عبد العزيز: استبدال النص - '\{\{\sتصنيف\sكومنز\s\|\s[^}]\s\}\}' ب''

2026-06-07T19:09:58Z

استبدال النص - '\{\{\s*تصنيف\s*كومنز\s*\|\s*[^}]*\s*\}\}' ب''

→ نسخة أقدم		نسخة 23:09، 7 يونيو 2026
سطر 133:		سطر 133:
	{{معرفات مركب كيميائي}}		{{معرفات مركب كيميائي}}
	{{شريط بوابات\|تمريض\|أيض\|الكيمياء\|الكيمياء الحيوية\|طب\|علم الأحياء}}		{{شريط بوابات\|تمريض\|أيض\|الكيمياء\|الكيمياء الحيوية\|طب\|علم الأحياء}}
	~~{{تصنيف كومنز\|Allantoin}}~~
	{{مصادر طبية}}		{{مصادر طبية}}

عبد العزيز في 02:43، 27 سبتمبر 2023

2023-09-27T02:43:08Z

صفحة جديدة

{{معلومات كيمياء
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 477317673
| صورة = Allantoin.svg
| حجم صورة = 180
| بديل صورة = Skeletal formula of allantoin
| اسم صورة =
| صورة1 = Allantoïne.JPG
| حجم صورة1 = 180
| بديل صورة1 = Heap of white powder on a watch glass
| اسم صورة1 =
| صورة2 = Allantoin-3D-balls.png
| حجم صورة2 = 180
| بديل صورة2 = Ball-and-stick model of the allantoin molecule
| اسم صورة2 =
| صورة يسار1 =
| حجم صورة يسار1 =
| بدل صورة يسار1 =
| ImageNameL1 =
| صورة يمين1 =
| حجم صورة يمين1 =
| بدل صورة يمين1 =
| ImageNameR1 =
| صورة يسار2 =
| حجم صورة يسار2 =
| بدل صورة يسار2 =
| ImageNameL2 =
| صورة يمين2 =
| حجم صورة يمين2 =
| بدل صورة يمين2 =
| ImageNameR2 =
| مرجع =
| الاسم النظامي =(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl) urea
| التسمية المفضلة =
| تسمية الاتحاد الدولي =
| أسماء أخرى = Glyoxyldiureide 5-Ureidohydantoin
| قسم1 = {{معلومات كيمياء - معرفات
| 3DMet =
| Abbreviations =
| Beilstein =
| CASNo = 97-59-6
| CASNo_Comment =
| CASOther =
| ChEBI = 15676
| ChemSpiderID = 199
| EINECS = 202-592-8
| EC_number =
| EC_number_Comment =
| Gmelin =
| InChI = 1/C4H6N4O3/c5-3(10)6-1-2(9)8-4(11)7-1/h1H,(H3,5,6,10)(H2,7,8,9,11)
| KEGG = D00121
| MeSHName =
| PubChem = 204
| RTECS = YT1600000
| SMILES = O=C1NC(=O)NC1NC(=O)N
| UNNumber =
}}
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص
| AtmosphericOHRateConstant =
| Appearance = مسحوق متبلور لا لون له
| BoilingPt =
| BoilingPtC = 478
| BoilingPt_ref =
| BoilingPt_notes =
| Density = 1.45 g/cm3
| Formula = C=4 | H=6 | N=4 | O=3
| HenryConstant =
| LogP = -3.14
| MolarMass =
| MeltingPt =
| MeltingPtC = 230
| MeltingPt_ref =
| MeltingPt_notes = (decomposes)
| pKa = 8.48
| pKb =
| Solubility = 0.57 g/100 mL (25 °C) 4.0 g/100 mL (75 °C)
| SolubleOther = يذوب في الكحول، البيريدين، [[هيدروكسيد الصوديوم]] لايذوب في [[ثنائي إيثيل الإيثر]]
| Solvent =
| VaporPressure =
}}
| قسم7 = {{معلومات كيمياء - مخاطر
| AutoignitionPt =
| EUClass =
| ExploLimits =
| ExternalMSDS =
| FlashPt =
| LD50 = > 5000 mg/kg (فموي، جرذ)
| LC50 =
| MainHazards =
| NFPA-F = 1
| NFPA-H = 2
| NFPA-R = 0
| NFPA-S =
| PEL =
| REL =
| RPhrases =
| SPhrases =
| RSPhrases =
}}
}}

'''آلانتوين''' <ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q118929029|ص=36}}</ref>هو [[مركب كيميائي]] الصيغة الكيميائية له C4H6N4O3. يطلق عليه أيضاً 5-أوريدوهيدانتوان أو غليوكسيلديوريد.<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/204 allantoin | C4H6N4O3 - PubChem] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20131213023114/http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=204 |date=13 ديسمبر 2013}}</ref><ref>[https://www.chemblink.com/products/97-59-6.htm CAS # 97-59-6, Allantoin, 5-Ureidohydantoin, Glyoxyldiureide, Glyoxylic diureide, Cordianine, Glyoxyldiureid, (2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)urea] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20161122110508/http://www.chemblink.com/products/97-59-6.htm |date=22 نوفمبر 2016}}</ref> ألانتوين هو وسيط رئيسي في عمليات [[أيض|الأيض]] في معظم الكائنات الحية بما في ذلك [[حيوان|الحيوانات]] و<nowiki/>[[نبات|النباتات]] و<nowiki/>[[بكتيريا|البكتيريا]]. يتم إنتاجه من [[حمض البول|حمض اليوريك]]، الذي ينتج عن انحلال [[قاعدة نيتروجينية|القواعد النيتروجينية]] بواسطة انزيم [[أوكسيداز اليورات|اليوريكاز]] أو [[أوكسيداز اليورات]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Pizzichini|الأول=Maria|الأخير2=Pandolfi|الأول2=Maria Luisa|الأخير3=Arezzini|الأول3=Laura|الأخير4=Terzuoli|الأول4=Lucia|الأخير5=Fe′|الأول5=Linda|الأخير6=Bontemps|الأول6=Francois|الأخير7=Van den Berghe|الأول7=Georges|الأخير8=Marinello|الأول8=Enrico|تاريخ=1996-08-09|عنوان=Labelling of uric acid and allantoin in different purine organs and urine of the rat|مسار= https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0024320596003876|صحيفة=Life Sciences|المجلد=59|العدد=11|صفحات=893–899|doi=10.1016/0024-3205(96)00387-6|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191208010924/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0024320596003876|تاريخ أرشيف=2019-12-08}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Xi|الأول=H.|الأخير2=Schneider|الأول2=B. L.|الأخير3=Reitzer|الأول3=L.|تاريخ=2000-10-01|عنوان=Purine catabolism in Escherichia coli and function of xanthine dehydrogenase in purine salvage|صحيفة=Journal of Bacteriology|المجلد=182|العدد=19|صفحات=5332–5341|issn=0021-9193|pmc=110974|pmid=10986234|doi=10.1128/jb.182.19.5332-5341.2000}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Johnson|الأول=Richard J.|الأخير2=Sautin|الأول2=Yuri Y.|الأخير3=Oliver|الأول3=William J.|الأخير4=Roncal|الأول4=Carlos|الأخير5=Mu|الأول5=Wei|الأخير6=Gabriela Sanchez-Lozada|الأول6=L.|الأخير7=Rodriguez-Iturbe|الأول7=Bernardo|الأخير8=Nakagawa|الأول8=Takahiko|الأخير9=Benner|الأول9=Steven A.|تاريخ=2009-01-01|عنوان=Lessons from comparative physiology: could uric acid represent a physiologic alarm signal gone awry in western society?|صحيفة=Journal of Comparative Physiology. B, Biochemical, Systemic, and Environmental Physiology|المجلد=179|العدد=1|صفحات=67–76|doi=10.1007/s00360-008-0291-7|issn=1432-136X|pmc=2684327|pmid=18649082}}</ref>
== التاريخ ==
تم عزل آلانتوين لأول مرة في عام 1800 من قبل الطبيب الإيطالي ميشيل فرانشيسكو بونيفا (1761-1834) والكيميائي الفرنسي لويس نيكولاس فاوكيلين، الذي اعتقد خطئاً أنه موجود في [[سائل سلوي|السائل الذي يحيط بالجنين]].<ref>See:
* Buniva and Vauquelin (1800) [https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=iau.31858046217174;view=1up;seq=277 "Sur l'eau de l'amnios de femme et de vache"] (On the amniotic fluid of women and cows), ''Annales de chimie'', '''33''' : 269-282.
* See also: Leopold Gmelin with Henry Watts, trans., ''Hand-book of Chemistry'' (London, England: The Cavendish Society, 1856), vol. 10, [https://books.google.com/books?id=avE4AAAAMAAJ&pg=PA260#v=onepage&q&f=false p. 260.] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200211040242/https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=iau.31858046217174;view=1up;seq=277 |date=11 فبراير 2020}}</ref> في عام 1821 وجده الكيميائي الفرنسي جان لويس لاسايغن في السائل الموجود في [[سقاء (أجنة)|السقاء]]. أما العالمان الألمانيان، فريدريش وولر وجوستوس ليبيغ، قاما بتوليفه من حمض اليوريك وأعيد تسميتهما «ألانتوين».

== في الحيوانات ==
تم تسميته نسبة إلى [[سقاء (أجنة)|السقاء]] وهو عبارة عن عضو إخراج جنيني في [[سلويات|السلويات]]، وهو نتاج أكسدة حمض اليوريك عن طريق هدم البيورين. بعد الولادة، تكون هي الوسيلة السائدة التي عن طريقها يتم إخراج الفضلات النيتروجينية في بول هذه الحيوانات.
في البشر و[[بشرانيات|القردة العليا]]، المسار الأيضي لتحويل حمض اليوريك إلى آلانتوين غير موجود، وبالتالي يتم إفراز حمض اليوريك.
يتم أحياناً استخدام الرسبروكاز، وهو النسخة معادة التركيب من [[إنزيم|انزيم]] أوكسيداز اليورات، كدواء لتحفيز هذا التحول الأيضي في بعض المرضى.

== في البكتيريا ==
في البكتيريا، تستخدم [[بيورين|البيورينات]] ومشتقاتها كمصدر ثانوي للنيتروجين في ظل الظروف الغذائية المحدودة. ينتج عن انحلالها الأمونيا، والتي يمكن استخدامها كمصدر للنيتروجين، على سبيل المثال، باسيلوس سوبتيليس قادرة على استخدام آلانتوين كمصدر النيتروجين الوحيد.

== التطبيقات ==
يوجد آلانتوين في المستخلصات ال<nowiki/>[[نبات]]<nowiki/>ية من نبات المعمر وفي بول معظم [[ثدييات|الثدييات]]. كتل الألانتوين المصنعة كيميائياً تماثل الألانتوين الطبيعي كيميائياً في كونه آمن، غير سام، متوافق مع مواد التجميل الخام، ومطابق لمواصفات مجلس منتجات العناية الشخصية الأمريكي. أكثر من 10000 [[براءة اختراع]] أشير فيها إلى الألانتوين.<ref>[https://www.lens.org/lens/search/patent/list?q=allantoin+&p=0&n=10#list Patent Lens search] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20181216074427/https://www.lens.org/lens/search?q=allantoin+ |date=16 ديسمبر 2018}}</ref>

=== مستحضرات التجميل ولوازم الاستحمام ===
يستشهد المصنعون بعدة تأثيرات مفيدة للالانتوين كعنصر فعال في مستحضرات التجميل التي لا تحتاج إلى وصفة طبية، لما لها من تأثير ترطيبي، زيادة المحتوى المائي في الأنسجة خارج الخلية وتحسين [[توسف|توسُّف]] الطبقات العليا من خلايا الجلد الميتة، وزيادة نعومة الجلد، تعزيز انتشار الخلايا والتئام الجروح، ولما له من تأثير تلطيفي، مضاد للتهيج ووقائي للجلد عن طريق تكوين مركبات مع العوامل المهيجة والمسببة للحساسية.

أظهرت دراسة نُشرت عام 2009، أنه تم علاج الحكة الطفيفة إلى المتوسطة في [[التهاب الجلد التأتبي]] عن طريق استعمال عوامل موضعية لا [[ستيرويد|ستيرويدية]] تحتوي على الألانتوين.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|pmid=19537379|سنة=2009|الأخير1=Veraldi|الأول1=S|الأخير2=De Micheli|الأول2=P|الأخير3=Schianchi|الأول3=R|الأخير4=Lunardon|الأول4=L|عنوان=Treatment of pruritus in mild-to-moderate atopic dermatitis with a topical non-steroidal agent|المجلد=8|العدد=6|صفحات=537–9|صحيفة=Journal of drugs in dermatology : JDD}}</ref>

=== المستحضرات الدوائية ===
يوجد آلانتوين غالباً في [[معجون أسنان|معجون الأسنان]]، وغسول الفم، وغيرها من منتجات [[صحة الفم]]، في الشامبو، أحمر الشفاه، منتجات مكافحة [[حب الشباب]]، كريمات واقي الشمس، مرطبات التنقية والعديد من [[مستحضر تجميل|مستحضرات التجميل]] والكريمات المختلفة، وغيرها من المستحضرات الصيدلانية.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |doi=10.1111/j.1524-4725.2005.31734 |الأخير=Thornfeldt |الأول=C |سنة=2005|عنوان=Cosmeceuticals containing herbs: fact, fiction, and future |صحيفة=Dermatologic Surgery |المجلد=31 |العدد=7 Pt 2 |صفحات=873–80 |pmid=16029681 }}</ref>

=== كعلامة حيوية للإجهاد التأكسدي ===
منذ أن حمض اليوريك هو المنتج النهائي عن [[أيض]] البيورينات في البشر، وبالتالي فإن العمليات غير الإنزيمية مع [[مركبات الأكسجين التفاعلية|أنواع الأكسجين التفاعلية]] هي التي فقط ستنتج آلانتوين، وبالتالي يعتبر علامة بيولوجية مناسبة لقياس [[إجهاد تأكسدي|الإجهاد التأكسدي]] في الأمراض المزمنة و[[هرم (فيزيولوجيا)|الهرم]] أو التشيخ.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Kand'ár R, Záková P |pmid=18636793|سنة=2008|عنوان=Allantoin as a marker of oxidative stress in human erythrocytes|المجلد=46|العدد=9|صفحات=1270–4|doi=10.1515/CCLM.2008.244|صحيفة=[[Clinical chemistry and laboratory medicine]] : CCLM / FESCC}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Zitnanová I, Korytár P, Aruoma OI, Sustrová M, Garaiová I, Muchová J, Kalnovicová T, Pueschel S, Duracková Z |pmid=14967170|سنة=2004|عنوان=Uric acid and allantoin levels in Down syndrome: Antioxidant and oxidative stress mechanisms?|المجلد=341|العدد=1–2|صفحات=139–46|doi=10.1016/j.cccn.2003.11.020|صحيفة=Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry}}</ref>

== المراجع ==
{{مراجع}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{شريط بوابات|تمريض|أيض|الكيمياء|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء}}
{{تصنيف كومنز|Allantoin}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:المواد الكيميائية مع معرفات مركبة متعددة]]
[[تصنيف:سواغات]]
[[تصنيف:مشتقات اليوريا]]
[[تصنيف:مكونات مستحضرات التجميل]]

آلانتوين - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: استبدال النص - '\{\{\s*تصنيف\s*كومنز\s*\|\s*[^}]*\s*\}\}' ب''

عبد العزيز في 02:43، 27 سبتمبر 2023

عبد العزيز: استبدال النص - '\{\{\sتصنيف\sكومنز\s\|\s[^}]\s\}\}' ب''