 9
| صفحات = 917–921
| doi = 10.1080/00022470.1978.11490579
| issn = 0002-2470
}}</ref> يؤدي الألدرين إلى إحداث تأثيرات سمية عصبية عن طريق منع قنوات مستقبلات الكلوريد المركبة في [[مستقبل غابا-أ|مستقبلات حمض الغاما-أمينوبوتيريك]] مما يمنع فرط استقطاب النواقل العصبية.

== التمثيل الغذائي ==
ليست هناك حتى الآن دراسات بشأن استقلاب الألدرين عن طريق الفم عند البشر، إلا إن الدراسات التي أجريت على الحيوانات قادرة على تقديم نظرة عامة شاملة على عملية التمثيل الغذائي للألدرين، ويمكن أن تكون هذه البيانات مفيدة بالنسبة للبشر.

يبدأ التحول الحيوي للألدرين بإيبوكسدة الألدرين بواسطة الأكسيدات المختلطة الوظائف (CYP-450)، والتي تشكل الديلدرين.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير1 = Wong
| مؤلف1-الأول = D. T.
| مؤلف2-الأخير = Terriere
| مؤلف2-الأول = L. C.
| عنوان = Epoxidation of aldrin, isodrin, and heptachlor by rat liver microsomes
| تاريخ = March 1965
| صحيفة = Biochemical Pharmacology
| المجلد = 14
| العدد = 3
| صفحات = 375–377
| issn = 0006-2952
| pmid = 14314340
| doi = 10.1016/0006-2952(65)90210-8
}}</ref> يحدث هذا التحويل بشكل رئيسي في [[كبد|الكبد]]. تستخدم الأنسجة ذات تعبير CYP-450 المنخفض سينثاز إندوبيروكسيد البروستاغلاندين (PES) بدلاً من ذلك.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير1 = Lang
| مؤلف1-الأول = B.
| مؤلف2-الأخير = Frei
| مؤلف2-الأول = K.
| مؤلف3-الأخير = Maier
| مؤلف3-الأول = P.
| تاريخ = 1986-10-15
| عنوان = Prostaglandin synthase dependent aldrin epoxidation in hepatic and extrahepatic tissues of rats
| صحيفة = Biochemical Pharmacology
| المجلد = 35
| العدد = 20
| صفحات = 3643–3645
| issn = 0006-2952
| pmid = 3094543
| doi = 10.1016/0006-2952(86)90640-4
}}</ref> يقوم هذا المسار التأكسدي بتكوين ثنائي أكسجين حمض الأراكيدونيك إلى البروستاغلاندين، والذي يختزل بعد ذلك ويتحول إلى ثنائي هيدروجين حمض أراكيدونيك البروستاغلاندين H2 (PGH2) عن طريق الهيدروبيروكسيداز.

يمكن بعد ذلك أكسدة الديلدرين مباشرة بواسطة أوكسيديز السيتوكروم، والذي يشكل 9-هيدروكسيدلدرين. يتضمن أحد البدائل للأكسدة فتح الحلقة الإبوكسية بواسطة هيدرات إيبوكسيد، والتي تشكل المنتج 6،7-ديهيدروكسي ديهيدروألدرين.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير = Iatropoulos
| الأول = M. J.
| تاريخ = December 1975
| عنوان = Absorption, transport and organotropism of dichlorobiphenyl (DCB), dieldrin, and hexachlorobenzene (HCB) in rats
| صحيفة = Environmental Research
| المجلد = 10
| العدد = 3
| صفحات = 384–389
| issn = 0013-9351
| pmid = 1213019
| doi = 10.1016/0013-9351(75)90033-X
| bibcode = 1975ER.....10..384I
}}</ref> يمكن اقتران كلا المنتجين لتشكيل 6،7-عبر-ثنائي هيدروكسي ديهيدروألدرين جلوكورونيد و 9-هيدروكسيدلدرين جلوكورونيد، على التوالي. يمكن أيضًا أكسدة 6،7-trans-dihydroxydihydroaldrin لتشكيل حمض الألدرين ثنائي الكربوكسيل.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير1 = Baldwin
| مؤلف1-الأول = M. K.
| مؤلف2-الأخير = Robinson
| مؤلف2-الأول = J.
| مؤلف3-الأخير = Parke
| مؤلف3-الأول = D. V.
| تاريخ = June 1972
| عنوان = A comparison of the metabolism of HEOD (dieldrin) in the CF1 mouse with that in the CFE rat
| صحيفة = Food and Cosmetics Toxicology
| المجلد = 10
| العدد = 3
| صفحات = 333–351
| issn = 0015-6264
| pmid = 5045677
| doi = 10.1016/S0015-6264(72)80252-9
}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير = Hutson
| الأول = D. H.
| تاريخ = December 1976
| عنوان = Comparative metabolism of dieldrin in the rat (CFE) and in two strains of mouse (CF1 and LACG)
| صحيفة = Food and Cosmetics Toxicology
| المجلد = 14
| العدد = 6
| صفحات = 577–591
| issn = 0015-6264
| pmid = 1017774
| doi = 10.1016/S0015-6264(76)80012-0
}}</ref>

== الأثار البيئية ==
يُعتبر الألدرين مركب [[محب للدهن|محب للدهون]] بشدة مثله في ذلك مثل مبيدات الآفات متعددة الكلور الشبيهة الأخرى، وتبلغ قابليته للذوبان في الماء 0.027 مجم / لتر فقط مما يزيد من ثباته في البيئة، لذا حظرت [[اتفاقية استكهولم بشأن الملوثات العضوية الثابتة|اتفاقية ستوكهولم بشأن الملوثات العضوية الثابتة]] انتاجه واستخدامه، كما أن انتاجه محظور في [[الولايات المتحدة|الولايات المتحدة الأمريكية]] منذ عام 1974، ويحظر الاتحاد الأوروبي استخدامه في عمليات وقاية النبات.<ref name="bnpuk">{{استشهاد ويب
| مسار = http://www.pesticides.gov.uk/approvals.asp?id=55
| عنوان = Banned and Non-Authorised Pesticides in the United Kingdom
| تاريخ الوصول = 1 December 2009
| الأخير = Chemicals Regulation Directorate
| مؤلف-وصلة = Chemicals Regulation Directorate
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210211002657/http://www.hse.gov.uk/pesticides/?id=55 | تاريخ أرشيف = 11 فبراير 2021 }}</ref>

تتراوح الجرعة المميتة من الألدرين في حالة الابتلاع الفموي بالنسبة للجرذان من 39 إلى 60 مجم / كجم من الكتلة. أما بالنسبة للأسماك، فهو مادة شديدة السمية، حيث تتراوح الجرعة المميتة منه ما بين 0.006 - 0.01 في حالة أسماك [[سلمون مرقط|السالمون المرقط]].<ref name="مولد تلقائيا1" />

صٌنف الألدرين باعتباره مادة شديدة الخطورة في الولايات المتحدة الأمريكية على النحو المحدد في القسم 302 من قانون التخطيط للطوارئ وحق المجتمع في المعرفة بالولايات المتحدة،<ref name="gov-right-know">{{استشهاد بدورية محكمة
| ناشر = [[مكتب النشر لحكومة الولايات المتحدة]]
| عنوان = 40 C.F.R.: Appendix A to Part 355—The List of Extremely Hazardous Substances and Their Threshold Planning Quantities
| مسار = http://edocket.access.gpo.gov/cfr_2008/julqtr/pdf/40cfr355AppA.pdf
| إصدار = July 1, 2008
| تاريخ الوصول = October 29, 2011
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20120225051612/http://edocket.access.gpo.gov/cfr_2008/julqtr/pdf/40cfr355AppA.pdf
| تاريخ أرشيف = February 25, 2012
| حالة المسار = dead
}}</ref> كما تعتبر كل من إدارة السلامة والصحة المهنية الأمريكية، والمعهد الوطني الأمريكي للسلامة والصحة المهنية الألدرين مادة مسرطنة مهنية محتملة. وضعت هذه الوكالات حداً للتعرض المهني لمادة الألدرين عن طريق الجلد عند 0.25 ملليغرام لكل متر مكعب على مدى ثماني ساعات في المتوسط المرجح زمنياً،<ref name="pocket">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0016.html
| عنوان = Aldrin
| تاريخ = 4 April 2011
| عمل = NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
| تاريخ الوصول = 13 November 2013
| الأخير = Centers for Disease Control and Prevention
| مؤلف-وصلة = Centers for Disease Control and Prevention
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220304181250/http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0016.html | تاريخ أرشيف = 4 مارس 2022 }}</ref> كما حددتا [[خطورة فورية للحياة أو الصحة|حد الخطورة الفورية على الحياة أو الصحة]] من المادة عند 25 ملليغرام لكل متر مكعب، يتفاعل البشر بشكل حاد وفقا للبيانات مع سمية مادة الألدرين، حيث تظهر التشنجات العصبية في غضون 20 دقيقة من التعرض للمادة.<ref name="idlh">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.cdc.gov/niosh/idlh/309002.html
| عنوان = Aldrin
| تاريخ = May 1994
| عمل = Documentation for Immediately Dangerous To Life or Health Concentrations (IDLHs)
| تاريخ الوصول = 13 November 2013
| الأخير = Centers for Disease Control and Prevention
| مؤلف-وصلة = Centers for Disease Control and Prevention
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220319075528/https://www.cdc.gov/niosh/idlh/309002.html | تاريخ أرشيف = 19 مارس 2022 }}</ref>

== المراجع ==
{{مراجع}}
{{روابط شقيقة|commons=Aldrin}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{مبيدات حشرية}}
{{شريط بوابات|حشرات|كيمياء|صيدلة}}

[[تصنيف:سموم عصبية]]
[[تصنيف:مبيدات]]
[[تصنيف:مبيدات آفات]]
[[تصنيف:مبيدات الحشرات]]
[[تصنيف:مبيدات حشرية كلورية عضوية]]
[[تصنيف:مخلات بالغدد الصماء]]
[[تصنيف:مركبات عضوية]]
[[تصنيف:مسرطنات المجموعة 3 حسب تصنيف الوكالة الدولية لأبحاث السرطان]]

ألدرين - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: تعريب V2.1