https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%A3%D9%83%D8%B3%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D9%86أكسازين - تاريخ المراجعة2026-06-09T08:20:45Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D8%A3%D9%83%D8%B3%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D9%86&diff=2286684&oldid=prevعبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات2022-12-15T04:37:53Z<p>بوت: إصلاح التحويلات</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>[[ملف:Oxazines.svg|تصغير|400px|المتصاوغات الثمان لمركبات الأكسازينات<ref>Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher: ''The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis, and Applications'', 3rd, Completely Revised and Enlarged Edition, John Wiley & Sons, p.&nbsp;442 ({{كتب جوجل|5WHB8VL_mlIC|page=442}}).</ref>]]<br />
<br />
'''الأكسازينات''' هي صنف من [[مركب عضوي|المركبات العضوية]] [[مركب حلقي غير متجانس|الحلقية غير المتجانسة]] و[[إشباع (مركبات)|غير المشبعة]]؛ تتألف هذه المركبات بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على [[ذرة غير متجانسة|ذرتين غير متجانستين]]، ذرة نتروجين وذرة أكسجين. تسمى مجموعة هذه المركبات ومشتقاتها باسم أكسازينات.<br />
<br />
يستخدم مشتق من مشتقات الأكسازينات وهو ثنائي هيدرو-3,1-أكسازين ككاشف في [[اصطناع مايرز]] ''Meyers synthesis''. يعطي التحلل الحيوي لمركب [[تريبتوفان]] اثنين من مشتقات ثتائي أوكسازين وهما ''سينابارين'' و''حمض السيناباريك''.<ref>Stone, Trevor W.; Stoy, Nicholas; Darlington, L. Gail "An expanding range of targets for kynurenine metabolites of tryptophan" Trends in Pharmacological Sciences 2013, volume 34, pp. 136-143.</ref><br />
<br />
== ديوكسازينات ==<br />
توجد الأكسازينات في الطبيعة كوحدات بنائية في عدد من [[صباغ|الصبغات]] الطبيعية، مثل الخضاب البنفسجي 23.<ref>Chamberlain, Terence "Dioxazine violet pigments" from High Performance Pigments Edited by Smith, Hugh M. 2002,185-194. {{DOI|10.1002/3527600493.ch12}}</ref> وذلك على ششكل مركبات تدعى '''ديوكسازينات''' ''Dioxazines''.<br />
[[ملف:DioxazineFrChloranil.png|تصغير|مخطط اصطناع أصبغة الديوكسازينات.<ref name=Ullmann>Horst Tappe, Walter Helmling, Peter Mischke, Karl Rebsamen, Uwe Reiher, Werner Russ, Ludwig Schläfer and Petra Vermehren "Reactive Dyes"in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2000, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI|10.1002/14356007.a22_651}}</ref>]]<br />
<br />
== بنزوكسازينات ==<br />
تتشكل مركبات بنزوكسازينات من تفاعل [[فينولات|الفينولات]] أو [[ميثانال|فورم ألدهيد]] أو [[أمين (كيمياء)|الأمينات]] الأولية بالتسخين إلى حوالي 200 °س حيث يحدصث تفاعل تشبيك بوليميري. يكون للبوليمير الناتج [[لدائن صلبة بالحرارة|متصلب بالحرارة]]، وله صفات عملية وميكيانيكية مميزة، فهو مقاوم للهب والحريق بالمقارنة مع ريزينات [[إيبوكسي|الإيبوكسي]] والفينولات.<ref>Handbook of Benzoxazine Resins, ed. Hatsuo Ishida And Tarek Agag, Elsevier B.V., 2011, {{ردمك|978-0-444-53790-4}}</ref><br />
<br />
== معرض صور ==<br />
<gallery><br />
File:Structural formula of morpholine.svg<br />
File:10H-phenoxazine 200.svg<br />
File:C.I. Pigment Violet 23.svg<br />
</gallery><br />
<br />
== اقرأ أيضاً ==<br />
* [[أكسازيريدين]]<br />
* [[ثيازين]]<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء|كيمياء عضوية}}<br />
<br />
{{بذرة كيمياء}}<br />
{{روابط شقيقة|commons=Oxazines}}<br />
<br />
[[تصنيف:أكسازينات|*]]</div>عبد العزيز